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塵埃粒子檢測

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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上海達(dá)沃醫(yī)藥科技有限公司成立于2002年,是一家性GMP咨詢、審計、驗(yàn)證、確認(rèn)測試、計量、培訓(xùn)機(jī)構(gòu)。
為了更好的服務(wù)客戶,于2017年成立了分公司“上海達(dá)筏計量測試技術(shù)有限公司”,專門針對確認(rèn)測試和計量業(yè)務(wù)展開服務(wù)。
公司針對國內(nèi)2010GMP、藥品行業(yè)法規(guī)、政策和企業(yè)的戰(zhàn)略性發(fā)展,為醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療器械、食品、化妝品企業(yè)提供以下服務(wù):GMP認(rèn)證咨詢,cGMP符合性審計和培訓(xùn),公用系統(tǒng)驗(yàn)證,設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證和確認(rèn),全套的確認(rèn)測試,計算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證,設(shè)施和設(shè)備的全套計量測試。

公司擁有*專家和*的確認(rèn)測試設(shè)備,具備CMA資質(zhì)。員工具有豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和與歐美GMP、GEP專家*共同工作的經(jīng)歷,已為國內(nèi)多家企業(yè)提供GMP合規(guī)相關(guān)服務(wù),GEP、驗(yàn)證確認(rèn)和測試的服務(wù)客戶有近300家;參加公司公開課培訓(xùn)的企業(yè)已達(dá)600多家。

 

cGMP認(rèn)證咨詢,cGMP符合性審計和培訓(xùn),公用系統(tǒng)驗(yàn)證,設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證和確認(rèn)

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)

塵埃粒子檢測

上海達(dá)沃醫(yī)藥科技有限公司擁有多名行業(yè)內(nèi)*專家,使用*的確認(rèn)測試設(shè)備,具有CMA資質(zhì),驗(yàn)證確認(rèn)服務(wù)客戶近三百家。

 

1.適用范圍

此程序僅適用于潔凈室(區(qū))塵埃粒子數(shù)的測定

2.塵埃粒子檢測原理

采用激光技術(shù)原理進(jìn)行塵埃粒子數(shù)的測定

3.使用儀器

激光塵埃粒子計數(shù)器

4.接受標(biāo)準(zhǔn)

每個采樣點(diǎn)的平均粒子濃度必須低于或等于規(guī)定的級別界限,即Ai≤級別界限。

全部采樣點(diǎn)的粒子濃度平均值均值的95%置信上限必須低于或等于規(guī)定的級別界限,即UCL≤級別界限。

潔凈度級別

懸浮粒子zui大允許數(shù)/立方米

靜態(tài)

動態(tài)(3)

≥0.5μm

≥5μm(2)

≥0.5μm

≥5μm

*

3520

20

3520

20 

B級

3520

29

352000

2900

C級

352000

2900

3520000

29000

D級

3520000

29000

不作規(guī)定

不作規(guī)定

5.說明

記錄測試結(jié)果中發(fā)生的任何偏差。

測試所用設(shè)備的檢測或校準(zhǔn)證書包括在報告中。

6.參考標(biāo)準(zhǔn)

2010版GMP及指南

GB 50591-2010       《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》

ISO 14644-1:2015 《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分:空氣潔凈度等級》

GB/T 25915.1-2010 《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分:空氣潔凈度等級》

GB 50073-2013       《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》

GB 14925-2010       《實(shí)驗(yàn)動物 環(huán)境及設(shè)施》

GB/T 16292-2010    《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》

GB 50457-2008       《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》

GB 50472-2008       《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》

YBB00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測試方法》

GB50333-2013        《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》



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