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滿滿知識點！類器官技術大揭秘~2023/10/17

滿滿知識點！類器官技術大揭秘~類器官（organoids），是指利用干細胞、祖細胞、腫瘤細胞等在體外培養(yǎng)出的3D細胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結構組織類似物。作為疾病模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機理等與體內環(huán)境更加接近，在多領域將發(fā)揮重要作用，諸如細胞治療、藥物研發(fā)、基因工程、免疫研究、組織再生等領域。為進一步推動干細胞、細胞治療、類器官、抗體藥物、基因等技術研究與應用轉化，助力提升科研工作者的基礎技能水平，山東大學齊魯醫(yī)院（第一臨床學院）學生黨總支研究生第九黨

漲知識 | 克隆專題一：不同分子克隆方法介紹（上）2023/10/13

漲知識|克隆專題一：不同分子克隆方法介紹（上）克隆是英文“clone”或“cloning”的音譯，而英文“clone”則起源于希臘文“Klone”，原意是指以幼苗或嫩枝插條。1963年J.B.S.Haldane在題為“人類種族在未來二萬年的生物可能性”的演講上采用“克?。–lone）”的術語，把“克隆技術”帶到了人們的視野中?？寺〖夹g又稱為“生物放大技術”，目前應用泛的技術為“分子克隆”，又稱重組DNA技術，即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復

類器官研究遇難題？一線導師來解憂！2023/10/13

類器官研究遇難題？一線導師來解憂！《類器官思想薈》第18期類器官導師談01直播時間10月16日19:00主講人介紹#湯睿智#助理研究員，博士演講主題19:00-19:40公立醫(yī)院類器官樣本庫建設湯睿智，法國蒙彼利埃大學博士，華中科技大學同濟醫(yī)學院博士后?，F(xiàn)任華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬武漢中心醫(yī)院科研科科員，負責醫(yī)院生物樣本庫的日常運營工作。廣東省精準醫(yī)學應用學會類器官和器官芯片分會委員，2021年華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬武漢中心醫(yī)院優(yōu)秀博士引進人才，2021年“武漢英才”優(yōu)秀青年人才。湯睿智博

配膠還在稱糖？大家都用上瓊脂糖片劑啦！2023/10/13

配膠還在稱糖？大家都用上瓊脂糖片劑啦！瓊脂糖（Agarose）是純化的線性半乳聚糖親水膠體，提取自瓊脂或者含瓊脂的海藻，結構上是一種線性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）連接3,6-脫水α-L-吡喃半乳糖基構成。作為一種凝膠試劑，常用于凝膠電泳或者印跡法（如Northern或Southern）進行日常核酸分析，也適用于蛋白分析應用，如輻射狀免疫擴散（RID）實驗。各位小伙伴們都知道，在日常的核酸實驗過程中，瓊脂糖凝膠電泳是一天或幾天實驗結果的呈現(xiàn)，最為簡單又最為重要。跑出一份且漂亮的膠是勞動

新品 | 5min連接任意PCR產物，新TOPO克?。。▋群＠?/a>2023/10/13

新品|5min連接任意PCR產物，新TOPO克隆?。▋群＠┠€在為無法連接任意PCR產物和線性載體而煩惱嗎？還在為不同末端的目的片段連接載體而苦苦尋找連接方法嗎？翌圣新品零背景通用型TOPO克隆試劑盒，僅需5min就能解決您的煩惱。它利用新一代拓撲異構酶(Topoisomerase)的原理，搭配高效的平末端化因子，能夠快速克隆連接平末端產物和粘性末端產物。不同于傳統(tǒng)的TA克隆，該試劑盒僅需5min就能保證150bp-5kb的PCR產物快速完成插入片段和載體的連接反應，操作簡單，連接效率高，克

高活性Wnt3a，經多種類器官培養(yǎng)驗證2023/10/11

高活性Wnt3a，經多種類器官培養(yǎng)驗證類器官是在體外建立的與體內組織或器官高度相似的一種三維模型，在疾病建模、器官再生和個性化治療領域發(fā)揮重要作用。類器官的培養(yǎng)需要多種細胞因子的維持，其中Wnt3a是的因子之一，在大多數(shù)組織來源的類器官培養(yǎng)中起關鍵作用。PART1什么是Wnt-3a？Wnt家族是一個巨大的分泌蛋白家族，該家族包含19種人類蛋白質，包括Wnt1、Wnt2、Wnt2b（Wnt13）、Wnt3、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt5b、Wnt6、Wnt7a、Wnt7b、Wnt8a、

DNA-蛋白質互作研究解決方案（上）2023/10/10

DNA-蛋白質互作研究解決方案（上）基因的表達調控影響生物體的功能變化。其分為轉錄水平調控、轉錄后水平調控、翻譯水平調控以及翻譯后水平調控。而基因的表達調控受多方面的影響，其中一種就是DNA-蛋白質互作的影響。科學家們發(fā)現(xiàn)，DNA不僅可以編碼蛋白質，還可以和蛋白質結合，調節(jié)基因活性，同時通過影響RNA轉錄來影響基因的表達；此外，DNA還可以作為各種化學修飾物的底物，對基因的沉默發(fā)揮一定的作用。蛋白質-DNA互作參與了很多體內的生物學過程，弄清DNA-蛋白質相互作用的機制，對于我們了解DNA轉錄調

滿滿的外泌體干貨知識，戳這里！2023/10/10

滿滿的外泌體干貨知識，戳這里！外泌體（exosome）是由細胞內多泡體(multivesicularbody，MVB)與細胞膜融合后，釋放到細胞外基質中的膜性囊泡。外泌體天然存在于體液（如血液、唾液、尿液和母乳）中，直徑約為30-150nm，膜內包含了多種蛋白質、脂質、核酸等生物大分子。外泌體能作為細胞間通訊的載體將這些分子從一個細胞傳遞到另一個細胞，從而實現(xiàn)細胞間的信息交流和功能調控。當外泌體釋放到體液中，可以通過循環(huán)系統(tǒng)傳播到其他細胞和組織，從而產生遠程調控作用，如參與免疫應答、組織修復、疾

“咻”的一下！5分鐘拿到想要的cDNA！2023/10/10

“咻”的一下！5分鐘拿到想要的cDNA！常見的gDNA消化去除通常在正式反轉錄步驟之前，加入gDNA消化去除組分后，需在特定溫度下反應一段時間，反應冷卻后再加入相關的反轉錄組分進行反轉錄，步驟多且耗時通常在半小時左右。小翌今天給大家?guī)硪豢羁焖俜崔D錄預混液，gDNA去除和反轉錄一步完成，且只要5分鐘，“咻”的一下，就可拿到想要的cDNA啦！在檢測基因表達水平時，RNA樣品中的基因組DNA(gDNA)殘留是一個潛在的風險。gDNA可能會與目的RNA共同擴增，從而產生假陽性的現(xiàn)象，例如Ct值偏小、C

漲知識 | qPCR專場七：認識不同熒光定量PCR方法2023/10/08

漲知識|qPCR專場七：認識不同熒光定量PCR方法熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團來記錄DNA產物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗因為靈敏度高所以經常是差之毫厘謬以千里，所以在實驗過程中，我們需要注意諸多細節(jié)，謹慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實驗，拿到實驗結果，發(fā)表高分文章，走上人生呢？熒光定量PC

叮~您有一份來自酶改造的約會邀請待查收！2023/10/08

叮~您有一份來自酶改造的約會邀請待查收！線上訓練營酶的定向改造酶是生物體內的蛋白質分子，它們在生物化學反應中充當催化劑。酶的定向改造是生物化學和生物工程領域中一項引人矚目的技術，它革命性地改變了我們對酶的理解和應用。通過定向改造，科學家們能夠精確地修改酶的結構和性質，以滿足各種工業(yè)、醫(yī)療和環(huán)境應用的需求。10月13日、11月3日19:00-21:00，佰傲谷聯(lián)合翌圣生物酶進化研發(fā)中心總監(jiān)劉想老師開設“酶的定向改造”線上訓練營課程。本次課程將從四個模塊介紹“酶的定向改造”，歡迎酶改造從業(yè)人員積極參

名單公布！翌圣生物成功入選上海知識產權工作試點示范單位2023/10/07

名單公布！翌圣生物成功入選上海知識產權工作試點示范單位近日，上海市知識產權局正式公布了2023年度上海市企事業(yè)工作試點示范單位名單，其中翌圣生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“翌圣生物”）成功入選。作為一家扎根上海的生物科技企業(yè)，翌圣生物一直致力于創(chuàng)新研發(fā)，并以客戶價值為導向，不斷推動生命科學產業(yè)鏈上游核心原料的發(fā)展。憑借的創(chuàng)新能力和規(guī)?；a能力，翌圣生物成為國內生物試劑領域的企業(yè)之一。翌圣生物已建設上海、武漢等多個研發(fā)中心、超潔凈分子酶工廠等生產基地，建立起先進、高效的核心技術體系，涵蓋Zy

排名揭曉 | 23年最美曲線大賽開始啦！2023/10/07

排名揭曉|23年最美曲線大賽開始啦！翌圣qPCR最美曲線活動于今年8月正式發(fā)布啟動，活動期間小伙伴們踴躍報名參賽！經過點贊和專業(yè)評選，最終排名已于今日出爐。在此非常感謝各位小伙伴對翌圣熒光定量PCR試劑的信任！現(xiàn)在一起來圍觀“最美曲線”吧！部分參賽作品展示中國科學院基礎醫(yī)學與腫瘤研究所-11185ES數(shù)據(jù)點評：提交數(shù)據(jù)100%詳實，板面設置清楚且明確直觀?；驍?shù)量和重復組等設置均在三組及以上。數(shù)據(jù)重復性結果顯示Std介于0.02-0.3之間。引物設計和引物驗證上相對嚴謹。點贊得分：20+3。華中

漲知識|qPCR專場八：細節(jié)-認真的態(tài)度和科學的精神2023/10/07

漲知識|qPCR專場八：細節(jié)-認真的態(tài)度和科學的精神熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團來記錄DNA產物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗需要用心對待，各種細小的偏差都會導致實驗出現(xiàn)結果不準確或難以理解的現(xiàn)象。小事成就大事，細節(jié)成就。接下來小翌給大家來介紹一下熒光定量PCR中需要注意的小細節(jié)。RNA保證可用RNA的完整度在很大程度上

精品推薦|miRNA的定量分析，這里有方案！2023/09/26

精品推薦|miRNA的定量分析，這里有方案！MicroRNAs（miRNAs）是一種大小約21-28個堿基的單鏈小分子RNA，是由具有發(fā)夾結構的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經過Dicer酶加工后生成。miRNA主要與靶基因mRNA3‘端非編碼區(qū)域特異性結合，調控轉錄后靶基因mRNA的翻譯過程，從而阻斷mRNA翻譯和促進mRNA降解導致蛋白質表達降低。miRNA的作用涉及個體發(fā)育、組織分化、細胞增殖和細胞凋亡等多種心血管疾病的發(fā)生發(fā)展。圖.miRNA體內合成示意miRNA研究的關鍵是如何

想快速區(qū)分不同胰蛋白酶？這三點是關鍵！2023/09/26

想快速區(qū)分不同胰蛋白酶？這三點是關鍵！胰蛋白酶大致可以分為兩種，一種是傳統(tǒng)使用的動物源性的胰蛋白酶，普遍發(fā)現(xiàn)于脊椎動物消化系統(tǒng)，直接提取自牛或豬的胰腺組織；另一種則是非動物源性胰蛋白酶，即利用基因重組技術生產的重組胰蛋白酶。01應用區(qū)別胰蛋白酶理化性質胰蛋白酶是從牛、豬、羊的胰臟提取，通過多重結晶方式純化，并進一步采取層析及超濾技術制備而得。該酶易溶于水，不溶于、乙醇、等有機溶劑。在pH1.8時，酶短時間煮沸幾乎不失活，在堿溶液中加熱則會變性沉淀。Ca2+對酶有保護和激活作用，胰蛋白酶的等電點為

國際期刊 ┃ 翌圣克隆試劑盒助力浙大團隊揭示病原菌宿主適應新機制2023/09/26

國際期刊┃翌圣克隆試劑盒助力浙大團隊揭示病原菌宿主適應新機制2023年9月2日，浙江大學樂敏課題組在NationalScienceReview（IF=20.600）上發(fā)表研究論文“GenomedegradationpromotesSalmonellapathoadaptationbyremodelingfimbriae-mediatedproinflammatoryresponse”，該論文使用翌圣一步法快速克隆試劑盒（Cat#10911）構建菌毛基因缺失株，以禽宿主專性病原——雞白痢沙門菌為模

上新 | 雙鏈甲基化建庫重磅上市，助力表觀遺傳學研究2023/09/26

上新|雙鏈甲基化建庫重磅上市，助力表觀遺傳學研究01表觀遺傳1942年，ConradWaddington創(chuàng)造出了“表觀遺傳學”一詞，用以定義基因型未發(fā)生改變而表型改變的現(xiàn)象，以解釋發(fā)育的各個方面。大約3/4個世紀以后，我們發(fā)現(xiàn)基因表達模式傳遞的表觀遺傳機制并不依賴于DNA序列的改變，而是通過改變染色質的狀態(tài)，而染色質狀態(tài)同時是我們遺傳信息的生理學形式。表觀遺傳的調控機制包括多種方式，圖1主要介紹其中的3種：DNA甲基化、組蛋白修飾（圖1中顯示乙酰化和甲基化修飾）和非編碼RNA導的調控。02表觀遺

新品│高效尿嘧啶特異性切割酶：精準清除dU堿基！2023/09/26

新品│高效尿嘧啶特異性切割酶：精準清除dU堿基！Uracil-SpecificExcisionReagent是由尿嘧啶DNA糖基化酶（UracilDNAGlycosylase,UDG）和核酸內切酶Ⅷ(EndonucleaseVIII,EndoⅧ)（戳鏈接了解詳情）兩種酶混合而成。UDG識別ssDNA或dsDNA上的dU堿基并形成AP位點，但磷酸二酯骨架結構保持完整。EndoVIII的裂解酶活性能夠使AP位點的3′和5′端的磷酸二酯鍵斷裂，釋放無堿基的脫氧核糖，形成單核苷酸間隙。因此，Uracil

漲知識 | qPCR專場六：一文讀懂qPCR文章金標準-MIQE2023/09/15

熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團來記錄DNA產物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗因為靈敏度高所以經常是差之毫厘謬以千里，所以在實驗過程中，我們需要注意諸多細節(jié)，謹慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實驗，拿到實驗結果，發(fā)表高分文章，走上人生巔呢？日常在進行qPCR時，需要注意多個操作細節(jié)，有時稍不留意就會