一、產(chǎn)品資料

產(chǎn)品名稱：p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子抗體

產(chǎn)品類型：一抗

產(chǎn)品規(guī)格：0.2ml/0.1ml

產(chǎn)品應(yīng)用：科研

產(chǎn)品商標(biāo)：Abcam

作用：指機(jī)體的免疫系統(tǒng)在抗原刺激下，由B淋巴細(xì)胞分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)的免疫球蛋白。產(chǎn)品低溫保存。

抗體來源：詳詢種屬

適應(yīng)物種：可提供抗體的各種標(biāo)記

產(chǎn)品價格：優(yōu)惠價格前來咨詢

詳細(xì)資料：參考產(chǎn)品詳詢說明

產(chǎn)品簡介：

p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子抗體：是高等動物在抗原物質(zhì)的刺激下由漿細(xì)胞產(chǎn)生的一類能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白?？贵w通常存在于血清和淋巴（組織液）中。

單克隆及多克隆抗體：由單一克隆的細(xì)胞（通常是單一克隆的雜交瘤細(xì)胞）所產(chǎn)生的識別某一抗原表位的單一抗體；多克隆抗體是由多種細(xì)胞分別接觸相應(yīng)抗原而產(chǎn)生的多種抗體的總和，多克隆抗體識別抗原的多個表位。

抗體結(jié)構(gòu)：抗體是由四條肽鏈構(gòu)成的“Y”形對稱的分子，包括兩條重鏈和兩條輕鏈。在“Y”的部位的氨基酸順序在不同的抗體分子中差別很大，是負(fù)責(zé)與抗原進(jìn)行特異性結(jié)合的區(qū)域，稱為可變區(qū)，余下的區(qū)域則稱為恒定區(qū)。

二、抗體分類

抗體分類：根據(jù)重鏈恒定區(qū)的血清學(xué)類型，可將抗體分為IgM，IgG，IgA，IgD，IgE五類，它們的重鏈分別為mu, gamma, alpha, delta, epsilon鏈。在上述每一類別中，按重鏈構(gòu)造上的變異又可分為幾個亞類，例如人的IgG可分為IgG1，IgG2，IgG3，IgG4四個亞類。

輕鏈分為兩種類型，kappa鏈和lambda鏈，但每種抗體中只存在一種類型的輕鏈。

二抗：二抗是在其它宿主體內(nèi)制備的能與一抗或一抗片段結(jié)合的抗體，上面通常連有酶或熒光素等標(biāo)簽。由于二抗所具備的優(yōu)點(diǎn)使得其在免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)中得以應(yīng)用廣泛，如western blot（通過與特異性抗體結(jié)合來鑒定蛋白質(zhì)），ELISA（以耦聯(lián)有酶的抗體或抗原為標(biāo)記來檢測特異性的蛋白質(zhì)，尤其是相應(yīng)的抗原或抗體），免疫組織化學(xué)（檢測組織中的特異性抗原），免疫細(xì)胞化學(xué)（通過免疫學(xué)方法檢測細(xì)胞的抗原組成），流式細(xì)胞術(shù)（通過檢測激光所激發(fā)熒光來鑒定分離不同類型的細(xì)胞）及免疫沉淀（通過抗原與抗體的特異性結(jié)合作用來分離相應(yīng)抗原）。二抗針對某一特定物種（如小鼠）的所有抗體均具有特異性，因而使用標(biāo)記的二抗可以免去對每一個一抗進(jìn)行標(biāo)記，大大節(jié)省了時間和費(fèi)用；此外，一個一抗分子可以同時結(jié)合幾個二抗分子，從而使信號大大增強(qiáng)，提高了實(shí)驗(yàn)靈敏度。

三、操作流程

染色質(zhì)免疫沉淀的流程示意圖

染色質(zhì)免疫沉淀

染色質(zhì)免疫沉淀（CHIP）初是在20世紀(jì)80年代研究RNA聚合酶II與靶基因相互作用的過程中發(fā)展起來的 [1] 。在此過程中，細(xì)胞被固定在甲醛或類似的固定劑中以使細(xì)胞DNA和相關(guān)蛋白分子發(fā)生交聯(lián)。固定的細(xì)胞隨后經(jīng)超聲處理，使細(xì)胞中的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物斷裂為100-300 bp的片段，然后用結(jié)合在DNA上的特異性蛋白（如組蛋白和轉(zhuǎn)錄因子）的抗體，按照標(biāo)準(zhǔn)方法免疫沉淀相關(guān)的DNA的片段。后，通過去交聯(lián)分離DNA-蛋白復(fù)合物，再行PCR分析結(jié)合在蛋白上的DNA的片段。理想情況下，標(biāo)準(zhǔn)的CHIP法是用來驗(yàn)證某個蛋白和某個假定的靶基因之間的相互作用，因?yàn)橐鶕?jù)假定的靶基因序列設(shè)計(jì)特異性PCR引物（圖7）。

CHIP法有個局限性，即交聯(lián)步驟可能會破壞蛋白分子結(jié)構(gòu)，從而阻礙抗體與其結(jié)合，影響后續(xù)的免疫沉淀。此時，可以嘗試無交聯(lián)步驟的CHIP法；此過程稱為N-ChIP的免疫沉淀法 [1, 2] 。盡管去交聯(lián)提高抗原識別能力，但是一般只適用于目標(biāo)蛋白強(qiáng)烈地結(jié)合在DNA上這種情況。

近，芯片被改良以用于高通量分析。例如，ChIP-on-Chip結(jié)合了CHIP法和微陣列技術(shù)，適用于熒光標(biāo)記序列的全基因組篩選。在這些檢測中，用不同的熒光染料標(biāo)記沉淀組DNA和對照組DNA（通常不經(jīng)沉淀的總輸入），然后用各組DNA與DNA微陣列芯片甚至整個基因組小寡核苷酸進(jìn)行雜交。通過標(biāo)準(zhǔn)化分析技術(shù)，可以從芯片獲得CHIP樣品相對于DNA對照組的DNA結(jié)合位點(diǎn)的詳細(xì)信息。

染色質(zhì)免疫共沉淀測序

將染色質(zhì)沉淀技術(shù)與現(xiàn)代高通量測序技術(shù)相結(jié)合，從而有利于鑒定前所未知的靶基因序列。由于高通量測序可以鑒定和提供大量的基因組信息，因此染色質(zhì)免疫共沉淀測序適用于整個基因組的染色質(zhì)免疫沉淀檢測 [3] 。

類似于染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)用來分析DNA-蛋白質(zhì)的相互作用，交聯(lián)免疫沉淀技術(shù)可用于分析RNA-蛋白質(zhì)的相互作用[4] 。染色質(zhì)免疫共沉淀測序的方法的類似于染色質(zhì)免疫沉淀；然而，因?yàn)槟繕?biāo)核酸不同，因此也存在幾個明顯的差異。在染色質(zhì)免疫共沉淀測序中，*使用的交聯(lián)劑是紫外線照射。由于轉(zhuǎn)錄組RNA一般較短，所以不需要經(jīng)過超聲處理，細(xì)胞可以在標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中裂解。但是必須在所有的裂解產(chǎn)物中添加RNase抑制劑以防止目標(biāo)RNA的降解 [5]。

四、儲存方式

保存條件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.