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新品│Endonuclease VIII：精準(zhǔn)切割DNA受損堿基，助力基因損傷修復(fù)研究2023/08/25: 新品│EndonucleaseVIII：精準(zhǔn)切割DNA受損堿基，助力基因損傷修復(fù)研究核酸內(nèi)切酶Ⅷ(EndonucleaseVIII,EndoⅧ)是一種具有N-糖基化酶活性(N-glycosylase)和AP-裂解酶(AP-lyase)活性的DNA損傷修復(fù)酶，參與氧化產(chǎn)生的DNA損傷的堿基切除修復(fù)。作用原理EndonucleaseVIII識(shí)別雙鏈DNA上受損堿基并在其N-糖基化酶活性作用下切除雙鏈DNA上受損的嘧啶堿基，產(chǎn)生一個(gè)脫嘌呤(AP)位點(diǎn)。隨后，在其AP裂解酶活性作用下切割A(yù)P位點(diǎn)的3'和

超低殘留分子酶，病原檢測(cè)和生物制品質(zhì)控試劑盒開(kāi)發(fā)利器！2023/08/23: 精品推薦|UCF.ME超低殘留分子酶，病原檢測(cè)和生物制品質(zhì)控試劑盒開(kāi)發(fā)利器！近年來(lái)全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢(shì)，半數(shù)患者存在病原體不明的困境，病原體的快速診斷面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。目前用于臨床病原體檢測(cè)的方法主要包括傳統(tǒng)培養(yǎng)法、PCR法、宏基因組測(cè)序（mNGS）、病原靶向測(cè)序（tNGS）等。新冠核酸檢測(cè)讓熒光PCR技術(shù)大放異彩，新冠之后mNGS因抗疫揚(yáng)名，一度被臨床醫(yī)生所青睞，逐步走向?qū)こ０傩占?。tNGS靶向測(cè)序技術(shù)更是異軍突起，以其對(duì)“PCR”和“NGS”兼容并蓄

干貨分享 | SNP研究中，你一定遇到過(guò)這些問(wèn)題，附解答！2023/08/23: 干貨分享|SNP研究中，你一定遇到過(guò)這些問(wèn)題，附解答！SNP作為第三代分子標(biāo)記，其應(yīng)用非常廣泛，在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中，可以進(jìn)行性狀基因的精細(xì)定位、分子輔助育種、種子資源鑒定等；在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，可用于疾病的分子遺傳機(jī)制研究、疾病基因定位、藥物敏感或疾病易感性位點(diǎn)篩選等，生命科學(xué)研究的方方面面，都與之相關(guān)。SNP的研究主要分為SNP的發(fā)現(xiàn)及SNP的基因分型。SNP的發(fā)現(xiàn)是應(yīng)用的基礎(chǔ)，而SNP的基因分型是應(yīng)用的技術(shù)手段。新SNP通常是基于測(cè)序技術(shù)，利用已有數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)多個(gè)樣本進(jìn)行重測(cè)序發(fā)現(xiàn)的，但需要進(jìn)行其他方法的

新品上市 | Canace高保真酶全新升級(jí)，5sec/kb，保真保快！2023/08/22: 在使用傳統(tǒng)高保真酶進(jìn)行PCR時(shí)，難免會(huì)遇到一些棘手的問(wèn)題。例如保真度不夠，擴(kuò)增得到的片段測(cè)序后發(fā)現(xiàn)仍有目的堿基發(fā)生突變或缺失。擴(kuò)增的時(shí)間也相對(duì)漫長(zhǎng)，有時(shí)擴(kuò)增5kb的片段也要花費(fèi)將近2個(gè)小時(shí)的時(shí)間。現(xiàn)小翌推出一款快速高保真PCR以解決您的煩惱！2×HieffCanace®AdvanceFastPCRMasterMix(WithDye)預(yù)混液中含有預(yù)先添加的電泳指示劑，PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳，擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端。該產(chǎn)品具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，反應(yīng)體系中只需加入引物和模板即可

破骨細(xì)胞培養(yǎng)高成功率的關(guān)鍵——高活性RANKL和M-CSF2023/08/22: 01破骨細(xì)胞及其作用破骨細(xì)胞是一種高度分化的多核巨細(xì)胞，主要來(lái)源于單核/巨噬細(xì)胞造血干細(xì)胞系，是骨組織吸收的主要功能細(xì)胞，參與貫穿生命始終的骨重建過(guò)程。建立破骨細(xì)胞體外培養(yǎng)方法有利于從細(xì)胞與分子水平進(jìn)行骨吸收機(jī)制的研究，也有利于骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥等代謝性骨病治療藥物的開(kāi)發(fā)研究。因此，為了深入研究破骨細(xì)胞的形成機(jī)制并尋找其在疾病治療中的應(yīng)用，誘導(dǎo)分化破骨細(xì)胞成為了一個(gè)研究熱點(diǎn)。破骨細(xì)胞由血液及骨髓中的單核/巨噬細(xì)胞系分化而來(lái)，其分化過(guò)程經(jīng)歷破骨細(xì)胞前體（osteoclastprecursorce

漲知識(shí) | 酶定向進(jìn)化之基因型與表型的關(guān)聯(lián)2023/08/22: 定向進(jìn)化主要包括文庫(kù)構(gòu)建與突變體篩選兩部分，關(guān)鍵點(diǎn)則在于建立基因型和表型（即突變體性能）之間的物理對(duì)應(yīng)關(guān)系。前兩期，我們已經(jīng)介紹了酶定向進(jìn)化的突變體文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)和突變體篩選技術(shù)，今天小翌來(lái)介紹基因型與表型的關(guān)聯(lián)。高效篩選方法的前提在于建立可靠的基因型和表型的關(guān)聯(lián)，這涉及兩個(gè)層面：首先符合預(yù)期表型的突變體的基因型可被回溯，即建立氨基酸序列和基因信息之間的聯(lián)系；其次，突變體相比于親本的表型變化能被設(shè)備或肉眼捕捉，最好能夠量化展示突變體性能提升的程度。依賴物理空間或分子互作的直接關(guān)聯(lián)突變體的遺傳物質(zhì)和

漲知識(shí) | qPCR專場(chǎng)三：全面認(rèn)識(shí)熒光定量PCR相關(guān)圖表2023/08/22: 熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法。該方法通過(guò)在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來(lái)記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，并且可以通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來(lái)源。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn)，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)表高分文章？在進(jìn)行熒光定量實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們通常會(huì)接觸并使用三種圖表，分別是擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲

上新預(yù)告 | 將PCR實(shí)驗(yàn)室裝進(jìn)“箱子”里的自動(dòng)化核酸提取檢測(cè)系統(tǒng)2023/08/21: 上新預(yù)告|將PCR實(shí)驗(yàn)室裝進(jìn)“箱子”里的自動(dòng)化核酸提取檢測(cè)系統(tǒng)PART01PCR技術(shù)發(fā)展情況概覽人們研究核酸技術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細(xì)胞中提取“核質(zhì)”，從而打開(kāi)了人類研究核酸的大門(mén)。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為遺傳學(xué)進(jìn)入分子水平奠定了基礎(chǔ)，也標(biāo)志著分子生物學(xué)時(shí)代的開(kāi)啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團(tuán)隊(duì)正式完成了第一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)。當(dāng)時(shí)的PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)樗玫拿笧椴荒蜔岬腒lenow酶

一步法共轉(zhuǎn)錄加帽試劑盒助力mRNA 研究高效快速反應(yīng)！2023/08/16: PART01PCR技術(shù)發(fā)展情況概覽人們研究核酸技術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細(xì)胞中提取“核質(zhì)”，從而打開(kāi)了人類研究核酸的大門(mén)。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為遺傳學(xué)進(jìn)入分子水平奠定了基礎(chǔ)，也標(biāo)志著分子生物學(xué)時(shí)代的開(kāi)啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團(tuán)隊(duì)正式完成了第一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)。當(dāng)時(shí)的PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)樗玫拿笧椴荒蜔岬腒lenow酶，只能在每次高溫變性后通過(guò)手動(dòng)添加新的聚合酶以維系下次的擴(kuò)增反

解決方案 | 動(dòng)物疫病精準(zhǔn)防控，翌圣提供一站式解決方案2023/08/16: 動(dòng)物疫病，指動(dòng)物傳染病、寄生蟲(chóng)病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)已經(jīng)報(bào)告發(fā)生過(guò)的動(dòng)物疫病超過(guò)300種，全國(guó)每年報(bào)告發(fā)生動(dòng)物疫病近100種，發(fā)病畜禽約400萬(wàn)頭（只、羽），病死畜禽約60萬(wàn)頭（只、羽），對(duì)畜禽養(yǎng)殖行業(yè)造成了巨大的損失。不論從產(chǎn)業(yè)發(fā)展的角度，還是公共衛(wèi)生角度來(lái)看，動(dòng)物疫病的防控都需要提升到一定高度，必須引起人們的重視與關(guān)注。大多數(shù)動(dòng)物疫病沒(méi)有針對(duì)性的疫苗且治療手段不盡相同，需要對(duì)疫病進(jìn)行預(yù)防監(jiān)控和鑒別診斷。目前常用的技術(shù)手段分為“蛋白免疫法（ELISA、膠體金）”和“核酸檢測(cè)法（熒光定量PCR）”，其

解決方案│高性能酶原料助力甲基化單鏈建庫(kù)2023/08/16: DNA甲基化是潛力的早篩及MRD的標(biāo)志物，基于NGS的甲基化檢測(cè)中，重亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化是DNA甲基化檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，轉(zhuǎn)化率可達(dá)99.5%以上，但重亞硫酸鹽處理會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的DNA損傷、片段化及解鏈。此外，一些低質(zhì)量或嚴(yán)重降解的DNA（cfDNA、ctDNA、FFPEDNA、古生菌DNA等）中也含有大量的DNA單鏈，采用常規(guī)雙鏈建庫(kù)，文庫(kù)轉(zhuǎn)化效率較低，測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量差。而單鏈建庫(kù)可以大幅提高DNA原始分子的利用率，提高文庫(kù)的復(fù)雜性，在低起始量樣本的甲基化文庫(kù)和基因組文庫(kù)構(gòu)建中具有顯著的優(yōu)勢(shì)。圖1.甲基

HiSpecif®高特異性抗體定制服務(wù)平臺(tái)2023/08/16: 翌圣生物擁有基于雜交瘤細(xì)胞技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)和單個(gè)B細(xì)胞開(kāi)發(fā)技術(shù)的抗體開(kāi)發(fā)三大技術(shù)。更擁有納米抗體庫(kù)、千億級(jí)全人源天然抗體庫(kù)可供篩選各類藥物靶點(diǎn)，大大縮短藥物開(kāi)發(fā)周期?？商峁┛蒲泻凸I(yè)客戶所需的各類抗體定制需求。最新推出，基于單B細(xì)胞篩選平臺(tái)，周期短，通量高，抗體重輕鏈天然配對(duì)，該平臺(tái)的上線將給抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域帶來(lái)重大突破，可廣泛應(yīng)用于創(chuàng)新型抗體藥物早期發(fā)現(xiàn)、改良型抗體藥物開(kāi)發(fā)、診斷檢測(cè)類抗體發(fā)現(xiàn)以及抗體工程改造等領(lǐng)域。我們的優(yōu)勢(shì)專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì):研發(fā)團(tuán)隊(duì)成員深耕抗體開(kāi)發(fā)各大平臺(tái)數(shù)十年，具有豐富的項(xiàng)

E.coli殘留RNA檢測(cè)Kit，嚴(yán)格監(jiān)測(cè)質(zhì)粒DNA純度2023/08/16: E.coli宿主菌應(yīng)用及其殘留RNA質(zhì)控已知，大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)是分子量較小蛋白或結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單蛋白表達(dá)的宿主，主要表達(dá)胰島素、干擾素和白介素等細(xì)胞因子類藥物，這些藥物中宿主殘留核酸和蛋白的含量需要嚴(yán)格控制。另外，在細(xì)胞和基因治療等領(lǐng)域，E.coli宿主菌通常被用于起始原材料質(zhì)粒DNA的制備。質(zhì)粒DNA做為細(xì)胞治療和基因治療藥物的中間品或終產(chǎn)品，其中RNA片段的殘留可能會(huì)降低DNA產(chǎn)品純度，還可能會(huì)對(duì)其品質(zhì)和安全性等產(chǎn)生一定的干擾，因此需對(duì)質(zhì)粒DNA樣本中宿主菌殘留RNA的含量加以限

漲知識(shí) | qPCR專場(chǎng)二：如何獲取高質(zhì)量的cDNA模板？2023/08/15: 熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法。該方法通過(guò)在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來(lái)記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，并且可以通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來(lái)源。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn)，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)表高分文章，走上人生呢？對(duì)于熒光定量PCR反應(yīng)體系而言，cDNA模板的質(zhì)量至關(guān)重要。c

干貨分享 | 分子克隆從載體到篩選全解析2023/08/15: 克隆是英文“clone”或“cloning”的音譯，而英文“clone”則起源于希臘文“Klone”，原意是指以幼苗或嫩枝插條，以無(wú)性繁殖或營(yíng)養(yǎng)繁殖的方式培育植物，如扦插和嫁接。1963年J.B.S.Haldane在題為“人類種族在未來(lái)二萬(wàn)年的生物可能性”的演講上采用“克?。–lone）”的術(shù)語(yǔ)，把“克隆技術(shù)”帶到了人們的視野中，其本身的含義是無(wú)性繁殖?？寺〖夹g(shù)又稱為“生物放大技術(shù)”，它經(jīng)歷了三個(gè)發(fā)展時(shí)期：01微生物克隆時(shí)期即用一個(gè)細(xì)菌可以很快復(fù)制出成千上萬(wàn)個(gè)和它一模一樣的細(xì)菌，從而變成一個(gè)細(xì)菌

Smart-seq3xpress：更低成本、更高通量的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)2023/08/15: 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可以研究細(xì)胞內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄本的異質(zhì)性和復(fù)雜性，揭示組織/器官/生物體內(nèi)不同細(xì)胞類型的組成和功能，目前在胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化、神經(jīng)科學(xué)、腫瘤免疫等領(lǐng)域都有重要的應(yīng)用?；赟MART（Switchingmechanismatthe5′endoftheRNAtemplate）技術(shù)的Smart-seq2是主要的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)之一，具有高靈敏度、全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本覆蓋度、可檢測(cè)到稀有轉(zhuǎn)錄本等特點(diǎn)，應(yīng)用場(chǎng)景廣泛。圖1.Smart-seq2技術(shù)流程圖[1]但基于平板的Smart-seq2技術(shù)，分析通量低且

護(hù)航全流程！宿主核酸殘留去除與檢測(cè)完整方案2023/08/15: 護(hù)航全流程！宿主核酸殘留去除與檢測(cè)完整方案·背景介紹·近年來(lái)，生物制品已應(yīng)用到生物醫(yī)藥、生物農(nóng)業(yè)、生物能源、生物制造、生物環(huán)保等多種領(lǐng)域。隨著生物制品的市場(chǎng)占比越來(lái)越大，針對(duì)生物制品，國(guó)家和相關(guān)部門(mén)也建立起規(guī)范的質(zhì)量管理體系和標(biāo)準(zhǔn)，其中宿主細(xì)胞核酸殘留問(wèn)題是備受關(guān)注的焦點(diǎn)之一。生物制品如重組蛋白藥、抗體藥、疫苗、細(xì)胞與基因藥物等產(chǎn)品是用連續(xù)傳代的菌種株/細(xì)胞株表達(dá)的，因而產(chǎn)品內(nèi)可能會(huì)殘存宿主核酸。殘留的宿主細(xì)胞核酸可能引發(fā)細(xì)胞因增殖失控變?yōu)槟[瘤細(xì)胞，也有可能存在感染性病毒基因從而加劇體內(nèi)免疫反應(yīng)

Exonuclease I：特異性去除單鏈DNA，PCR引物去除的選擇2023/08/15: 核酸外切酶I（ExonucleaseI）是一種對(duì)變性或單鏈脫氧核糖核酸具有高度選擇性的核酸外切酶，作用時(shí)，ExonucleaseI從單鏈聚脫氧核糖核苷酸的3羥基端開(kāi)始攻擊，隨后逐步釋放出脫氧核糖核苷5'-單磷酸鹽，但末端二核苷酸會(huì)保持完整，對(duì)雙鏈DNA或RNA無(wú)活性。常用于在Sanger測(cè)序或SNP分析之前去除PCR反應(yīng)中的單鏈引物、去除巢式PCR中的單鏈引物、PCR產(chǎn)物酶法純化、從核酸混合物中去除含有3'羥基末端的單鏈DNA等。圖1.ExonucleaseI降解單鏈DNA示意圖翌圣的Exonu

免費(fèi)試用 | 經(jīng)培養(yǎng)類器官驗(yàn)證的高活性HiActi™細(xì)胞因子2023/08/08: 免費(fèi)試用|經(jīng)培養(yǎng)類器官驗(yàn)證的高活性HiActi™細(xì)胞因子2021年，類器官被列為“十四五”國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重點(diǎn)專項(xiàng)。類器官如此火熱，其獲得方式也成為目前關(guān)注的焦點(diǎn)。不同類器官在培養(yǎng)過(guò)程中所需的細(xì)胞因子是不同的。通過(guò)添加促進(jìn)或抑制特定信號(hào)通路的細(xì)胞因子，可以讓干細(xì)胞分化成需要的類器官。類器官培養(yǎng)中的細(xì)胞因子培養(yǎng)方案為WNER（分別代表：Wnt-3a、Noggin、EGF和R-Spondins），這4種因子的增減組合可以適用于幾乎所有的類器官培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。類器官培養(yǎng)常用細(xì)胞因子R-Spodin1功能：R

組織/細(xì)胞RNA提取指南，擺脫選擇綜合征！2023/08/08: 組織/細(xì)胞RNA提取指南，擺脫選擇綜合征！核糖核酸（RNA），存在于生物細(xì)胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體。RNA的堿基主要有4種，即A（腺嘌呤）、G（鳥(niǎo)嘌呤）、C（胞嘧啶）、U（尿嘧啶），其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T（胸腺嘧啶）。核糖核酸在體內(nèi)的作用主要是引導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。圖1.DNA和RNA的結(jié)構(gòu)RNA的分類人體一個(gè)細(xì)胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA

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