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分析化學實驗中什么是系統(tǒng)誤差2023/11/17

系統(tǒng)誤差是由于某種固定原因造成的，其測定結果要么偏高，要么偏低，其正負差值也呈現(xiàn)出一定的規(guī)律性，而且在同一條件下，進行重復測定后，還會呈現(xiàn)出誤差，這就使其表現(xiàn)出單向性和重復性的特點。根據(jù)系統(tǒng)誤差形成的因素的不同，可以將系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因集結于方法誤差、人為誤差以及輔助品誤差三種。方法誤差是指試驗方法的科學性缺失，在化學反應過程中由于實驗進程間斷性實施，進行空間的不同，以及對指示劑的選擇等造成其誤差出現(xiàn)。人為誤差是指操作過程中分析人員的不正確性或是不規(guī)范化操作，引起實際值與正確值之間的偏差；或是由

PBS緩沖溶液是什么2023/11/16

PBS是一種以磷酸鹽為主要成分的緩沖液，它的全稱為PhosphateBufferedSaline-磷酸鹽緩沖鹽水。主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KC，是用磷酸的鈉鹽、磷酸鉀鹽和氯化鈉按不同的比例配制而成。有時為了增加其水溶性，加入了非離子表面活性劑Tween-20和TritonX-100,簡稱為PBST或TPBS。PBS在生物實驗中是最常見的緩沖體系，該類緩沖溶液不僅具有良好緩沖作用,還具有很好的鹽平衡能力。PBS緩沖溶液其主要作用為維持穩(wěn)定的pH、維持滲透壓及短時間提供基礎

標準物質的特點與性質2023/11/15

1.標準物質可用于校準儀器。分析儀器的校準是獲得準確的測定結果的關鍵步驟。儀器分析幾乎全是相對分析，絕對準確度無法確定，而標準物質可以校準實驗儀器。2.標準物質用于評價分析方法的準確度。選擇濃度水平、準確度水平。3.標準物質當作工作標準使用，制作標準曲線。儀器分析大多是通過工作曲線來建立物理量與被測組分濃度之間的線性關系。分析人員習慣于用自己配制的標準溶液做工作曲線。若采用標準物質做工作曲線，不但能使分析結果成立在同一基礎上，還能提高工作效率。4.標準物質作為質控標樣。若標準物質的分析結果與標準

殼聚糖的簡介2023/11/10

殼聚糖是一種線性多糖，主要由隨機分布的β-(1-4)-連接的D-葡糖胺（脫乙酰單元）和N-乙酰-D-葡糖胺（乙?；瘑卧┙M成。它是一種糖，通常從貝類（包括龍蝦、螃蟹和蝦）的堅硬、粗糙的外骨骼中獲得。殼聚糖的好處被廣泛用于藥物，殼聚糖是幾丁質的化學加工形式。殼聚糖的用途很多，幾丁質也可以在酵母和蘑菇中找到。魷魚圈是魷魚加工的廢殼副產(chǎn)品，是一種廉價且可再生的殼聚糖來源。殼聚糖是一種重要的纖維來源，由于其高含量的不溶性纖維，可以極大地幫助人們減肥。

木糖醇的介紹2023/11/09

木糖醇被認為是一種“糖醇”，因為它的化學結構與糖和酒精都相似，但從技術上講，這兩者都不是我們通常認為的。它實際上是一種低消化的碳水化合物，包括纖維。木糖醇是一種結晶醇和木糖的衍生物——木糖是一種結晶醛糖，我們消化系統(tǒng)中的細菌無法消化它。木糖醇通常在實驗室中用木糖生產(chǎn)，但也來自樺樹的樹皮，木聚糖植物，并且在一些水果和蔬菜（如李子、草莓、花椰菜和南瓜）中發(fā)現(xiàn)的含量非常少。木糖醇有甜味，這就是它被用作糖替代品的原因，但它不含任何甘蔗/食糖，并且比傳統(tǒng)甜味劑的卡路里更少。它的卡路里比普通糖低約40%，每

熒光原位雜交技術洗滌未結合的探針2023/11/06

1.松開蓋玻片，將制劑浸入加熱至73±1°C的洗滌溶液1（0.4xSSC/0.3%NP-40）中。在溶液中輕輕搖動帶有制劑的玻璃約3-5秒。培養(yǎng)1分鐘45秒。2.轉移至洗滌溶液2（2xSSC/0.1%NP-40），再次搖動約3-5秒，并孵育30秒。3.將玻璃邊緣貼在吸收墊上，輕輕擦干，在黑暗中自然晾干。4.使用含有DAPI或DAPI防褪色的安裝介質（對于尺寸最大為22×22mm的玻璃蓋，使用10μlDAPI）。目的是以能夠使用熒光顯微鏡觀察細胞核的方式對細胞核進行染色。5.用蓋玻片覆蓋，并用熒光

ANEP染料類簡單介紹2023/10/25

ANEP是AminoNaphthylEthenylPyridinium的縮寫，屬比較靈敏的一類快響應探針。ANEP染料探針在水溶液中幾乎沒有熒光，當插入細胞膜后產(chǎn)生熒光特性，并且熒光強度可隨著周圍電壓的增強而變強，電壓的減弱而變?nèi)酢８鶕?jù)ANEP染料探針親水端的離子屬性，可分為兩性離子型（ZwitterionicANEPDyes）和陽離子型（CationicANEPDyes）。Di-4-ANEPPS和Di-8-ANEPPS屬兩性離子型ANEP染料探針。它們在細胞，組織和工程膜等各種膜表面都顯示一致

異硫氰酸熒光素介紹2023/10/12

異硫氰酸熒光素是流式細胞術和免疫熒光中常用的有機熒光染料/探針之一。它的特點是最大/峰值吸光度為495nm，發(fā)射波長為520nm，熒光素與熒光素之間的相互作用導致能量轉移和濃縮時的自猝滅。異硫氰酸熒光素染料標記分子應用：①電泳分離后的蛋白質檢測②蛋白質和肽的微測序分析③使用毛細管區(qū)帶電泳進行分子分析④生物相互作用中的分子跟蹤和檢測⑤細胞和組織切片中的抗原檢測⑥通過標記DNA片段進行細胞凋亡檢測除了因其在水中的溶解性而易于用于偶聯(lián)物制備外，異硫氰酸熒光素還具有明亮的熒光由于偶聯(lián)后的大消光系數(shù)和高量

裂解和蛋白提取的幾種方法介紹2023/10/11

表面活性劑裂解方法：基于去污劑的裂解，去污劑裂解是一種較溫和的方法，適用于哺乳動物細胞、細菌細胞、酵母和植物。將細胞懸液輕輕離心并重懸于含有去污劑的裂解緩沖液中，去污劑可用于破壞細胞膜。溶解細胞膜，裂解細胞并釋放其內(nèi)容物。如果去污劑干擾分析或生產(chǎn)，則需要在下游處理中去除它們。凍融裂解法：該方法適用于哺乳動物或細菌細胞懸液。細胞懸液用液氮速凍。然后將樣品解凍并通過移液或在裂解緩沖液中輕輕渦旋重新懸浮，并重復此過程數(shù)次。在循環(huán)之間，將樣品離心并保留含有可溶性蛋白質的上清液。滲透休克法：這是一種非常溫

RNA 提取和純化基本步驟2023/10/07

通過向樣品中加入硫氰酸胍和還原劑來破壞細胞，然后對其進行劇烈搖晃或渦旋。此步驟還將破壞二硫鍵并使樣品中存在的污染蛋白質失活。細胞裂解后，需要添加苯酚和氯仿-異戊醇以從溶液中分離RNA樣品。水相含有的RNA，因此需要將其放入單獨的試管中，加入異丙醇并離心溶液以沉淀RNA。然后用75%乙醇洗滌沉淀物，然后去除樣品中的任何雜質。要注意RNA與DNA相比不太穩(wěn)定，使用前對其進行分離。在處理之前、期間和之后還應特別小心，以確保樣品的純度。即使是最少量的RNase也會影響其質量。DNA和RNA也可以通過提取

簡單介紹什么是透明質酸2023/09/25

透明質酸是一種聚合有機分子，化學式為(C14H21NO11)n。可以將其歸類為糖胺聚糖化合物。此外，透明質酸是一種特殊的有機分子，因為它是其中特殊的非硫酸化糖胺聚糖。這種化合物天然存在于人體內(nèi)。它可以分布在結締組織、上皮組織和神經(jīng)組織中。考慮到透明質酸在化妝品行業(yè)的應用，它是許多護膚品中的常見成分。此外，它可用作美容手術中的真皮填充劑。制造商主要通過微生物發(fā)酵工藝生產(chǎn)透明質酸。這是因為較低的生產(chǎn)成本和較少的環(huán)境問題。用于該生產(chǎn)的主要微生物是鏈球菌。然而，由于這些微生物物種具有致病性，因此對該過程

溴化乙錠的一些問題介紹2023/09/22

溴化乙錠在電泳中的作用是什么？在通過瓊脂糖凝膠電泳分離DNA片段的過程中，有時會將溴化乙錠(EtBr)添加到運行緩沖液中。使用它是因為在分子與DNA結合并用紫外光源照射后，可以看到DNA條帶圖案。溴化乙錠的用途是什么？溴化乙錠是凝膠中常用的DNA和RNA檢測染料。溴化乙錠是一種DNA嵌入劑，將自身插入雙螺旋中的堿基對之間。溴化乙錠在凝膠電泳中的用途是什么？為什么在使用溴化乙錠時要始終戴手套？必須戴手套并注意避免污染實驗室以及做好個人進行防護。當凝膠暴露在紫外線下時，可以在一條帶中看到低至0.05

簡單介紹DNA分離2023/09/19

DNA分離是從生物細胞中提取一種稱為DNA的核酸的常規(guī)程序。DNA分離是通過從血液、冷凍組織樣本和石蠟組織塊中提取DNA來完成的。DNA分離有三個主要步驟：包括細胞裂解、提取DNA和沉淀。在細胞裂解過程中，樣品中的細胞通常通過研磨或旋渦等物理手段相互分離，然后放入含鹽溶液中。通常，鹽中帶正電的鈉離子有助于保護沿著DNA主干的帶負電的磷酸基團。隨后，添加洗滌劑以分解細胞膜和細胞核中的脂質，當這些膜被破壞時，這些脂質會釋放DNA。進行DNA提取以獲得干凈的DNA樣本。通常，添加蛋白酶以降解DNA相關

牛血清白蛋白在細胞培養(yǎng)中的用途2023/09/18

用牛血清白蛋白補充細胞培養(yǎng)基可以促進細胞生長和存活，尤其是在使用無血清培養(yǎng)基時。牛血清白蛋白結合介質中存在的基本分子（如脂肪酸、激素、肽），使這些分子能夠有效地傳遞到培養(yǎng)細胞中。BSA的抗氧化特性也可以減少細胞應激和損傷。BSA(牛血清白蛋白)廣泛用于免疫組織化學（IHC）、免疫細胞化學（ICC）、ELISA和Westernblotting的阻斷劑。用于阻止抗體的非特異性結合。牛血清白蛋白也可用作布拉德福德分析中蛋白質定量的蛋白質濃度標準。BSA也用于細胞培養(yǎng)。

色譜試劑與色譜純試劑區(qū)別2023/09/15

兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發(fā)很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑分類成各種不同的色譜試劑如：氣相色譜試劑、高壓液相色譜試劑、薄層色譜試劑、柱層析色譜試劑、離子色譜試劑、離子對色譜試劑等。而各種色譜試劑中根據(jù)用途的不同，又分為色譜標準物、色譜固定相、色譜固定液、色譜擔體、高壓液相色譜淋洗劑、離子標準液、離子對

生化實驗中微生物常見生長量測定法2023/09/14

體積測量法、又稱測菌絲濃度法：原理：通過測定一定體積培養(yǎng)液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況。菌絲濃度測定法是大規(guī)模工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)上微生物生長的一個重要監(jiān)測指標。這種方法比較粗放，簡便，快速，但需要設定一致的處理條件，否則偏差很大，由于離心沉淀物中夾雜有一些固體營養(yǎng)物，結果會有一定偏差。稱干重法：原理：利用離心或過濾法測定。一般干重為濕重的10-20%。稱干重發(fā)法較為煩瑣，通常獲取的微生物產(chǎn)品為菌體時，常采用這種方法，如活性干酵母,一些以微生物菌體為活性物質的飼料和肥料。比濁法：原理：微生物的生

分析儀器場發(fā)射掃描電子顯微鏡對測試樣品的要求2023/09/13

送檢樣品必須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應有一定的化學、物理穩(wěn)定性，在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備，要求用戶自己進行臨界點干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理，最后由實驗室進行臨界點干燥處理。觀察圖像樣品應預先噴金膜。一般情況下，樣品盡量小塊些(≤10×10×5mm較方便)。粉末樣品每個需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散，并噴涂超細微金膜。

原子熒光光譜儀介紹對測試樣品的要求2023/09/12

樣品分析一般要求：原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態(tài)存在的砷（As）、硒（Se）、鍺（Ge）、碲（Te）等及汞（Hg）原子，樣品必須是水溶液或能溶于酸。固體樣品：①無機固體樣品：樣品經(jīng)簡單溶解后保持適當酸度。檢測砷（As）、硒（Se）、碲（Te）、汞（Hg），介質為鹽酸（5%，v/v）；檢測鍺（Ge），介質為硫酸（5%，v/v）；檢測汞（Hg），介質也可為硝酸（5%，v/v）；檢測（As）介質也可為硫酸（2%，v/v）。由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾較大，因此，該幾類合金樣品中的砷、硒

油酸甲酯的主要用途2023/09/08

1.油酸甲酯主要用于制備塑料增塑劑環(huán)氧油酸丁酯或環(huán)氧油酸辛酯。2.毛紡工業(yè)用于制備抗靜電劑和潤滑柔軟劑。3.木材工業(yè)用于制備抗水劑石蠟乳化液。4.經(jīng)氧化制備壬二酸，是聚酰胺樹脂(尼龍)的原料。5.也可用作農(nóng)藥乳化劑、印染助劑、工業(yè)溶劑、金屬礦物浮選劑、脫模劑、油脂水解劑，用于制備復寫紙、打字紙、圓珠筆油及各種油酸鹽等。6.作為化學試劑、用作色譜對比樣品及用于生化研究，核定鈣、氨、銅，測定鎂、硫等。純的油酸鈉具有良好的去污能力，可用作乳化劑等表面活性劑，并可用于治療膽石癥。油酸的其他金屬鹽也可用于

固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)2023/09/07

固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)固體培養(yǎng)基：是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。半固體培養(yǎng)基：是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)?？捎糜谟^察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。液體培養(yǎng)基：液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。