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加拿大NRC標(biāo)準(zhǔn)品岡田軟海綿酸認(rèn)證校準(zhǔn)溶液預(yù)期用途2024/03/01: 預(yù)期用途CRM-OA-d是一種經(jīng)過認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，旨在開發(fā)分析方法和準(zhǔn)確定量OA。CRM-OA-d的濃度使其適合于制備用于校準(zhǔn)液相色譜（LC）和液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）儀器的稀釋系列，以及用于回收實驗的貝類對照樣品的加標(biāo)。儲存和使用說為確保CRM-OA-d的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。打開前，應(yīng)將每個安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻好的標(biāo)記處打開。安瓿打開后，應(yīng)使用校準(zhǔn)的容量設(shè)備取出準(zhǔn)確的等分試樣，并將其轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液打開超過幾分鐘，則會因甲醇蒸發(fā)

加拿大NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-GYM環(huán)亞胺毒素校準(zhǔn)溶液預(yù)期用途2024/03/01: 預(yù)期用途CRM-GYM-b是一種經(jīng)過認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，專為GYM的分析方法開發(fā)和準(zhǔn)確定量而設(shè)計。CRM-GYM-b的濃度使其適用于制備用于校準(zhǔn)液相色譜（LC）和液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）儀器的稀釋系列，以及用于回收實驗的貝類對照樣品的加標(biāo)。CRM-GYM-b的制備GYM是在Cawthron研究所（Nelson，NewZealand）從賣方卡氏菌的實驗室培養(yǎng)物中分離出來的。通過一系列色譜步驟對其進(jìn)行純化。CRM溶液是通過將純GYM溶解在脫氣的高純度甲醇（含有0.05%三氟yi酸）中來制備的。將該溶

加拿大NRC膝溝藻毒素-6的認(rèn)證校準(zhǔn)溶液的預(yù)期用途2024/02/29: 預(yù)期用途：CRM-GTX6-b是一種經(jīng)過認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，專為GTX6的分析方法開發(fā)和準(zhǔn)確定量而設(shè)計。該濃度適用于制備稀釋系列，用于校準(zhǔn)儀器，如通過柱前/柱后氧化熒光檢測的液相色譜法（LC-ox-FLD）或液相色譜-質(zhì)譜法（LC-MS），以及用于加標(biāo)回收實驗的對照樣品。儲存和使用說明：為確保CRM-GTX6-b的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。打開前，應(yīng)將每個安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻好的標(biāo)記處打開。應(yīng)使用經(jīng)過校準(zhǔn)的容量設(shè)備準(zhǔn)確轉(zhuǎn)移等分試樣。如果溶液打開超過幾分鐘，則

加拿大NRC膝溝藻毒素-5的認(rèn)證校準(zhǔn)溶液預(yù)期用途2024/02/29: 預(yù)期用途加拿大NRC膝溝藻毒素-5的認(rèn)證校準(zhǔn)溶液CRM-GTX5-d是一種經(jīng)過認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，專為GTX5的分析方法開發(fā)和準(zhǔn)確定量而設(shè)計。該濃度適用于制備稀釋系列，用于校準(zhǔn)儀器，如通過柱前/柱后氧化熒光（LC-ox-FLD）或質(zhì)譜（LC-MS）檢測的液相色譜法，以及用于加標(biāo)回收實驗的對照樣品。儲存和使用說明為確保CRM-GTX5-d的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。打開前，應(yīng)將每個安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先劃線處打開。應(yīng)使用經(jīng)過校準(zhǔn)的體積設(shè)備進(jìn)行精確傳輸。如果溶液打開

CRM-hYTX-b類蝦夷扇貝毒素認(rèn)證校準(zhǔn)溶液預(yù)期用途2024/02/29: 預(yù)期用途：CRM-hYTX-b是一種經(jīng)過認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，專為hYTX的分析方法開發(fā)和準(zhǔn)確定量而設(shè)計。該濃度適用于制備稀釋系列，用于校準(zhǔn)分析儀器，如液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）儀器，以及用于加標(biāo)回收實驗的對照樣品。儲存和使用說明：為確保CRM-hYTX-b的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。打開前，應(yīng)將每個安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻好的標(biāo)記處打開。應(yīng)使用經(jīng)過校準(zhǔn)的容量設(shè)備準(zhǔn)確轉(zhuǎn)移等分試樣。如果溶液打開超過幾分鐘，則會因溶劑蒸發(fā)而導(dǎo)致濃度增加。建議不要將CRM蒸發(fā)至干燥，

加拿大NRC標(biāo)準(zhǔn)品Gonyautoxins-2和-3的認(rèn)證校準(zhǔn)溶液穩(wěn)定性2024/02/29: 穩(wěn)定性研究表明，儲存在密封安瓿中的GTX2和3溶液具有良好的長期穩(wěn)定性+4°C，一年內(nèi)未觀察到可檢測的分解。溶液在冷凍室（-12°C或更低）中儲存時也很穩(wěn)定。已確定GTX2和3在室溫下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性，在分析方法的不確定度范圍內(nèi)一個月內(nèi)未觀察到可檢測的分解（LC-MS，單一溶液重復(fù)注射的RSD同質(zhì)性代表性數(shù)量的CRM-GTX2和三維安瓿是從填充系列中選擇的，GTX2和3的濃度通過LCoxFLD測量。使用方差分析對數(shù)據(jù)進(jìn)行評估。不確定性考慮并定量了與CRM-GTX2和3-d表征相關(guān)的所有合理誤差

加拿大NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM?DTX2?b鰭藻毒素預(yù)期用途2024/02/29: 預(yù)期用途：CRM-DTX2-b是一種經(jīng)過認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，專為DTX2的分析方法開發(fā)和準(zhǔn)確定量而設(shè)計。CRM-DTX2-b的濃度使其適合于制備用于校準(zhǔn)液相色譜（LC）和液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）儀器的稀釋系列，以及用于回收實驗的貝類對照樣品的加標(biāo)。儲存和使用說明：為確保CRM-DTX2-b的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。打開前，應(yīng)將每個安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻好的標(biāo)記處打開。安瓿打開后，應(yīng)使用校準(zhǔn)的容量設(shè)備取出準(zhǔn)確的等分試樣，并將其轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液

加拿大NRC標(biāo)準(zhǔn)品膝溝藻毒素認(rèn)證校準(zhǔn)溶液預(yù)期用途2024/02/28: Gonyautoxin-1和-4（GTX1和GTX4）是在海洋微藻[2]和淡水藍(lán)藻[3]中發(fā)現(xiàn)的沙蜂毒素類似物[1]。CRM-GTX1&4-e是一種經(jīng)認(rèn)證的GTX1和GTX4在0.5mM鹽酸水溶液中的校準(zhǔn)溶液，旨在幫助鑒定和定量GTX1和GTX4。這是CRM-GTX1&4-d的替代校準(zhǔn)解決方案。預(yù)期用途：CRM-GTX1&4-e是一種經(jīng)過認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，專為GTX1和GTX4的分析方法開發(fā)和準(zhǔn)確定量而設(shè)計。該濃度適用于制備稀釋系列，用于校準(zhǔn)儀器，如通過柱前/柱后氧化熒光（LC-ox-FLD）或質(zhì)

NIBSC85/616血紅蛋白F裂解物國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)預(yù)期用途2024/02/28: 預(yù)期用途：該材料（裝在編碼為89/666的安瓿中）用于控制β地中海貧血特征診斷中使用的測試程序。規(guī)格：該材料經(jīng)過了一項國際合作研究，隨后世界衛(wèi)生組織確定血紅蛋白A2材料為國際參考試劑（參考文獻(xiàn)1），其分配值為總血紅蛋白的5.3%。注意事項：該制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動物。該制劑含有人類來源的材料，其最終產(chǎn)物或來源材料已經(jīng)檢測，HBsAg、抗-HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括

JCCRM 621血氣測量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可追溯性2024/02/28: 認(rèn)證值血液氣體常用參照標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)JCCRM621-5認(rèn)證書本認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的認(rèn)證值及擴展不確定性如下。另外，等級2由新原料制備，等級1等級3與前批次JCCRM621-4相同。另外，由于pH、pCO2及pO2的各認(rèn)證值根據(jù)氣體平衡溫度而不同，因此應(yīng)使用與氣體平衡溫度（37℃或30℃）對應(yīng)的認(rèn)證值。認(rèn)證值的決定方法pH的測定通過IFCC實用基準(zhǔn)法的pH電極法（參考文獻(xiàn)2）進(jìn)行。pCO2及pO2的測定按照IFCC實用基準(zhǔn)法，用使用基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)氣體的標(biāo)準(zhǔn)tonometry（參考文獻(xiàn)3）校正的基準(zhǔn)血液氣體分析裝置

JCCRM 224人血清中膽固醇和甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)預(yù)期用途2024/02/28: 預(yù)期用途本認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由一般社團(tuán)法人檢驗醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)機構(gòu)，依據(jù)ISO17034（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者能力的一般要求事項）及根據(jù)ISO/IEC17025（試驗所及校準(zhǔn)機構(gòu)能力的一般要求事項）進(jìn)行制造和認(rèn)證。使用目的本認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是根據(jù)ISO17511[2]制備血清中HDL膽固醇（HDL-C）、LDL膽固醇（LDL-C）及中性脂肪適用于制造銷售商的本公司推薦測定操作法及公司內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)測定操作法的校準(zhǔn)物質(zhì)。表1的HDL-C、LDL-C和表2的中性脂肪值可用于體外診斷藥物的校準(zhǔn)。（厚生勞動省告示：平成23年第82

標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的配制及標(biāo)定方法2024/02/28: 一、目的管理好標(biāo)準(zhǔn)溶液及試液，保證化驗正常運行。二、適用范圍適用于標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及試液的配制。三、責(zé)任者化驗員應(yīng)嚴(yán)格遵照該操作規(guī)程，QC主管負(fù)責(zé)監(jiān)督本規(guī)程的實施。四、定義USP美國藥典CP中國藥典VS標(biāo)準(zhǔn)溶液五、規(guī)程5.1、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定如無特殊規(guī)定，應(yīng)嚴(yán)格按照USP25或CP2000規(guī)定的方法操作。5.2、每批標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)有明確的批號，其批號建立規(guī)則是VSxxxx(年)xx(月)xx(順序號)例：2000年5月標(biāo)定的第1批標(biāo)準(zhǔn)溶液，其批號VS20000501。5.3、使用專用的標(biāo)準(zhǔn)溶

JCCRM 321人血清中電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)追溯性2024/02/27: 產(chǎn)品規(guī)格JCCRM321人血清中電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)低、中、高濃度，1mL/瓶，每種濃度2瓶。共6瓶儲存和有效期此CRM在干冰上冷凍運輸。確認(rèn)收到干冰后仍然存在；否則這些材料以后就不能使用了。收到本產(chǎn)品后，立即將其儲存在深冷凍室中。自裝運日期起在-70℃下儲存9個月自裝運日期后在-20℃下儲存1個月可追溯性使用JCCRM111-9作為校準(zhǔn)器進(jìn)行Na、K和Cl的測量使用NISTSRM956d作為校準(zhǔn)器進(jìn)行TCa和TMg。使用注意事項該CRM由人血清制備，對HBs抗原、HCV抗體和HIV抗體均呈陰性。然而

JCCRM 223 (CHT)人血清中總膽甾醇和甘油標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可追溯性2024/02/27: 使用說明JCCRM223(CHT)人血清中總膽甾醇和甘油標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)從盒子里取出一個小瓶，在室溫下解凍，同時將其蓋面朝上。接下來，將小瓶靜置約30分鐘以使血清的溫度達(dá)到室溫。完成此程序后，握住小瓶的蓋子；輕輕地將小瓶旋轉(zhuǎn)一整圈；多次擰緊蓋子；然后通過將小瓶倒置至少40次來混合小瓶中的內(nèi)容物（以這種方式使用的參考材料必須在三小時內(nèi)使用。一旦解凍，血清就不能冷凍以重復(fù)使用。JCCRM223(CHT)人血清中總膽甾醇和甘油標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)該CRM主要用于評估臨床程序測定總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL

美國NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM 660c六硼化鑭粉末粉末衍射的線位置2024/02/27: 本標(biāo)準(zhǔn)參考材料（SRM）用于校準(zhǔn)衍射線位置和線形通過粉末衍射法測定。SRM660c的一個單元由大約6克鑭組成六硼化物，LaB6，在氬氣下裝瓶的粉末。材料描述：SRM是在專門的處理過程中使用富集到標(biāo)稱99%濃度。這種同位素富集使SRM與中子衍射相關(guān)社區(qū)然后將所得粉末退火并在氬氣下裝瓶。X射線粉末的分析衍射數(shù)據(jù)表明SRM材料在衍射特性方面是均勻的。由該值及其擴展不確定度（k=2）定義的區(qū)間主要由估計的B類不確定度決定從技術(shù)上理解測量數(shù)據(jù)及其分布。NIST認(rèn)證值是指NIST對其準(zhǔn)確性的信心最高，因為所

JCCRM 211人血清中總膽固醇和甘油酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可追溯性2024/02/27: 總膽固醇的認(rèn)證濃度值JCCRM211人血清中總膽固醇和甘油酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)25℃以下的總膽固醇濃度和不確定度為通過同位素稀釋質(zhì)譜法（ID/MS）測定[3,4]。自在ReCCS實驗室也進(jìn)行了分析測量作為遵守ISO17025和ISO15195質(zhì)量保證的標(biāo)準(zhǔn)，這些值是通過ILAC/APLACMRA獲得國際認(rèn)可?？勺匪菪訨CCRM211人血清中總膽固醇和甘油酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通過使用NIST標(biāo)準(zhǔn)參考進(jìn)行總膽固醇的校準(zhǔn)，確保了對SI單位的可追溯性材料911c（純度99.2±0.4%）作為校準(zhǔn)物。通過校準(zhǔn)總甘油酯和游離甘

常用的基因沉默技術(shù)有哪些？2024/02/27: 常用的基因沉默技術(shù)有哪些RNA干擾（RNAi）：RNAi技術(shù)利用雙鏈RNA（dsRNA）引發(fā)特異性mRNA的降解，從而降低或關(guān)閉目標(biāo)基因的表達(dá)。RNAi技術(shù)具有高效、特異性強、操作簡單等優(yōu)點，已成為研究基因功能和藥物篩選的重要工具。然而，該技術(shù)也存在一定的脫靶效應(yīng)和細(xì)胞毒性等問題?；瘜W(xué)沉默：化學(xué)沉默是指通過特定的化學(xué)抑制劑或藥物作用于細(xì)胞，干擾基因的表達(dá)或轉(zhuǎn)錄過程，從而實現(xiàn)基因沉默。常用的化學(xué)沉默藥物包括DNA甲基化抑制劑、組蛋白去乙?；敢种苿┑取＿@類方法的優(yōu)點是可以通過口服或注射給藥，直接作

JCCRM 912（T-Hb）總血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用注意事項2024/02/26: 產(chǎn)品規(guī)格類型：冷凍液體總血紅蛋白濃度：L、M、H水平內(nèi)容物：0.5毫升裝在一個小瓶中。每個濃度水平2瓶。每箱共6瓶。存儲1.此CRM以干冰運輸。干冰必須在交付時保留。如果沒有干冰在交付時留在住宿箱中。2.交付后，立即將包含此CRM的材料箱從盒子中取出，并將其存放在深部溫度低于-70℃的冷凍柜。將材料放在冰箱底部有溫度波動較小。有效期如果儲存溫度低于標(biāo)簽上顯示的裝運日期，則此CRM有效期為6個月－70℃。使用注意事項：僅限體外使用該CRM由人血清制備，并顯示對HBs抗原、HCV抗體和HIV抗體。然

JCCRM 521人血清中葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)預(yù)期用途2024/02/26: 預(yù)期用途本認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM）主要用于校準(zhǔn)和評估準(zhǔn)確性常規(guī)方法和驗證工作參考資料。為了確保評估的可靠性常規(guī)方法，該CRM有三個濃度水平：中等、高和異常高。因為兩者都沒有不使用防腐劑或添加劑，并且用于制備該CRM新鮮血清，該CRM顯示良好可轉(zhuǎn)換為酶法和化學(xué)定量方法，如Jaffe法。主要預(yù)期用途如下：（1）驗證工作參考材料或校準(zhǔn)器。（2）評估各種常規(guī)方法的準(zhǔn)確性。（3）評估測量的內(nèi)部和外部質(zhì)量。使用說明（1）取出此CRM的血清小瓶，并通過將試管與在室溫下將蓋子面朝上蓋大約一個小時。（2）將血清管垂

JCCRM 400糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臨界值測定2024/02/26: 臨界值測定：1.取出一個裝有這種CRM的塑料瓶，讓它在室溫下靜置約10分鐘，直到它自然融化。2.使用諸如Vortex混合器之類的裝置混合小瓶中的內(nèi)容物。3.收集小瓶底部的內(nèi)容物，并使用微型注射器或微量移液管等設(shè)備獲取必要的量。如果需要在底部收集小瓶的全部內(nèi)容物，則以1000rpm離心小瓶約30秒。4.每個水平的總Hb濃度約為130g/L。注1）解凍后，不要讓小瓶在室溫下放置很長一段時間。此外，一旦解凍，此CRM就無法重新凍結(jié)以再次使用。僅用于體外使用的注意事項此CRM僅供體外診斷使用。此CRM是

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