PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)是一種創(chuàng)新性的藥物開發(fā)策略，該策略通過利用蛋白降解靶向嵌合體技術(shù)來實現(xiàn)治療目的。PROTAC分子由兩部分組成：一部分是能夠特異性識別并結(jié)合目標蛋白的配體，另一部分則是結(jié)合E3泛素連接酶的配體。這兩部分通過一個合適的連接基團結(jié)合在一起，形成一個完整的PROTAC分子。該分子能夠引導(dǎo)目標蛋白被泛素化，zuì終在蛋白酶體中降解。PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)不僅能夠調(diào)控dànbáizhì水平，還能夠為那些傳統(tǒng)方法難以靶向的“不可成藥”靶點提供新的解決方案。傳統(tǒng)的小分子藥物通常依賴于靶點蛋白的活性位點進行結(jié)合，但許多dànbáizhì由于結(jié)構(gòu)特性缺乏適合結(jié)合的小分子位點被認為是“不可成藥”的靶點。PROTAC繞過了傳統(tǒng)的小分子藥物設(shè)計的限制，為藥物開發(fā)提供了新的思路。在癌癥治療領(lǐng)域，PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)顯示出很大的潛力。許多驅(qū)動癌癥進展的dànbáizhì是難以通過直接抑制來阻止其功能的。這些dànbáizhì通常參與復(fù)雜的信號傳導(dǎo)途徑，且具有冗余的功能。PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)通過直接降解這些關(guān)鍵dànbáizhì，能夠有效抑制癌癥細胞的生長和擴散。同時，它還能夠減少藥物耐受性的發(fā)生。

一、PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)的技術(shù)流程

1、設(shè)計與合成

PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)的dìyī步是設(shè)計和合成PROTAC分子，這需要jīngzhǔn的化學(xué)設(shè)計。研究者需要選擇合適的配體來特異性結(jié)合目標蛋白和E3連接酶?；瘜W(xué)合成過程中需要保證兩個配體通過適合的連接子連接，以確保結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和功能性。

2、體外篩選

在合成出PROTAC分子后，科研人員會在體外系統(tǒng)中進行篩選，評估其對目標蛋白的降解效率。體外實驗通常包括細胞培養(yǎng)和dànbáizhì分析，以初步判斷PROTAC的有效性和選擇性。

3、體內(nèi)驗證

體外篩選通過后，下一步是在體內(nèi)進行驗證。通過動物模型研究，評估PROTAC的生物利用度、組織分布以及降解效率。這一步驟對于確認PROTAC的治療潛力和安全性至關(guān)重要。

二、PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)的優(yōu)勢與挑戰(zhàn)

1、優(yōu)勢

PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)的優(yōu)勢在于其dútè的降解機制。PROTAC可以實現(xiàn)靶蛋白的選擇性降解，這意味著它可以避免傳統(tǒng)抑制劑可能導(dǎo)致的脫靶效應(yīng)。并且PROTAC通過誘導(dǎo)dànbáizhì降解，可以產(chǎn)生長效的藥理效應(yīng)，即使在較低劑量下也能保持其活性。

2、挑戰(zhàn)

盡管PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)展示了巨大的潛力，但仍面臨一些挑戰(zhàn)?；瘜W(xué)設(shè)計的復(fù)雜性是其中之一，如何優(yōu)化PROTAC的分子結(jié)構(gòu)以提高選擇性和穩(wěn)定性是一個重要的研究方向。此外，PROTAC在體內(nèi)的藥代動力學(xué)特性，如吸收、分布、代謝和排泄，也需要深入研究。

百泰派克生物科技在蛋白zhìzǔxué領(lǐng)域有著深厚造詣和zhuānyè服務(wù)，旨在通過提供jīngzhǔn的蛋白zhìzǔxué分析和全面的技術(shù)支持，幫助客戶加速創(chuàng)新藥物的開發(fā)。我們期待與更多的研究機構(gòu)展開合作，共同推動這一領(lǐng)域的發(fā)展，并助力客戶實現(xiàn)其研究目標。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白zhìzǔxué分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)*，*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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