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羊痘病毒實時熒光RT-PCR試劑盒2019/03/22

通用名稱：羊痘病毒實時熒光RT-PCR試劑盒【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預期用途】本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測，對引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義?！緳z驗原理】本試劑盒針對的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現檢測結果的定性分析。羊痘病毒實時熒光RT-PCR試劑盒【主要組成成份】序號組成25T/盒50T/盒1RT-PCR反應液375μL

牛結核分支桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒2019/03/22

通用名稱：牛結核分支桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預期用途】本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測，對引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。【檢驗原理】本試劑盒針對的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現檢測結果的定性分析。牛結核分支桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒【主要組成成份】序號組成25T/盒50T/盒1RT-PCR反應

布魯氏菌實時熒光RT-PCR試劑盒2019/03/22

通用名稱：布魯氏菌實時熒光RT-PCR試劑盒【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預期用途】本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測，對引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。【檢驗原理】本試劑盒針對的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現檢測結果的定性分析。布魯氏菌實時熒光RT-PCR試劑盒【主要組成成份】序號組成25T/盒50T/盒1RT-PCR反應液375μL

小反芻獸疫病毒實時熒光RT-PCR試劑盒2019/03/22

通用名稱：小反芻獸疫病毒實時熒光RT-PCR試劑盒【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預期用途】本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測，對引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義?！緳z驗原理】本試劑盒針對的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現檢測結果的定性分析。小反芻獸疫病毒實時熒光RT-PCR試劑盒【主要組成成份】序號組成25T/盒50T/盒1RT-PCR反應

細胞凋亡檢測實驗之細胞凋亡的形態(tài)學檢測2019/03/19

實驗方法原理根據凋亡細胞固有的形態(tài)特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態(tài)學檢測方法。儀器、耗材光學顯微鏡倒置顯微鏡熒光顯微鏡共聚焦激光掃描顯微鏡透射電子顯微鏡實驗步驟一、光學顯微鏡和倒置顯微鏡1.未染色細胞凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發(fā)泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。2.染色細胞常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態(tài)。二、熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡一般以細胞核染色質的形

細胞凋亡檢測實驗之TUNEL 法2019/03/19

實驗方法原理細胞凋亡中,染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂而產生大量的粘性3'-OH末端，可在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）的作用下，將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸酶或生物素形成的衍生物標記到DNA的3'-末端，從而可進行凋亡細胞的檢測，這類方法稱為脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法（terminal-deoxynucleotidyltransferasemediatednickendlabeling,TUNEL）。由于正常的或正在增殖的細胞幾乎沒有DNA的斷裂，因而沒

細胞凋亡檢測實驗之DNA 斷化檢測2019/03/19

實驗方法原理細胞凋亡時主要的生化特征是其染色質發(fā)生濃縮,染色質DNA在核小體單位之間的連接處斷裂,形成50~300kbp長的DNA大片段,或180~200bp整數倍的寡核苷酸片段,在凝膠電泳上表現為梯形電泳圖譜（DNAladder）。細胞經處理后，采用常規(guī)方法分離提純DNA，進行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色，在凋亡細胞群中可觀察到典型的DNAladder。如果細胞量很少，還可在分離提純DNA后，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）使DNA標記，然后進行電泳和放射自顯影，觀察凋亡細胞中

細胞凋亡檢測實驗之Annexin-V-FITC 單染法2019/03/19

Annexin-V-FITC單染法實驗方法原理細胞凋亡或稱程序性細胞死亡（ProgrammedCellDeath,PCD）是細胞的生命現象之一，它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復及自身反應性T淋巴細胞的清除等方面起著十分重要的作用。細胞凋亡調節(jié)的失控可導致臨床各種疾病的發(fā)生。如老年性癡呆與神經細胞凋亡過度有關，自身免疫性疾病和腫瘤與細胞凋亡的抑制有關。細胞凋亡有別于細胞壞死，它有一系列的細胞形態(tài)學和生物化學的改變，包括出現染色質濃縮、DNA降解、凋亡小體形成等。在正常的活細胞，磷脂酰絲氨酸（phosp

離子交換層析法蛋白質的純化實驗2019/03/18

離子交換層析在純化蛋白質的層析手段中使用為廣泛。它對蛋白質的分辨率高，操作簡易，重復性好，成本低。按照離子交換原理，蛋白質可從大量緩沖性溶液中被分離，所以此方法尤適于蛋白質粗提物的初始純化。在分離蛋白質時，速度往往是很重要的。如蛋白酶的初始分離和不穩(wěn)定蛋白質的純化。離子交換層析提供了很多加速分離的手段。這些特點使離子交換層析成為價值的蛋白質純化手段和設計蛋白質純化方案時可行性很強的出發(fā)點。實驗方法原理可進行離子交換的蛋白質在實驗條件下必須有單一電荷。溶液中單一電荷的蛋白質可被離子交換樹脂上的小離

PCR-SSCP 技術實驗2019/03/18

聚合酶鏈式反應-單鏈構象多態(tài)（PolymeraseChainReaction-SingleStrandConformationPolymorphism，PCR-SSCP）技術可用于：（1）癌基因和抑癌基因突變的篩查檢測；（2）遺傳病的致病基因分析；（3）基因診斷，基因制圖等領域。實驗方法原理PCR-SSCP技術的基本原理是PCR擴增后的DNA片段經變性成單鏈DNA，單鏈DNA在中性聚丙烯酰胺凝膠中電泳時形成不同的立體構象，其構象直接影響泳動速率，相同長度的DNA單鏈其核苷酸順序僅有單個堿基的差別

高致病性豬藍耳病毒實時熒光PCR試劑盒2019/03/12

【產品名稱】通用名稱：高致病性豬藍耳病毒實時熒光PCR試劑盒英文名稱：HighlyPathogenicPorcineReproductiveａndRespiratorySyndromeVirusDetectionKit(Real-TimePCRMethod)【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預期用途】高致病性豬藍耳病毒實時熒光PCR試劑盒豬藍耳病又名豬繁殖與呼吸綜合征（PorcineReproductiveａndRespiratorySyndrome，PRRS），是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（P

實時熒光定量PCR（realtime PCR）檢測方法2019/03/11

實驗方法原理實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP逆轉錄酶MMLVTaq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭儀器、耗材離心管離心機風光光度計電泳槽凝膠板RealtimePCR儀實驗步驟一、樣品RNA的抽提1.取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。2.兩

禽流感病毒H7N7亞型實時熒光RT-PCR試劑盒2019/03/08

禽流感病毒H7N7亞型檢測試劑盒定性檢測禽流感病毒H7N7亞型（AIV-H7N7），對AIV-H7N7引起的禽流感的診斷和監(jiān)控具有重要指導意義。規(guī)格：25T/盒、48T/盒、50T/盒檢測樣本：咽喉拭子/泄殖腔拭子/血液/禽肉取肌肉/內臟檢測方法：雙色實時熒光PCR法貯存條件：-20℃保質期：12個月一、禽流感病毒H7N7亞型檢測試劑盒通用名稱：禽流感病毒H7N7亞型檢測試劑盒（雙色實時熒光PCR法）英文名稱：AvianInfluenzaVirusH7N7subtypeDetectionKit(

雞馬立克氏病毒實時熒光RT-PCR試劑盒2019/03/07

雞馬立克氏病檢測試劑盒本試劑盒利用實時熒光PCR原理，主要用于雞馬立克氏病的定性篩查檢測及療效評估有重要指導意義。規(guī)格：25T/盒、48T/盒、50T/盒檢測樣本：咽喉拭子/泄殖腔拭子/血液/禽肉取肌肉/內臟檢測方法：實時熒光PCR法貯存條件：-20℃保質期：12個月一、雞馬立克氏病檢測試劑盒通用名稱：雞馬立克氏病檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Marek’sDiseasevirusDetectionKit(Real-TimePCRMethod)二、包裝規(guī)格25T/盒、48T/盒、50T

人胚胎干細胞H9無飼養(yǎng)層培養(yǎng)方法2019/02/28

人胚胎干細胞H9無飼養(yǎng)層培養(yǎng)方法使用說明書細胞名稱H9FeederFree人胚胎干細胞H9無飼養(yǎng)層貨號0692種屬人組織來源人胚胎內細胞團形態(tài)球形克隆生長方式貼壁安全性所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護培養(yǎng)*培養(yǎng)液：mTeSR1人ES/iPS細胞無飼養(yǎng)層*培養(yǎng)試劑盒（Stemcell,貨號85850）傳代消化液：溫和分離細胞試劑（Stemcell,貨號07174）凍存液：無血清無動物成分細胞凍存液（Stemcell,貨號07930）基質膠：

分離雞胚背根神經節(jié)實驗2019/02/28

試劑、試劑盒酶溶液DRG儀器、耗材離心管培養(yǎng)皿解剖顯微鏡實驗步驟1.解剖前在15ml離心管中配制酶溶液，置37℃水浴特用。2.解剖胚胎，解剖全過程保持組織濕潤。(1)殺死胚胎，去腿，放于100mm培養(yǎng)皿。(2)用鈍頭剪刀沿腹中線作一切口，將皮膚向兩側卷縮至能取出內臟。(3)CMF-PBS漂洗體腔。(4)用細鑷子或用CMF-PBS吹打，小心去掉脊柱上的任何黏附組織。3.在解剖顯微鏡下，用細鑷子從脊髓上細心撕下脊膜。取出交感神經節(jié)，即DRG上脊髓兩側的細條帶。4.用微簧剪刀從神經干上剪下神經節(jié)，用細

初代細胞培養(yǎng)實驗2019/02/27

初代培養(yǎng)或原代培養(yǎng)，可以用于：（1）從供體獲取組織后的培養(yǎng)；（2）組織和細胞剛剛離體，生物性狀尚未發(fā)生很大的變化，具有二倍體遺傳性狀，在供體來源充分、生物條件穩(wěn)定的情況下（年齡、性別），在一定程度上能反映體內狀態(tài)。實驗方法原理合成培養(yǎng)基胰蛋白酶消化培養(yǎng)法，能把組織塊分散成細胞團或單個細胞，便于細胞從培養(yǎng)液中攝取營養(yǎng)和排出代謝產物，細胞能較快地長成單層。本法尤適用于培養(yǎng)大量組織，細胞產量高；但用于經常性小量培養(yǎng)工作稍顯繁瑣，無菌操作不良時且易污染。實驗材料組織試劑、試劑盒Hanks培養(yǎng)液胰蛋白酶儀

骨磨片形態(tài)學觀察實驗2019/02/26

實驗方法原理骨為堅硬的結締組織。顯微鏡下觀察骨磨片的骨組織結構，必須使骨小管和骨陷窩內充滿空氣而成黑色，這樣鏡下觀察時就能清晰可見，因此封片是制作骨磨片技術的難點之一。骨磨片一般不能用液體樹膠封片，因為樹膠中二甲苯會使骨小管及骨陷窩透明，結構反而不清晰。為了更好地顯示骨組織結構的完整性，并使磨片不易脫落。制作優(yōu)良的骨磨片和牙齒磨片,對組織胚胎的教學很為需要。*初是將鋸下的骨的薄片放于磨石或玻璃板上,加上研磨劑,如用很細的金剛砂或家庭用的去污粉進行濕磨。也可以放于兩塊毛玻璃板之間研磨或者將薄的骨片

小鼠腹腔巨噬細胞培養(yǎng)實驗2019/02/26

實驗方法原理取小鼠腹腔巨噬細胞與乳膠顆粒在不同培養(yǎng)條件下混合后定量加入24孔板，37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中孵育后，熒光顯微鏡下計數吞噬百分率和吞噬指數。實驗材料小鼠試劑、試劑盒1640培養(yǎng)基小牛血清雙抗臺盼蘭儀器、耗材手術器械一次性注射器眼科鑷眼科剪96孔板CO2培養(yǎng)箱實驗步驟一、實驗步驟1.如果采用刺激物，則可在實驗前三天腹腔注射3%巰基乙醇酸鈉每只2mL，獲得的巨噬細胞數要多一些。不采用刺激物，直接開始下面的步驟。2.拉頸處死小鼠，在75%酒精浸泡1-2分鐘，移入超凈臺中，仰臥位固定于解剖板

非洲豬瘟病毒抗原檢測試紙條說明書2019/02/26

非洲豬瘟病毒抗原檢測試紙條說明書獸用非處方藥【獸藥名稱】通用名稱：非洲豬瘟病毒抗原檢測試紙條商品名稱：無英文名稱：ColloidalGoldTestStripfortheDetectionofAfricanSwineFeverVirus漢語拼音：FeizhouzhuwenbingduKangyuanJianceShizhitiao【主要成分與含量】成分含量1非洲豬瘟病毒檢測試紙條（含滴管1支）50袋/盒(1條/袋)2樣品稀釋液50管/盒(120μl/管)3說明書1份/盒【作用與用途】用于疑似病豬