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常見細胞漂浮原因及解決方案2024/02/21

細胞漂浮是細胞培養(yǎng)中常見的問題之一，可能影響實驗的準確性和可重復(fù)性。了解導(dǎo)致細胞漂浮的原因并采取相應(yīng)的解決方案對于維持細胞健康和實驗的成功至關(guān)重要。1、細胞老化：原因：細胞培養(yǎng)周期過長，細胞老化導(dǎo)致附著性減弱。解決方案：定期傳代細胞，確保在細胞處于最佳狀態(tài)時進行實驗。2、細胞過度密植：原因：細胞在培養(yǎng)器表面過于密集，導(dǎo)致爭奪有限的附著點。解決方案：適時分割細胞，維持適度的細胞密度，防止過度密植。3、培養(yǎng)基問題：原因：培養(yǎng)基質(zhì)量差，不適合特定細胞類型。解決方案：使用適合細胞類型的培養(yǎng)基，確保培養(yǎng)基

怎么解凍胎牛血清呢？2024/02/21

胎牛血清是一種常用的細胞培養(yǎng)基和生化實驗中的重要試劑，然而在使用前需要進行解凍。正確的解凍方法對于保持胎牛血清的活性和質(zhì)量至關(guān)重要。那么，我們應(yīng)該怎么解凍胎牛血清呢？下面將介紹一種常用的解凍方法。首先，選擇適宜的解凍溫度。通常情況下，胎牛血清應(yīng)該在2-8攝氏度的冰箱中解凍，避免過快或過慢的解凍。迅速解凍可能導(dǎo)致血清中蛋白質(zhì)的不均勻沉淀，而緩慢解凍則可能引發(fā)蛋白質(zhì)的降解。接著，將儲存胎牛血清的凍存管或瓶子取出，并放置在室溫下靜置片刻。如此一來，能夠使溫度逐漸上升，減少溫度梯度對血清中蛋白質(zhì)的影響。

化學(xué)試劑的分級2024/02/20

化學(xué)試劑的分級：1、一般試劑：GB/T15346-2012化學(xué)試劑包裝及標志規(guī)定，一般試劑分為三個等級，即優(yōu)級純、分析純和化學(xué)純。通常也將實驗試劑列入一般試劑。2、基礎(chǔ)試劑：可用作基準物質(zhì)的試劑叫做基準試劑，也可稱為標準試劑?；鶞试噭┛捎脕碇苯优渲茦藴嗜芤海脕硇Ｕ驑硕ㄆ渌瘜W(xué)試劑，如，在配置標準溶液時用于標定標準溶液用的基準物。3、高純試劑：高純試劑不是指試劑的主體含量，而是指試劑的某些雜質(zhì)的含量而言。高純試劑等級表達方式有數(shù)種，其中之一是以內(nèi)處“9”表示，如用于9.99%，99.999%等

檢測和校準實驗室標準物質(zhì)/標準樣品如何期間核查2024/02/20

一、何為標準物質(zhì)/標準樣品期間核查根據(jù)規(guī)定程序和日程，在標準物質(zhì)/標準樣品的有效期內(nèi)，為了確定使用過有效期內(nèi)，為了確定使用過程中RM是否保持原來狀態(tài)而進行的操作。二、期間核查要求實驗室應(yīng)以文件形式確定期間核查方式、周期、核查結(jié)果的判定等相關(guān)內(nèi)容，并保存記錄。在大多數(shù)情況下，對RM特性量值的準確性進行核查是非常困難的，也是不現(xiàn)實的。三、期間核查內(nèi)容3.1CRM的期間核查3.1.1未開封的CRM對未開封的CRM，管理員或使用者要核查該CRM是否在有效期內(nèi)，以及是否按照該CRM證書上所規(guī)定儲存條件和環(huán)

標準物質(zhì)使用Tips2024/02/20

Q1：如何選擇正確的溶劑溶解標準物質(zhì)？A1：可以參考國標、行業(yè)標準或國際方法來選擇合適的溶劑。如果上述方法中沒有該標準物質(zhì)的溶解方法，也可以參考相似結(jié)構(gòu)標準物質(zhì)的溶解方法或根據(jù)該標準物質(zhì)的理化性質(zhì)選擇合適的溶劑。同時也可以聯(lián)系標準物質(zhì)的生產(chǎn)廠家給出建議溶劑。Q2：如何稱量少量固體或粘稠狀標準物質(zhì)并配制成溶液？A2：1、標準物質(zhì)配制前，必須將樣品瓶豎直放置至少24小時，以便使標準物質(zhì)充分轉(zhuǎn)移到瓶中；2、如果產(chǎn)品在室溫以下的溫度儲存，取出樣品瓶，在室溫放置1小時以上，并保持瓶外部的清潔干燥；3、在分

儲備液，工作液和標準品的各種形態(tài)注意分辨2024/02/20

色譜分析實驗中，標準品使用方式靈活多樣：（少量純品配制成）低濃度標液直接使用、（純品配制成）高濃度標準溶液稀釋使用。我們在實驗室天天接觸，熟悉卻不一定了解它們。一支標準品從原液或純品形態(tài)“變身”為直接使用的形態(tài)，通常會經(jīng)歷標準品→儲備液→工作液階段，不同階段的有效期也不同。接下來，景源帶大家進一步認識標準品的這些“變換形態(tài)”。標準儲備液（或貯備液）01、基本信息?部分標準文件稱貯備液。?通常是用標準品配制成的或者直接購買的高濃度標準溶液，濃度遠高于最高使用濃度，同一項目中一般不直接使用。?在食品

化學(xué)藥品標準物質(zhì)定量分析方法研究進展2024/02/20

化學(xué)藥品標準物質(zhì)根據(jù)不同的使用目的通?？煞譃殍b別用標準物質(zhì)和含量測定用標準物質(zhì)。不同用途的化學(xué)藥品標準物質(zhì)對純度的要求也不相同，如鑒別實驗用標準物質(zhì)對于純度的要求不用過高，因為少量雜質(zhì)對鑒別實驗的影響不十分顯著，而對于含量測定用標準物質(zhì)來說，其純度要求一般不低于99.5%。因此，對標準物質(zhì)進行準確定量至關(guān)重要。目前，化學(xué)藥品標準物質(zhì)定量分析時應(yīng)用較為廣泛的主要有質(zhì)量平衡法、核磁共振定量法(qNMR)、差式掃描量熱法(DSC)等，此外還可采用同位素稀釋質(zhì)譜法、凝固點下降法、庫侖法、滴定法和重量法等

標準品標記免疫分析需要滿足什么要求2024/02/19

標準品是標記免疫分析定量的依據(jù)。標準品的正確與否直接影響樣品的測定結(jié)果。如果在連續(xù)測定中，或各實驗室之間使用的標準品不一致，則可影響到實驗結(jié)果的可比性。為此，對標記免疫分析所使用的標準品應(yīng)滿足如下要求。1、化學(xué)結(jié)構(gòu)：原則上標準品應(yīng)與被測物具有相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)，包括相同的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)。但在實際工作中，用化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的物質(zhì)作標準品是十分困難的。這是由于一方面來源有限，另一方面有些被測物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)還不清楚，或是有明顯的異型性。所以有時也用結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)作標準品。此時，應(yīng)充分了解這些物質(zhì)與真正標準品之

標準物質(zhì)儲備液的配置及注意事項2024/02/19

1、固態(tài)標準物質(zhì)濃度計算時乘以標準物質(zhì)的純度，計算公式如下：其中，C1：儲備液的最終濃度mg/L；W1：稱取標準物質(zhì)的質(zhì)量mg；10定容體積，mL2、稱取10mg標準物質(zhì)時，因取用量少，且容量瓶口徑小，一般用一次性吸管，將細端剪出凹槽，用其作為藥匙使用；3、標準物質(zhì)取出后應(yīng)先恢復(fù)至室溫再進行稱量；同理,儲備液及工作液也應(yīng)取出恢復(fù)室溫后再開始使用；4、標準物質(zhì)開封后,應(yīng)在瓶身標注編號及開封日期；5、配置溶劑選取色譜純；6、最先考慮直接稱量法，因其誤差最?。?、稀釋標液時，移液體積不小于10微升；8

食品、藥品檢驗工作中標準物質(zhì)的常見問題2024/02/19

分析食品、藥品檢驗工作中標準物質(zhì)的常見問題可有效地提高食品、藥品檢驗工作的穩(wěn)定性和質(zhì)量，保證我國食品和藥品的安全，為我國居民的身體健康提供保障，并提高居民對我國食品安全和藥品安全的信任度。食品和藥品檢驗使用標準物質(zhì)能利用其特性量值通過生物試驗、物理試驗、化學(xué)試驗對食品和藥品的成分含量等進行檢測，常見的食品、藥品檢驗使用的標準物質(zhì)包括對照品、對照提取物等檢測參考物質(zhì)。1、標準物質(zhì)缺少標識①在食品、藥品監(jiān)管檢驗工作中標準物質(zhì)易出現(xiàn)缺少標識的問題，標準物質(zhì)缺少標識會增加標準物質(zhì)的溯源難度，降低食品、藥

細胞培養(yǎng)過程中血清使用常見問題解答2024/02/19

今天我們就來看看在細胞培養(yǎng)過程中血清使用方面常見的問題，如：血清儲存條件、如何程序解凍、細胞污染與血清之間的關(guān)系、傳說中的“黑膠蟲”是什么以及血清熱滅活是否有必要等等，“工欲善其事，必先利其器”，通過今天的解析與學(xué)習(xí)可以讓我們在做細胞培養(yǎng)相關(guān)實驗時事半功倍！Q1：血清長期儲存的條件和方法是什么？A1：血清如需長期保存，則必須儲存于-10℃或更低溫冰箱中，建議存放于-20℃的冰箱中。研究表明儲存在-80℃條件下的血清在性能方面變化不大，但由于解凍時溫差過大，會導(dǎo)致析出更多沉淀，使得背景雜亂，因此血

基準標準品和工作標準品區(qū)別2024/02/19

基準標準品又分為法定基準標準品和內(nèi)部基準標準品兩類。法定標準品包括：中國藥品生物制品檢定所（NICPBP）提供的國家標準品（CP標準品）、美國藥典委員會（USP）提供的USP標準品、歐洲EDQM委員會提供的EP標準品、JP標準品、BP標準品及其它WHO、ISA標準品等代理商渠道得到的標準品。工作標準品包括：企業(yè)內(nèi)部標定的工作標準品、科研單位或合同實驗室標定的工作標準品、其他廠家在認證實驗室標定的標準品。雜質(zhì)標準品分為定性用雜質(zhì)標準品及定量用雜質(zhì)標準品，來源于法定標準品或自制雜質(zhì)對照品。我司優(yōu)勢代

標準物質(zhì)的最小取樣量和測量值需要注意什么2024/02/03

問：標準物質(zhì)的最小取樣量有什么意義？答：標準物質(zhì)的最小取樣量是在均勻性研究中規(guī)定的。使用標準物質(zhì)時的實際取樣量應(yīng)不低于標準物質(zhì)的最小取樣量，當小于標準物質(zhì)的最小取樣量使用時，證書中聲明的標準物質(zhì)特性量值和不確定度等參數(shù)可能會由于標準物質(zhì)的不均勻性而不再有效。問：標準物質(zhì)的測量值一定要在不確定度之內(nèi)嗎？答：如果實驗室對標準物質(zhì)的測量值超出了標準物質(zhì)特性量值的不確定度范圍，是不能直接得出測量結(jié)果存在偏差的結(jié)論的，原因是標準物質(zhì)的不確定度U標準物質(zhì)僅包括了與標準物質(zhì)定值、均勻性、穩(wěn)定性有關(guān)的不確定度，

標準品的分級2024/02/03

所謂標準品在英語中有三個名詞，即標準品（standard）、校準品(calibrator)、和參考品(reference)。這三個名詞的意義不全相同，但在國內(nèi)它們則經(jīng)常被混淆。目前在我國的標記免疫分析實踐中，所謂的"標準品"實際上是指校準品。為使用方便先仍用"標準品一詞"。有關(guān)標準品可分為如下的等級：【國際參考品（internationalreference）】：國際參考品是由WHO認可的實驗室制備，并與有關(guān)國家的一定機構(gòu)聯(lián)系（在我國是衛(wèi)生部藥品與生物制品檢定所），被國際認為高級別的標準品。到目

標準品的穩(wěn)定性與保存2024/02/03

如前所述，為保證檢測的連續(xù)可比性，每批標準品應(yīng)有相當大的量，以保證能在較長時間內(nèi)使用。因此，每批標準品應(yīng)在適當?shù)臈l件下保存，使其免疫活性和濃度保持穩(wěn)定。一、影響標準品穩(wěn)定的因素1、基質(zhì)中的酶、細菌污染、pH的變化、氧化、潮濕等因素都可以導(dǎo)致標準品的變性，而且這些變化可因高溫和光照加速。2、在保存過程中發(fā)生聚合反應(yīng)等分子結(jié)構(gòu)的變化，可使標準品失活。3、容器內(nèi)壁的吸附作用和溶劑的蒸發(fā)可造成標準品濃度的改變。4、保存條件不適當也可以影響標準品的穩(wěn)定性，如反復(fù)的凍融可降低標準品的免疫活性等。二、標準品的

標準品的鑒定2024/02/02

1、免疫活性的鑒定：選用高特異性的抗血清分別作認可的標準品（如WHO的國際參考品或國家標準品）的待鑒定標準品的劑量反應(yīng)曲線，并觀察兩條曲線的平行性。如兩條劑量反應(yīng)曲線平行，說明兩種物質(zhì)對同一抗體有相同的親和力，即二者是同質(zhì)性物質(zhì)。如兩條劑量反應(yīng)曲線不平行，說明兩種物質(zhì)具有異質(zhì)性，因而這一待鑒定的標準品是不能使用的。2、濃度的標定：用已鑒定過的，免疫活性合格的標準品，與認可的標準品作濃度相同的劑量反應(yīng)曲線。此時，兩條劑量反應(yīng)曲線應(yīng)該是基本重合的。如果兩者平行但不重合，則取兩條劑量反應(yīng)曲線的50%結(jié)

常用的細胞培養(yǎng)基有哪些？2024/02/02

細胞培養(yǎng)基是在細胞培養(yǎng)的時候，一種液體培養(yǎng)物質(zhì)，目的是支持和擴展細胞在體外的生長。常用的細胞培養(yǎng)基有哪些？讓我來告訴你吧！常用的細胞培養(yǎng)基有十多種，其中，使用最多的是：RPMI1640，MEM，DMEM和DMEM/F12。分別給大家介紹一下這些常用的細胞培養(yǎng)基吧！RPMI1640培養(yǎng)基：RPMI1640培養(yǎng)基成分簡單，適合多種類型細胞的生長，包括腫瘤細胞以及很多正常組織細胞體外培養(yǎng)。MEM培養(yǎng)基：又稱為低必需培養(yǎng)基，適合用來培養(yǎng)貼壁細胞，配方經(jīng)過完善后，也可用于其他類型細胞培養(yǎng)，如：Hank’s

美國藥典委員會USP全新系列藥物分析雜質(zhì)2024/01/26

美國藥典委員會（USP）全新系列藥物分析雜質(zhì)（PharmaceuticalAnalyticalImpurities,PAI），與USP提供的法定標準物質(zhì)組合在一起，為企業(yè)的活性藥物成分和藥品研究和分析需求提供了全面的解決方案。使用藥物分析雜質(zhì)（PAI）產(chǎn)品以及特定批次的產(chǎn)品信息表可幫助您節(jié)省時間和資源,并降低與質(zhì)量和一致性相關(guān)的風(fēng)險。它們可應(yīng)用于以下方面：●在早期配方可行性研究期間進行分析測試●在工藝研發(fā)過程中進行深入研究以證明重結(jié)晶時的損耗●通過比較保留時間和/或光譜進行峰鑒定或確認●確定相對

可溯源的Cerilliant CRM標準品2024/01/26

原Sigma-Aldrich®的Cerilliant提供廣泛可溯源的CRM質(zhì)量級別的維生素D代謝產(chǎn)物、肉堿、兒茶酚胺、神經(jīng)遞質(zhì)、維生素、激素類等溶液型單標和混標，及其穩(wěn)定同位素標記的內(nèi)標物。其濃度無需稀釋可直接質(zhì)譜檢測進樣。省時省力，避免稀釋過程的潛在風(fēng)險或錯誤。臨床質(zhì)譜檢測，選擇Cerilliant。肉堿和?；鈮A（Acylcarnitines）酰基肉堿是脂肪酸和氨基酸在人體組織或體液中氧化過程中的中間產(chǎn)物。在代謝組學(xué)研究和遺傳疾病的檢測中，肉堿和?；鈮A是非常重要的生物標志物，尤其在新生兒篩

USP標準品助力中國仿制藥研發(fā)2024/01/25

中國鼓勵仿制藥發(fā)展2019年-2023年，中國國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合工業(yè)和信息化部、國家知識產(chǎn)權(quán)局、國家醫(yī)保局、國家疾控局、國家藥監(jiān)局等部門組織專家對國內(nèi)專li即將到期及臨床供應(yīng)短缺（競爭不充分）的藥品進行遴選論證，陸續(xù)制定了三批《鼓勵仿制藥品目錄》，以求進一步提高中國藥品供應(yīng)保障能力，更好地滿足人民群眾對高質(zhì)量仿制藥的需求。USP標準支持中國仿制藥研發(fā)世界各地的監(jiān)管機構(gòu)和藥典機構(gòu)為仿制藥制造商制定了在其藥品的生產(chǎn)、測試和標簽過程中遵循的指南和要求，以確保其符合與創(chuàng)新藥相同的質(zhì)量標準。質(zhì)量標準尤其有