熒光素標(biāo)記B和T淋巴細(xì)胞衰減蛋白抗體IgG

為了保證熒光染色的正確性，*試驗時需設(shè)置下述對照，以排除某些非特異性熒光染色的干擾。
① 標(biāo)本自發(fā)熒光對照：標(biāo)本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特異性對照（抑制試驗）：標(biāo)本加未標(biāo)記的特異性抗體，再加熒光標(biāo)記的特異性抗體。
③ 陽性對照：已知的陽性標(biāo)本加熒光標(biāo)記的特異性抗體。
如果標(biāo)本自發(fā)熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光，陽性對照和待檢標(biāo)本呈強(qiáng)熒光，則為特異性陽性染色。

我公司*供應(yīng)免疫組化抗體、WB抗體、免疫組化試劑盒和抗體試驗所需全部相關(guān)試劑、熒光標(biāo)記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標(biāo)記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。
純IgG的保存：不要稀釋抗體后來保存，除非加入羊血清，BSA等后。IgG會和玻璃，塑料等粘附。當(dāng)IgG的濃度小于0.1 mg/ml 會很快被吸收并變性，而失去活性。且反復(fù)凍融純IgG肯定會使其活性降低。

熒光素標(biāo)記B和T淋巴細(xì)胞衰減蛋白抗體IgG

抗體檢測原理:在免疫應(yīng)答中，細(xì)胞免疫和體液免疫是兩個密切相關(guān)、互為調(diào)節(jié)的生理過程。對這兩種免疫反應(yīng)都有許多檢測方法，但迄今為止，在臨床檢驗工作中，以體液免疫反應(yīng)中的特異性抗體的檢測應(yīng)用zui廣泛。
抗體的多樣性：任何一個正常人血清中的抗體都是含有成千上萬的、多種多樣的、具有各種*型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ鏈和 λ鏈可以和各類、各亞類配合。重鏈、輕鏈本身又有各種異型，每一克隆產(chǎn)生的Ig又具有自身的*型。

相關(guān)產(chǎn)品：

Anti-ROCK2 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2)??Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體
Anti-RPLP0（Ribosomal protein,large,P0）??酸性核糖體磷蛋白大亞基P0抗體
Anti-ROS/c ros(ros protein)??活性氧簇ROS抗體
anti-pRb/p105-Rb（phospho ser780）??磷酸化成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑癌蛋白抗體
Anti-RRAD (Ras-related associated with diabetes )??RRAD抗體
Anti-RSV（respiratory syncytial virus）mouse monoclonal??呼吸道合胞病毒單克隆抗體
Anti-RXRα（retinoid-X receptor alpha）??核受體RXRα抗體
Anti-Runx3(CBFA3)??新型抑癌基因/一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因抗體
Anti-S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase)??抗6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體
Anti-S100B??S100B蛋白抗體
Anti-S100B(S100 calcium binding protein B)??S100B蛋白抗體
Anti-S-100A1 (S100 calcium-binding protein A1)??鈣結(jié)合蛋白S100A1抗體