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2018
04-25

動(dòng)植物細(xì)胞培養(yǎng)
動(dòng)植物細(xì)胞培養(yǎng)是指動(dòng)、植物細(xì)胞在體外條件下的存活或生長(zhǎng)。動(dòng)植物細(xì)胞培養(yǎng)與微生物細(xì)胞培養(yǎng)有很大的不同（表14-1）。由于動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁，且大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞附著在固體或半固體的表面才能生長(zhǎng)；對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求嚴(yán)格，除氨基酸、維生素、鹽類、葡萄糖或半乳糖外，還需有血清。動(dòng)物細(xì)胞對(duì)環(huán)境敏感，包括pH值、溶氧、C02、溫度、剪切應(yīng)力都比微生物有更嚴(yán)的要求，一般須嚴(yán)格的監(jiān)測(cè)和控制。相比之下，植物細(xì)胞對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求較動(dòng)物細(xì)胞簡(jiǎn)單。但植物細(xì)胞培養(yǎng)一般要求在高密度下才能得到一定濃度的培養(yǎng)產(chǎn)物，而且植物細(xì)胞生長(zhǎng)較微生物要緩
2018
04-25

懸浮細(xì)胞與貼壁細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇
為了防止因污染或技術(shù)原因使長(zhǎng)期培養(yǎng)功虧一簣，考慮到培養(yǎng)細(xì)胞因傳代而遲早會(huì)出現(xiàn)變異，有時(shí)因寄贈(zèng)、交換和購(gòu)買(mǎi)，培養(yǎng)細(xì)胞從一個(gè)實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)運(yùn)到另一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，*的策略是進(jìn)行低溫保存。這對(duì)于維持一些特殊細(xì)胞株的遺傳特性極為重要?，F(xiàn)簡(jiǎn)要介紹深低溫保存法(-70℃~-196℃)的特點(diǎn)。細(xì)胞深低溫保存的基本原理是：在-70℃以下時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的酶活性均己停止，即代謝處于*停止?fàn)顟B(tài)，故可以長(zhǎng)期保存。細(xì)胞低溫保存的關(guān)鍵，在于通過(guò)0~20℃階段的處理過(guò)程。在此溫度范圍內(nèi)，水晶呈針狀，極易招致細(xì)胞的嚴(yán)重?fù)p傷。一、細(xì)胞的凍存:為
2018
04-24

幾種轉(zhuǎn)染方法的比較：DEAE葡聚糖、磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體法、電穿孔法
DEAE葡聚糖是zui早應(yīng)用哺乳動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑之一，DEAE-葡聚糖是陽(yáng)離子多聚物，它與帶負(fù)電的核酸結(jié)合后接近細(xì)胞膜而被攝取，用DEAE-葡聚糖轉(zhuǎn)染成功地用用于瞬時(shí)表達(dá)的研究，但用于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染卻不是十分可靠。磷酸鈣共沉淀法因?yàn)樵噭┮兹〉?、價(jià)格便宜而被廣泛用于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的研究，先將DNA和CaCl2混合，然后加入到PBS中慢慢形成DNA磷酸鈣沉淀，zui后把含有沉淀的混懸液加到培養(yǎng)的細(xì)胞上，通過(guò)細(xì)胞胞膜的內(nèi)吞作用攝入DNA。磷酸鈣似乎還通過(guò)抑制血清中和細(xì)胞內(nèi)的核酸酶活性而保護(hù)外源DNA免受
2018
04-24

Autophagy（自噬）
自噬的過(guò)程——從一張圖片開(kāi)始：步驟1：細(xì)胞接受自噬誘導(dǎo)信號(hào)后，在胞漿的某處形成一個(gè)小的類似“脂質(zhì)體”樣的膜結(jié)構(gòu)，然后不斷擴(kuò)張，但它并不呈球形，而是扁平的，就像一個(gè)由2層脂雙層組成的碗，可在電鏡下觀察到，被稱為Phagophore，是自噬發(fā)生的鐵證之一。步驟2：Phagophore不斷延伸，將胞漿中的任何成分，包括細(xì)胞器，全部攬入“碗”中，然后“收口”，成為密閉的球狀的autophagosome，我把它翻譯為“自噬體”。電鏡下觀察到自噬體是自噬發(fā)生的鐵證之二。有2個(gè)特征：一是雙層膜，二是內(nèi)含胞漿成
2018
04-20

食品檢測(cè)儀器匯總
檢測(cè)項(xiàng)目：包括農(nóng)殘、獸藥/抗生素、添加劑、重金屬及有害物質(zhì)、毒素微生物、常規(guī)理化、接觸材料可根據(jù)客戶需要增加刪減。序號(hào)名稱主要用途1電子天平食品檢驗(yàn)用試劑、樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的稱量2酸度計(jì)食品檢驗(yàn)過(guò)程中pH值的測(cè)定3冷凍離心機(jī)食品檢驗(yàn)過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分或者污染物等的提取分離4離心機(jī)食品檢驗(yàn)過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分或者污染物等的提取分離5超凈工作臺(tái)食品檢驗(yàn)過(guò)程中提供局部超凈工作環(huán)境6生物安全柜食品檢驗(yàn)過(guò)程中提供潔凈安全的操作環(huán)境7索氏提取器食品檢驗(yàn)過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分或者污染物的提取8超臨界萃取儀食品檢驗(yàn)過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分或者
2018
04-20

簡(jiǎn)述核酸探針技術(shù)及其在微生物檢測(cè)中的應(yīng)用
隨著分子生物學(xué)和分子化學(xué)的飛速發(fā)展，對(duì)病原微生物的鑒定已不再局限于對(duì)它的外部形態(tài)結(jié)構(gòu)及生理特性等一般檢驗(yàn)上，而是從分子生物學(xué)水平上研究生物大分子，特別是核酸結(jié)構(gòu)及其組成部分。在此基礎(chǔ)上建立的眾多檢測(cè)技術(shù)中，核酸探針（Nuclearacidprobe）以其敏感、特異、簡(jiǎn)便、快速的特點(diǎn)成為世人矚目的生物技術(shù)革命的新產(chǎn)物，已逐步應(yīng)用于病原微生物的檢測(cè)。核酸探針是將已知核苷酸序列DNApian段用同位素或其他方法標(biāo)記，加入已變性的被檢DNA中，在一定條件下即可與該樣品中有同源序列的DNA區(qū)段形成雜交雙鏈
2018
04-19

水質(zhì)色度的測(cè)定
1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了兩種測(cè)定顏色的方法。本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定經(jīng)15min澄清后樣品的顏色。pH值對(duì)顏色有較大影響，在測(cè)定顏色時(shí)應(yīng)同時(shí)測(cè)定pH值。1.1鉑鈷比色法參照采用標(biāo)準(zhǔn)ISO7887—1985《水質(zhì)顏色的檢驗(yàn)和測(cè)定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調(diào)的水，比較清潔的地面水、地下水和飲用水等。1.2稀釋倍數(shù)法適用于污染較嚴(yán)重的地面水和工業(yè)廢水。兩種方法應(yīng)獨(dú)立使用，一般沒(méi)有可比性。樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液的色調(diào)不一致時(shí)，本標(biāo)準(zhǔn)不適用。2定義本標(biāo)準(zhǔn)定義取自照明委員會(huì)第17號(hào)出版物（CIEpub
2018
04-19

水質(zhì) 鎳的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法
1主題內(nèi)容與適用范圍本方法規(guī)定了用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定工業(yè)廢水中鎳。本方法適用于工業(yè)廢水及受到污染的環(huán)境水樣，zui低檢出濃度為0.05mg/L，校準(zhǔn)曲線的濃度范圍0.2～5.0mg/L。2原理將試液噴入空氣—乙炔貧燃火焰中。在高溫下，鎳化合物離解為基態(tài)原子，氣原子蒸汽對(duì)銳線光源（鎳空心陰極燈）發(fā)射的特征譜線232.0nm產(chǎn)生選擇性吸收。在一定條件下，吸光度與試液中鎳的濃度成正比。3試劑本方法所用試劑除另有說(shuō)明外，均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖腿ルx子水或同等純度的水。3.1
2018
04-16

粗纖維的測(cè)定
水果、蔬菜粗纖維的測(cè)定方法（經(jīng)濟(jì)作物-瓜果、蔬菜種植與產(chǎn)品）本標(biāo)準(zhǔn)參照采用標(biāo)準(zhǔn)ISO5498-1981《農(nóng)產(chǎn)食品粗纖維含量的一般測(cè)定方法》。1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水果、蔬菜產(chǎn)品中粗纖維的檢測(cè)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于水果、蔬菜產(chǎn)品粗纖維含量的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB5009.10食品中粗纖維的測(cè)定方法GB8858水果、蔬菜產(chǎn)品中干物質(zhì)和水分含量的測(cè)定方法3原理樣品相繼與熱的稀酸、稀堿共煮，并分別經(jīng)過(guò)濾分離、洗滌殘留物等操作，再進(jìn)行干燥、灰化。酸可將糖、淀粉、果膠質(zhì)和部分半纖維素水解而除去。堿能溶解
2018
04-16

直接滴定法測(cè)還原糖
1.實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)經(jīng)除去蛋白質(zhì)后，在加熱條件下，以亞甲基藍(lán)為指示劑，滴定標(biāo)定過(guò)的堿性酒石酸銅溶液（用還原糖標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定），根據(jù)樣品液消耗體積計(jì)算還原糖含量。2.實(shí)驗(yàn)藥品與試劑硫酸銅、亞甲基藍(lán)指示劑、酒石酸鉀鈉、氫氧化鈉、乙酸鋅、冰乙酸、亞鐵氰hua鉀、葡萄糖、氫氧化鈉溶液(40g/L)堿性酒石酸銅甲液：稱取15g硫酸銅及0.05g亞甲藍(lán)加適量水溶解至1000ml堿性酒石酸銅乙液：稱取50g酒石酸鉀鈉與75g氫氧化鈉，加適量水溶解，再加4g亞鐵氰hua鉀，*溶解后稀釋至1000ml，貯存于橡膠塞玻璃
2018
04-13

陰離子表面活性劑（LAS）（烷基苯磺酸鈉）亞甲藍(lán)分光光度法
陰離子表面活性劑（LAS）（烷基苯磺酸鈉）亞甲藍(lán)分光光度法GB7497-87《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》（第四版）P694一、方法的適用范圍本方法適用于測(cè)定飲用水、地面水、生活污水及工業(yè)廢水中的低濃度亞甲藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），亦即陰離子表面活性物質(zhì)。在實(shí)驗(yàn)條例下，主要被測(cè)物是LAS、烷基磺酸鈉和脂肪醇硫酸鈉，但可能存在一些正的和負(fù)的干擾。當(dāng)采用10mm比色皿，試樣為100ml時(shí)，本方法的zui低檢出濃度為0.050mg/LLAS；檢測(cè)上限為2.0mg/LLAS。二、儀器1.分光光度計(jì)：能在652n
2018
04-12

國(guó)標(biāo) 甲醛的測(cè)定乙酰丙酮分光光度法HJ 601-2011
1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定水中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水和工業(yè)廢水中甲醛的測(cè)定，本標(biāo)準(zhǔn)不適用于印染廢水。當(dāng)試樣體積為25ml，比色皿光程為10mm，方法檢出限為0.05mg/L，測(cè)定范圍為0.20mg/L~3.20mg/L。2方法原理甲醛在過(guò)量銨鹽存在下，與乙酰丙酮生成黃色的化合物，該有色物質(zhì)在414nm波長(zhǎng)處有zui大吸收。有色物質(zhì)在3h內(nèi)吸光度基本不變?；瘜W(xué)反應(yīng)式為：3干擾及消除水樣中乙醛質(zhì)量濃度小于3mg/L，丙醛、丁醛、丙xi醛等分別小于5mg/L時(shí)不干擾測(cè)定。
2018
04-12

水質(zhì) 鐵、錳的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法
水質(zhì)鐵、錳的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法GB11911－891主題內(nèi)容與適用范圍1.1主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火焰原子吸收法直接測(cè)定水和廢水中的鐵、錳，操作簡(jiǎn)便、快速而準(zhǔn)確。1.2適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水及工業(yè)廢水中鐵、錳的測(cè)定。鐵、錳的檢測(cè)限分別是0.03mg／L和0.01mg／L，校準(zhǔn)曲線的濃度范圍分別為0.1～5mg／L和0.05～3mg／L。2原理將樣品或消解處理過(guò)的樣品直接吸入火焰中，鐵、錳的化合物易于原子化，可分別于248.3nm和279.5nm處測(cè)量鐵、錳基態(tài)原子對(duì)其空心陰極
2018
04-12

HJ 535-2009水質(zhì) 氨氮的測(cè)定納氏試劑分光光度法
水質(zhì)氨氮的測(cè)定納氏試劑分光光度法警告：二氯hua汞（HgCl2）和碘hua汞（HgI2）為劇毒物質(zhì)，避免經(jīng)皮膚和口腔接觸。1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定水中氨氮的納氏試劑分光光度法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中氨氮的測(cè)定。當(dāng)水樣體積為50mL，使用20mm比色皿時(shí)，本方法的檢出限為0.025mg/L，測(cè)定下限為0.10mg/L，測(cè)定上限為2.0mg/L（均以N計(jì)）。2方法原理以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比，于
2018
04-11

水中鋅的檢測(cè)（雙硫腙螯合物）
水質(zhì)鋅的測(cè)定雙硫腙分光光度法1、范圍本方法規(guī)定了用雙硫腙分光光度法測(cè)定水中的鋅本方法適用于測(cè)定天然水和某些廢水中微量鋅有關(guān)干擾問(wèn)題見(jiàn)附錄本方法適用于測(cè)定鋅濃度在550ìg/L的水樣，當(dāng)使用光程長(zhǎng)20mm比色皿試份體積為100mL時(shí)，檢出限為5ìg/L；本方法用四氯化碳萃取，在zui大吸光波長(zhǎng)535nm測(cè)量時(shí)，其摩爾吸光度約為9.3104L/molcm，本方法規(guī)定水樣經(jīng)酸消解處理后，測(cè)定水樣中總鋅量。2、原理在pH為4.0~5.5的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中，鋅離子與雙硫腙形成紅色螯合物，用四氯化碳萃取后進(jìn)
2018
04-10

禁用偶氮染料及其檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
紡織服裝在使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料之后，在與人體的長(zhǎng)期接觸中可能被皮膚吸收，并在人體內(nèi)擴(kuò)散。這些染料在人體正常代謝所發(fā)生的生化反應(yīng)條件下，可能發(fā)生還原反應(yīng)，進(jìn)而分解出致癌芳香胺。致癌芳香胺經(jīng)過(guò)活化作用，改變?nèi)梭w的DNA的結(jié)構(gòu)，zui終引起人體病變和誘發(fā)癌癥。1994年7月，德國(guó)政府以立法的形式，禁止生產(chǎn)、使用和銷售可還原出致癌芳香胺的偶氮染料以及使用這些染料的產(chǎn)品，隨后，荷蘭政府和奧地利政府也發(fā)布了相應(yīng)的法令。我國(guó)于2003年發(fā)布了GB18401-2003《國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》，
2018
04-10

紡織品的耐洗色牢度檢測(cè)
1．檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)ISO105－C01－C05－1989《紡織品色牢度試驗(yàn)·耐洗色牢度：試驗(yàn)l一試驗(yàn)5》、EN20105C01－C05－1992《紡織品·色牢度試驗(yàn)·耐洗滌色牢度：試驗(yàn)1一試驗(yàn)5》，DINEN20105C01－C05－1993《紡織品·色牢度試驗(yàn)·耐洗色牢度：試驗(yàn)l一試驗(yàn)5》、AATCC172－2002耐家庭洗滌無(wú)氧漂白色牢度》、GB／T3921.1－5－1997《紡織品·色牢度試驗(yàn)·耐洗色牢度：試驗(yàn)l一試驗(yàn)5》。2．檢測(cè)原理耐洗色牢度試驗(yàn)是將紡織品試樣與一或兩塊規(guī)定的貼村織物貼合，放
2018
04-09

自動(dòng)白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)的性能評(píng)價(jià)
自動(dòng)白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)能減輕臨床實(shí)驗(yàn)室的勞動(dòng)強(qiáng)度。根據(jù)儀器預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，在某種程度上可以替代需要專門(mén)技能和培訓(xùn)的檢驗(yàn)人員，從而提高了結(jié)果的準(zhǔn)確性。而且，儀器計(jì)數(shù)的細(xì)胞比傳統(tǒng)顯微鏡方法多許多倍，從而也提高了精密度。采用本標(biāo)準(zhǔn)所述的白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)參考方法，對(duì)自動(dòng)白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)進(jìn)行性能評(píng)價(jià)。C.1性能評(píng)價(jià)內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)所述參考方法適用于某種類型白細(xì)胞數(shù)量超過(guò)5%時(shí)的評(píng)價(jià)。如果細(xì)胞數(shù)量太低（如嗜堿性粒細(xì)胞），預(yù)期的變異系數(shù)就比較大。但是，在選擇特殊病例后，也可進(jìn)行精密度試驗(yàn)。評(píng)價(jià)方案包括下列幾個(gè)部分：C.1.1比較
2018
04-09

常見(jiàn)外周血白細(xì)胞形態(tài)學(xué)
外周血常見(jiàn)有下列5種類型白細(xì)胞。形態(tài)特點(diǎn)的簡(jiǎn)單描述如下。A.1中性粒細(xì)胞，分葉核A.1.1細(xì)胞大小為10～15µm。A.1.2細(xì)胞核與細(xì)胞漿比率為1:3。A.1.3細(xì)胞呈圓形或卵圓形。A.1.4細(xì)胞核分葉，葉間有絲狀連接，分為2～5葉。A.1.5核染色質(zhì)聚集。A.1.6無(wú)核仁。A.1.7細(xì)胞漿染成淡粉紅色，含大量特異性顆粒。A.2中性粒細(xì)胞，桿狀核A.2.1細(xì)胞大小為10～18µm。A.2.2細(xì)胞核與細(xì)胞漿比率為1:1.5～1:2。A.2.3細(xì)胞呈圓形或卵圓形。A.2.4細(xì)胞核呈S形，C形,U形
2018
04-08

白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)參考方法
白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)參考方法Referenceleukocytedifferentialｃountmethod前言為了保證白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)結(jié)果具有溯源性和準(zhǔn)確性，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)修改采用了美國(guó)國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（NCCLS）頒發(fā)的《白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)參考方法和儀器評(píng)價(jià)方法》標(biāo)準(zhǔn)（H20-A）。本標(biāo)準(zhǔn)從20XX年XX月XX日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B和附錄C都是規(guī)范性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部醫(yī)政司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由上海市臨床檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：胡曉波、許蕾、宋穎、方心馳、張錦鋒。本標(biāo)準(zhǔn)

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