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BY-0110 Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0110
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/6/6 10:49:20
  • 訪問次數(shù) 219

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Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞系

      Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞系于 1978 年從一名 72 歲男性結(jié)直腸癌患者的腫瘤組織中分離建立,因其du特的生物學特性,成為腸道生理與病理研究、藥物開發(fā)領域的 “黃金模型”。該細胞系的誕生,填bu了體外模擬腸道環(huán)境研究的空白,極大推動了腸道相關科學研究的發(fā)展。

      在細胞生物學特性方面,Caco-2 細胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài),在培養(yǎng)過程中會自發(fā)進行腸上皮細胞分化。當細胞融合后,經(jīng) 21 - 28 天培養(yǎng),可形成具有極性的單層細胞,分化出微絨毛、緊密連接和刷狀緣等結(jié)構,表達多種腸上皮特異性蛋白,如堿性磷酸酶(ALP)、二肽基肽酶 IV(DPP-IV)和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白 1(GLUT1),這些特征使其能高度模擬小腸上皮細胞的結(jié)構與功能。此外,Caco-2 細胞還表達多種藥物轉(zhuǎn)運蛋白,如 P - 糖蛋白(P-gp)、有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽(OATP)家族等,為研究藥物腸道吸收與轉(zhuǎn)運提供了便利。從增殖能力來看,Caco-2 細胞的倍增時間約為 72 小時,生長相對緩慢。在侵襲能力檢測中,Transwell 實驗顯示,其穿膜細胞數(shù)較正常腸上皮細胞高出 4 - 6 倍;在三維培養(yǎng)體系中,Caco-2 細胞可形成類似腫瘤球體的結(jié)構,展現(xiàn)出惡性腫瘤細胞的特性。
      Caco-2 細胞的培養(yǎng)需遵循特定的規(guī)范?;A培養(yǎng)基一般選用含 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 DMEM 培養(yǎng)基。培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱。當細胞融合度達到 70% - 80% 時,按 1:3 - 1:4 的比例進行傳代,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化細胞,傳代周期約 5 - 7 天。若用于模擬腸上皮細胞功能研究,需在細胞融合后繼續(xù)培養(yǎng) 21 - 28 天以誘導其充分分化。培養(yǎng)過程中,需定期更換培養(yǎng)液,每 2 - 3 天更換一次,同時嚴格進行無菌操作,防止細菌、真菌及支原體污染,避免影響細胞分化和實驗結(jié)果。此外,由于 Caco-2 細胞分化時間較長,需密切監(jiān)測細胞狀態(tài),防止因過度培養(yǎng)導致細胞衰老或凋亡。
      憑借高度模擬小腸上皮的特性,Caco-2 細胞系在多個領域發(fā)揮著重要作用。在藥物研發(fā)中,它是評估藥物腸道吸收、預測體內(nèi)藥代動力學的關鍵工具。通過測定藥物在 Caco-2 細胞單層的跨膜轉(zhuǎn)運速率,可評估藥物的吸收特性,例如硝苯di平在 Caco-2 細胞中的表觀滲透系數(shù)(Papp)較高,預示其腸道吸收良好;而某些多肽類藥物因受 P-gp 外排作用,Papp 值較低,吸收較差。在腸道疾病研究方面,科研人員利用 Caco-2 細胞研究結(jié)直腸癌的發(fā)病機制,發(fā)現(xiàn) Wnt/β-catenin 信號通路的異常激活可促進 Caco-2 細胞的增殖與遷移;同時,該細胞系也用于研究炎癥性腸病中腸道屏障功能的改變,如腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)處理后,Caco-2 細胞的緊密連接蛋白表達下降,細胞通透性增加。在新型治療策略探索中,基于 Caco-2 細胞模型,研究人員驗證了納米顆粒載體遞送藥物的有效性,以及 RNA 干擾技術對特定基因的沉默效果,為腸道疾病的治療提供了新思路。不過,使用 Caco-2 細胞系時需注意,不同培養(yǎng)代數(shù)和分化程度的細胞,其生物學特性可能存在差異,實驗前需通過檢測 ALP 活性、Western blot 分析緊密連接蛋白表達等方法,對細胞狀態(tài)進行嚴格鑒定,確保實驗結(jié)果的可靠性和可重復性。
     以上信息僅供參考,詳細信息請聯(lián)系我們。 


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