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2023
05-26

不溶性微粒分析儀的維護(hù)保養(yǎng)方法
不溶性微粒分析儀是一種用于測(cè)定給定物質(zhì)中多少百分比的不溶性微粒的設(shè)備，通常用于污染物的監(jiān)控和水質(zhì)分析。此外，在藥學(xué)、食品科學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域也有廣泛應(yīng)用。是將含有不溶性微粒的物質(zhì)送入以太或石油醚等揮發(fā)性溶劑中，并通過紫外線處理來去除色素和其他干擾物質(zhì)。然后使用濾紙或膜過濾器將溶液過濾得到固體殘留物。通過將懸浮在清潔松節(jié)油或其他適當(dāng)溶劑中的微粒吸附到玻璃纖維過濾板上，來對(duì)其進(jìn)行計(jì)數(shù)和尺寸測(cè)定。氣流把尺寸在0.5-50微米之間的微粒吹到過濾板上，吸收在玻璃纖維網(wǎng)中。微?？梢越?jīng)由顯微鏡進(jìn)行全視場(chǎng)掃描，
2023
05-24

莫匹羅星軟膏粒度分析
莫匹羅星軟膏粒度分析藥品從研發(fā)、生產(chǎn)再到臨床應(yīng)用的各個(gè)環(huán)節(jié)中都需要進(jìn)行不同的測(cè)試，粒度檢測(cè)就是藥品重要的理化性質(zhì)檢測(cè)之一。粒度檢測(cè)作為一項(xiàng)重要的物理參數(shù)，在藥品行業(yè)中對(duì)顆粒的大小和范圍有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。顆粒的大小會(huì)對(duì)藥品被人體吸收的程度以及藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不同程度的影響，因此粒度的檢測(cè)已經(jīng)成為藥物生產(chǎn)研究過程中一項(xiàng)重要的檢測(cè)指標(biāo)。莫匹羅星軟膏作為生活中常用的非處方藥劑，主要針對(duì)適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發(fā)性皮膚感染及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、創(chuàng)傷合并感染等繼
2023
05-18

顯微鏡不溶性微粒分析儀的優(yōu)勢(shì)眾多，你不可錯(cuò)過！
顯微鏡不溶性微粒分析儀是一種能夠快速、準(zhǔn)確的對(duì)各種材料非溶性微粒進(jìn)行分析的科學(xué)儀器。它主要基于光學(xué)顯微鏡原理，將不溶性微粒的形貌、大小、顏色等特征進(jìn)行了全面的研究和分析，從而為不同行業(yè)的研究人員提供了重要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。它被廣泛應(yīng)用于各種材料的質(zhì)量控制、產(chǎn)品研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、醫(yī)學(xué)檢測(cè)等領(lǐng)域。例如，在藥品研發(fā)領(lǐng)域，顯微鏡不溶性微粒分析儀可以對(duì)藥物制劑中的微粒物質(zhì)進(jìn)行分析，從而確保制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性；在食品安全領(lǐng)域，它可以檢測(cè)食品中的微粒物質(zhì)，保障食品的質(zhì)量和安全；在材料科學(xué)領(lǐng)域，它可用于研究材料的純
2023
05-10

顯微鏡法粒度分析儀在黃體酮凝膠中的應(yīng)用
顯微鏡法粒度分析儀在黃體酮凝膠中的應(yīng)用顯微鏡法粒度分析儀，主要是基于中國藥典2020版本中0982粒度和粒度分布測(cè)定法里面提到的第一法-顯微鏡法，主要是用于測(cè)定原料藥和藥物制劑分子的大小或粒度分布。顯微鏡法作為0982檢查的第一法，在軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑等其他劑型中得到了廣泛應(yīng)用，顯微鏡法粒度分析儀，作為0982粒度檢查方法的第一法顯微鏡法的相關(guān)檢測(cè)設(shè)備，得到了越來越多的關(guān)注。胤煌科技YinHuangTechnology自主研發(fā)的顯微鏡法粒度分析儀YH-MIP-0982在軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑
2023
05-05

APS-100超聲法粒度儀在ZnO納米顆粒和ZnO-EG納米流體方面的應(yīng)用
APS-100超聲法粒度儀在ZnO納米顆粒和ZnO-EG納米流體方面的應(yīng)用金屬氧化物納米結(jié)構(gòu)因其在太陽能電池、電致發(fā)光器件、電致變色窗口和化學(xué)傳感器等許多技術(shù)中的潛在應(yīng)用而引起人們的廣泛關(guān)注。此外，聲音通過隨機(jī)介質(zhì)傳播也成為人們關(guān)注的課題，這些介質(zhì)包括膠體懸浮液、多孔材料、磁流變介質(zhì)和納米流體，其中納米流體由于其在不同領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而引起了人們的極大興趣。有研究者對(duì)ZnO納米顆粒和ZnO-EG、ZnO-water納米流體進(jìn)行了研究。研究過程中分別采用了XRD、SEM、TEM對(duì)ZnO納米顆粒進(jìn)行表
2023
04-27

談?wù)勊幱媚z塞的安全問題——不溶性微粒檢查
談?wù)勊幱媚z塞的安全問題——不溶性微粒檢查藥用膠塞是藥品的一個(gè)組成部分，主要的作用是密封，將藥品保存在一個(gè)相對(duì)較小的無菌的惰性環(huán)境，與外部普通環(huán)境隔離，使藥品在有效期內(nèi)保持藥效。膠塞作為無菌制劑的一部分，一般需要進(jìn)行不溶性微粒的檢查。如果膠塞的不溶性微粒數(shù)量不合格，則會(huì)影響藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性，從而引起安全性的風(fēng)險(xiǎn)。從膠塞表面脫落的不溶性微粒分為兩種，一種是不溶于水的液體類的液滴，另一種是固態(tài)顆粒。液態(tài)不溶性微粒主要是膠塞表面脫落的硅油液滴，這類不溶性微?？梢院头蹱钏幬锝Y(jié)合，使藥粉無法溶解，影響藥效
2023
04-25

納米粉末體系中粒子的Zeta電位及粒度表征
納米粉末體系中粒子的Zeta電位及粒度表征制藥、生物醫(yī)學(xué)、電子、光電子、能源、催化劑和陶瓷工業(yè)正在開發(fā)由各種材料組成的納米顆粒。這些顆粒通常在像水這樣的液體介質(zhì)中形成，或在形成后交替地分散。還會(huì)使用各種如醇類的非水相連續(xù)介質(zhì)。這些材料的粒徑和粒徑分布（PSD）對(duì)最終用戶具有重要意義，因?yàn)樗鼈儠?huì)影響到關(guān)鍵的膠體性能，如流變學(xué)、薄膜光澤度、表面積和包裝密度等。此外，為了防止細(xì)顆粒團(tuán)聚，必須采取一定的步驟防止顆粒因液體介質(zhì)中的顆粒間碰撞而粘在一起（聚集）?？梢酝ㄟ^創(chuàng)建一個(gè)粒子間的電能壘/或空間能壘來解
2023
04-20

一文對(duì)比不同方法用于預(yù)灌封注射器的不溶性微粒檢測(cè)
一文對(duì)比不同方法用于預(yù)灌封注射器的不溶性微粒檢測(cè)預(yù)灌封注射器，以下簡(jiǎn)稱“預(yù)充針”是一種特別的給藥方式。預(yù)充針以注射劑量的高精度和便捷的注射方式，逐漸成為了皮下注射生物制品劑型的第一選擇；一方面，預(yù)充針避免了從西林瓶提取液體時(shí)形成氣泡和污染的風(fēng)險(xiǎn)；另一方面，預(yù)充針可以保證和減少藥品的損耗和藥物殘留，從整體提高了給藥的安全性以及高效性。預(yù)充針的作為新型的給藥方式，其本身不溶性微粒的研究也受到越來越多的關(guān)注，跟傳統(tǒng)的西林瓶相比，其本身不溶性微粒的檢查規(guī)定，更加嚴(yán)格，甚至超過了傳統(tǒng)藥物的不溶性微粒檢查規(guī)
2023
04-19

一次性胰島素泵用皮下注射器的不溶性微粒檢查
一次性胰島素泵用皮下注射器的不溶性微粒檢查胰島素泵是一種醫(yī)療設(shè)備（又稱人工胰腺），用于治療糖尿病患者。約為一個(gè)BP機(jī)的大小，一型患者使用的較多。二型糖尿病患者也可以使用胰島素泵治療輕松控糖。胰島素泵由泵、小注射器和與之相連的輸液管組成。胰島素泵因?yàn)槠淇梢詼p少扎針、更準(zhǔn)確的大劑量等優(yōu)點(diǎn)，可以幫助糖友治療糖尿病。其不間斷使用的方式在糖友更方便使用的同時(shí)，其小注射器與輸液管里面不溶性微粒的檢查，將對(duì)使用安全性產(chǎn)生重要的影響。如果不溶性微粒不合格，或者不溶性微粒的來源不清楚，在注射的過程中將產(chǎn)生安全性的
2023
04-14

原液Zeta電位分析儀用于CMP過程中顆粒電荷對(duì)材料去除率影響的檢測(cè)
原液高濃度Zeta電位分析儀用于化學(xué)機(jī)械拋光（CMP）過程中顆粒電荷對(duì)材料去除率影響的檢測(cè)在宏觀尺度長度下，拋光過程中的材料去除率（dh/dt）被普雷斯頓方程描述為：dh/dt=kpσoVr，其中kp是普雷斯頓系數(shù)，σo是施加的壓力，Vr是拋光顆粒相對(duì)于工件表面的平均速度。然而，光學(xué)拋光過程涉及工件、漿料和搭接之間在多個(gè)尺度長度上的一系列復(fù)雜的相互作用。因此，普雷斯頓系數(shù)代表了眾多拋光參數(shù)的集合，包括工件材料、漿料顆粒組成、漿料粒度分布（PSD）、漿料化學(xué)、焊盤形貌和焊盤機(jī)械性能。這些相互作用及
2023
04-07

毛細(xì)管水動(dòng)力分餾（CHDF）多波長粒度測(cè)定及化學(xué)成分分析
毛細(xì)管水動(dòng)力分餾（CHDF）多波長粒度測(cè)定及化學(xué)成分分析毛細(xì)管流體動(dòng)力分餾（CHDF）是通過分離毛細(xì)管中流動(dòng)液體（洗脫液）攜帶的顆粒，測(cè)量5nm到3μm范圍內(nèi)的高分辨率粒度分布（PSD）數(shù)據(jù)。下圖1顯示了在8分鐘內(nèi)獲得的標(biāo)準(zhǔn)尺寸為50、150、320、440、600和802nm六個(gè)聚苯乙烯單分散的分離。這種分離可以通過使用不同的毛細(xì)管ID’s或載體流體組分進(jìn)一步增強(qiáng)。表面活性劑的峰主要包含在50nm標(biāo)準(zhǔn)的分子種類。因其粒徑較小，分子峰最后出現(xiàn)。圖1.六種聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)粒子在220nm波長的CHDF
2023
04-04

超聲法電聲法設(shè)備在鋰離子電池行業(yè)的應(yīng)用
ZetaAPS聲衰減技術(shù)用于驗(yàn)證鋰離子電池老化機(jī)理的探究鋰離子電池是目前應(yīng)用的最為廣泛的可充電移動(dòng)電源，鋰離子電池的老化過程種常常伴隨著其組件的物理、化學(xué)及機(jī)械性能的變化，探究鋰離子電池老化的機(jī)制及其過程中的性能變化成為能源領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。有研究表明，陰極材料是影響鋰離子電池性能變化的重要部件，因?yàn)殛帢O材料是決定容量和電池壽命的關(guān)鍵部件[1,2]，其中陰極材料的顆粒大小對(duì)電極性能影響較大[3]，隆得里納大學(xué)JairScarminio團(tuán)隊(duì)的研究中采集了高性能（HighStateofHealth）及
2023
04-01

AAV/LVV為載體的眼用注射液的不溶性微粒檢查
AAV/LVV為載體的眼用注射液的不溶性微粒檢查腺病毒相關(guān)病毒（adeno-associatedvirus，AAV）是一類單鏈線狀DNA缺陷型病毒，有多種血清型，且不同血清型的AAV具有不同的組織器官靶向性。通過修飾、突變AAV的外殼蛋白序列產(chǎn)生新的組織傾向性的血清型。安全性高、可長期表達(dá)，治療效果持久，且易于純化，被視為最有前途的基因轉(zhuǎn)移載體之一，在世界范圍內(nèi)的基因治療和疫苗研究中得到廣泛應(yīng)用。全球已有多個(gè)基因治療產(chǎn)品上市。慢病毒載體（Lentivirus,LV）是細(xì)胞和基因療法常用的遞送載體
2023
03-29

胤煌帶您用圖像法粒度儀解決預(yù)灌封注射器中不溶性微粒檢測(cè)難題
胤煌帶您用圖像法粒度儀解決預(yù)灌封注射器中不溶性微粒檢測(cè)難題預(yù)灌封注射器這種新型藥物的包裝方式，被開發(fā)出來已經(jīng)有幾十年的歷程。近些年因?yàn)樾滦退幬锊粩嗟拈_發(fā)出來，這種包裝方式越來越流行。因其具有特定的優(yōu)勢(shì)，如與藥物有良好的相容性，操作簡(jiǎn)便，在臨床上比使用安瓿瓶節(jié)省一半的時(shí)間，特別適合急診等。預(yù)灌封注射器，由這幾個(gè)部分組成：針管、推桿、注射針、針頭護(hù)帽。在這個(gè)組件中，會(huì)涉及到硅油噴涂的問題，而硅油在微粒檢查中又會(huì)形成干擾。同時(shí)，硅油用量太多，會(huì)有殘留，即會(huì)影響該組件所包裝的藥品質(zhì)量。接下來通過案例來具
2023
03-24

納米粒度儀應(yīng)用于軟核-硬殼乳膠顆粒檢測(cè)
納米粒度儀應(yīng)用于制備機(jī)械強(qiáng)度高的無voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測(cè)與溶劑型聚合物分散體相比，由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機(jī)械強(qiáng)度不足的缺陷。這個(gè)缺點(diǎn)可以通過使用包含硬相和軟相的納米結(jié)構(gòu)雜化顆粒來克服。在西班牙巴斯克大學(xué)的NicholasBallard團(tuán)隊(duì)的研究中使用由軟核和多葉硬殼組成的乳膠顆粒，通過晶種半連續(xù)乳液聚合合成，目的是最大限度地提高所得聚合物薄膜中硬相的互連性，從而產(chǎn)生具有改進(jìn)機(jī)械性能的薄膜。形成具有接近軟相的zuidi成膜溫度（MFFT）的薄膜，同時(shí)獲得
2023
03-21

一文了解超聲電聲法對(duì)乳膏樣品的原液粒度檢測(cè)分析
一文了解超聲電聲法對(duì)乳膏樣品的原液粒度檢測(cè)分析像乳膏這種流動(dòng)性很差的高濃度樣品，對(duì)粒度和Zeta電位的檢測(cè)構(gòu)成了很大的挑戰(zhàn)。防曬霜、面霜和皮膚保濕乳液等樣品，在未稀釋的狀態(tài)下進(jìn)行檢測(cè)是很有必要的。如果用水或者有機(jī)溶劑將乳膏樣品進(jìn)行稀釋，會(huì)嚴(yán)重影響它們的分散狀態(tài)。因此，膏劑樣品的粒徑分布(PSD)和Zeta電位的測(cè)量應(yīng)在樣品未被稀釋的情況下進(jìn)行。激光粒度分析儀需要高度稀釋的樣品以便測(cè)量樣品的散射光，稀釋系數(shù)從100倍至106倍不等，但是稀釋會(huì)破壞乳膏的穩(wěn)定性，導(dǎo)致乳膏成分分離。超聲電聲法(AAS)
2023
03-15

一文解析透皮乳膏粒度分布檢測(cè)方法選擇
0982透皮乳膏顯微計(jì)數(shù)法粒度分布檢測(cè)方法選擇透皮給藥是一種很常見的外用給藥治療方式，安全簡(jiǎn)單。那么有效成分有哪些呢？常見的藥物配方有：他克莫司、莫匹羅星、苯甲醇、十六醇等。那么如何檢測(cè)配方的有效性，或者膏劑里面藥物的晶型結(jié)構(gòu)？請(qǐng)看下文案例介紹。樣品名稱：某透皮乳膏劑測(cè)試方法：一．藥典規(guī)定方法：顯微計(jì)數(shù)法圖一實(shí)物圖片因藥物成分不同，膏劑的粒度分布及形態(tài)亦千差萬別。在顯微成像系統(tǒng)下的結(jié)果如下圖二所示：圖二不同膏劑的顯微成像結(jié)果圖由上圖中可以發(fā)現(xiàn)，不同的膏劑里面成分有很大差異。如針狀晶型顆粒、石鹽晶
2023
03-09

一文對(duì)比剖析有色注射液不溶性微粒檢測(cè)方法選擇
一文對(duì)比剖析有色注射液不溶性微粒檢測(cè)方法選擇關(guān)于不溶性微粒檢測(cè)，藥典里面規(guī)定了有兩種不同的檢測(cè)原理：光阻法和顯微計(jì)數(shù)法，如何選擇呢？接下來通過案例測(cè)試結(jié)果來做進(jìn)一步的分析。樣品名稱：某紅色藥品注射液測(cè)試方法：一．光阻法原理在澄清度傘棚燈下觀察到的實(shí)物圖片，如下圖所示，將背景光調(diào)節(jié)到和樣品顏色接近，更容易觀察分辨。圖一澄清度傘棚燈下實(shí)物圖片測(cè)試結(jié)果如下圖二所示：圖二光阻法測(cè)試結(jié)果由上表中測(cè)試結(jié)果顯示，大于等于10μm的顆粒，有688.33個(gè)/容器；大于等于25μm的顆粒，有88.33個(gè)/容器，在合
2023
03-07

深度解析有色注射液不溶性微粒檢測(cè)藥典規(guī)定
目前已經(jīng)在臨床上使用的有顏色注射液品種越來越多，如鹽酸米托蒽醌注射液，蔗糖鐵注射液等。帶有顏色樣品的實(shí)物圖針對(duì)該類帶有顏色的藥品制劑，到底該如何檢測(cè)亞可見微粒及可見異物？先來看看美國藥典是如何規(guī)定的：和在和藥典章節(jié)中明確提到，有些常規(guī)的藥品制劑，首先選擇第一法光阻法；針對(duì)一些特殊的劑型，如乳劑、脂質(zhì)體、帶有顏色和黏度等影響因素，需要選擇第二法做檢測(cè)，或第一法和第二法進(jìn)行相互驗(yàn)證，證明第一法檢測(cè)的結(jié)果科學(xué)有效，才能選擇用第一法來檢測(cè)放行。再來看woguo藥典的規(guī)定：簡(jiǎn)單明了規(guī)定，當(dāng)供試品不適用于光
2023
02-16

顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀對(duì)脂質(zhì)體檢測(cè)的應(yīng)用
胤煌科技讓檢測(cè)分析更專業(yè)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀對(duì)脂質(zhì)體檢測(cè)的應(yīng)用脂質(zhì)體(Liposomes)是由卵磷脂和神經(jīng)酰胺等制得的脂質(zhì)體(空心)，具有的雙分子層結(jié)構(gòu)與皮膚細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相同，對(duì)皮膚有優(yōu)良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質(zhì)如透明質(zhì)酸、聚葡糖苷等的脂質(zhì)體是更優(yōu)秀的保濕性物質(zhì)。脂質(zhì)體按照所包含類脂質(zhì)雙分子層的層數(shù)不同，分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。小單室脂質(zhì)體(SUV)：粒徑約0.02～0.08μm；大單室脂質(zhì)體(LUV）為單層大泡囊，粒徑0.1～1μm。因此脂質(zhì)體的質(zhì)量控制是一個(gè)重要的指標(biāo)，脂質(zhì)體

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