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關(guān)注！十月mRNA最新研究進(jìn)展2021/11/03: 關(guān)注！十月mRNA最新研究進(jìn)展冠疫情的持續(xù)凸顯了疫苗的重要性，mRNA以*的保護(hù)率成為所有冠種類中熱度最高的C位選擇。mRNA疫苗的應(yīng)用場(chǎng)景不限于傳染病預(yù)防，在治療腫瘤、免疫疾病等領(lǐng)域都有令人期待的發(fā)展空間。mRNA的核心競(jìng)爭(zhēng)力主要來(lái)源于序列設(shè)計(jì)和遞送系統(tǒng)，關(guān)于mRNA疫苗的最新研究技術(shù)，十月份又有不少新的進(jìn)展。研究進(jìn)展10月6日，美國(guó)埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在Nature子刊NatureBiomedicalEngineering上發(fā)表了題為：Optimizationoflipidnanopa

攻克細(xì)胞培養(yǎng)頭號(hào)難題：細(xì)胞消化2021/10/28: 攻克細(xì)胞培養(yǎng)頭號(hào)難題：細(xì)胞消化細(xì)胞消化是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中既重要又頭疼的關(guān)鍵一環(huán)，細(xì)胞消化的好，后續(xù)實(shí)驗(yàn)就會(huì)進(jìn)行的更加順利；反之，則既浪費(fèi)了時(shí)間又出不了成果。今天小翌就來(lái)給大家整理一篇細(xì)胞消化類產(chǎn)品大全，方便您更好的選擇適合自己實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品。細(xì)胞消化類產(chǎn)品線常見(jiàn)的細(xì)胞消化類產(chǎn)品大致可分為胰酶類、膠原酶類、accutase、dispaseⅡ，其細(xì)分如下：細(xì)胞消化類產(chǎn)品的比較產(chǎn)品胰酶膠原酶dispaseⅡACCUTASE適用范圍適用于大部分細(xì)胞系培養(yǎng)，市場(chǎng)范圍廣適用于消化分離組織可用于干細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞培

MolPure® Soil DNA Kit 高效獲得優(yōu)質(zhì)的土壤DNA2021/10/28: MolPure®SoilDNAKit土壤DNA提取試劑盒——提取效果媲美進(jìn)口M*品牌PART01背景簡(jiǎn)介20世紀(jì)80年代中期前，微生物學(xué)家通過(guò)人工培養(yǎng)的方法研究土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)，而可培養(yǎng)的微生物不到總數(shù)的1%，相當(dāng)多的微生物還未被認(rèn)知。隨著宏基因組學(xué)的快速發(fā)展，通過(guò)提取土壤微生物總DNA來(lái)研究生態(tài)系統(tǒng)的方法開(kāi)始出現(xiàn)。然而，土壤主體是礦物質(zhì)和腐殖質(zhì)組成的固體土粒，約占土壤體積的50%，均為土壤核酸提取中的重要干擾物質(zhì)，礦物質(zhì)會(huì)影響微生物的破壁，腐殖質(zhì)會(huì)抑制下游擴(kuò)增等研究。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的不斷

cDNA的這2個(gè)要素，你注意到了嗎？2021/10/22: 手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：cDNA的這2個(gè)要素，你注意到了嗎？通過(guò)往期"手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列"文章的綜合學(xué)習(xí)后，相信大家已經(jīng)很熟悉如何將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA了，但獲得的cDNA，大家通?？赡軙?huì)用Nanodrop來(lái)測(cè)定其濃度和純度，這樣做真的是正確的嗎？另外，得到的cDNA是否存在基因組DNA（gDNA）污染從而影響后續(xù)的qPCR實(shí)驗(yàn)?zāi)?？現(xiàn)在，讓小翌為大家解讀一下。1cDNA不需要用Nanodrop測(cè)量濃度和純度為什么逆轉(zhuǎn)錄后的cDNA不需要用Nanodrop

太實(shí)用了！轉(zhuǎn)染試劑常見(jiàn)問(wèn)題大全，你想要的答案這里都有2021/10/22: 太實(shí)用了！轉(zhuǎn)染試劑常見(jiàn)問(wèn)題大全，你想要的答案這里都有選擇一款轉(zhuǎn)染試劑后，在使用過(guò)程中也會(huì)遇到各種問(wèn)題，我們接下來(lái)對(duì)yeasen品牌產(chǎn)品與polyplus產(chǎn)品常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行匯總，供大家參考↓↓↓01HieffTrans™LiposomalTransfectionReagent脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑FAQ（向下滑動(dòng)查看詳細(xì)解答方案）Q1:配制核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物時(shí)能否有血清的存在？血清的存在會(huì)影響脂質(zhì)體的形成，建議配制核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物時(shí)采用無(wú)血清培養(yǎng)基（一般推薦MEM培養(yǎng)基）。Q2:轉(zhuǎn)染試劑能否凍存？不能

新品上市 | 快速封閉液帶您進(jìn)入十分鐘封閉新時(shí)代！2021/10/22: 新品上市|快速封閉液帶您進(jìn)入十分鐘封閉新時(shí)代！導(dǎo)讀FastBlockingWestern（快速封閉液）是最新一代的即用型、高效快速Western封閉液。封閉時(shí)間僅需10分鐘，效果優(yōu)于脫脂奶粉、BSA、酪蛋白等傳統(tǒng)封閉液，簡(jiǎn)化了Western實(shí)驗(yàn)方案。該試劑不含有哺乳動(dòng)物來(lái)源的蛋白成分，避免與抗體發(fā)生交叉反應(yīng)。該試劑可與磷酸化的抗體以及NC膜和PVDF膜兼容。PART01封閉原理轉(zhuǎn)膜結(jié)束后，需對(duì)轉(zhuǎn)印膜進(jìn)行封閉。在轉(zhuǎn)印膜上未結(jié)合蛋白的位置，有許多非特異性的結(jié)合位點(diǎn)，為避免其與抗體發(fā)生非特異性結(jié)合引起

MolPure® Stool DNA Kit 糞便DNA提取試劑盒簡(jiǎn)介2021/10/15: MolPure®StoolDNAKit糞便DNA提取試劑盒——腸道微生物研究的利器PART01背景簡(jiǎn)介1998年，Handelsman等人提出宏基因組學(xué)這概念，它是一種以環(huán)境樣品中的微生物群體基因組為研究對(duì)象，以功能基因篩選和/或測(cè)序分析為研究手段，以微生物多樣性、種群結(jié)構(gòu)、進(jìn)化關(guān)系、功能活性、相互協(xié)作關(guān)系及與環(huán)境之間的關(guān)系為研究目的的新的微生物研究方法。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的不斷發(fā)展，宏基因組學(xué)的研究也掀起了一波熱潮，應(yīng)用范圍十分廣泛，例如環(huán)境檢測(cè)、水質(zhì)檢測(cè)、挖掘功能菌株、腸道菌群檢測(cè)、新藥開(kāi)發(fā)

一文看懂細(xì)胞凋亡和細(xì)胞焦亡2021/10/14: 一文看懂細(xì)胞凋亡和細(xì)胞焦亡本期小翌要和大家分享細(xì)胞凋亡與細(xì)胞焦亡的相關(guān)知識(shí)，我們將向您詳細(xì)介紹細(xì)胞凋亡與焦亡的區(qū)別及檢測(cè)方法，為您的實(shí)驗(yàn)提供思路。圖1.圖源pixabayPART01凋亡和焦亡的區(qū)別細(xì)胞凋亡與細(xì)胞焦亡同為細(xì)胞程序性死亡，均可出現(xiàn)染色質(zhì)凝聚、核濃縮以及均依賴半胱天冬酶，但二者在諸多方面都大相徑庭，其具體區(qū)別如下：細(xì)胞凋亡細(xì)胞焦亡概念在一定的生理或病理?xiàng)l件下，受內(nèi)在遺傳機(jī)制控制，按照自身程序主動(dòng)性、生理性的死亡過(guò)程又稱細(xì)胞炎性壞死，炎性小體引發(fā)的一種程序性細(xì)胞死亡方式誘導(dǎo)刺激生理或病

手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：如何正確選擇逆轉(zhuǎn)錄引物？2021/10/12: 手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：如何正確選擇逆轉(zhuǎn)錄引物？通過(guò)上期《手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：逆轉(zhuǎn)錄酶，你真的了解嗎？》一文的學(xué)習(xí)，相信大家對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶有了一定的了解，但選對(duì)了逆轉(zhuǎn)錄酶并不意味著你的逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)就大功告成，逆轉(zhuǎn)錄引物的正確選擇也是重要一環(huán)。根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，逆轉(zhuǎn)錄引物的選擇也是大相徑庭。接下來(lái)，小翌與大家一同學(xué)習(xí)下逆轉(zhuǎn)錄引物的相關(guān)知識(shí)，學(xué)會(huì)如何正確選擇逆轉(zhuǎn)錄引物。PART01逆轉(zhuǎn)錄引物介紹1Oligo（dT）Oligo(dT)是多聚胸腺嘧啶、T重復(fù)寡核苷酸，就

無(wú)毒核酸染料YeaRed（同GelRed）2021/10/12: YeaRed無(wú)毒核酸染料，您的安全科研助手還有實(shí)驗(yàn)室用EB嗎？拒絕EB！用無(wú)毒核酸染料YeaRed！溴化乙錠（Ethidiumbromide，EB）是應(yīng)用早的的核酸染料，并且由于其價(jià)格便宜、靈敏度高，早期被實(shí)驗(yàn)者廣泛應(yīng)用。但其分子量小，很輕易就能穿透細(xì)胞膜，屬于誘變劑，具有高致癌性，對(duì)人體潛在危害非常大。實(shí)驗(yàn)者使用時(shí)需要謹(jǐn)慎再謹(jǐn)慎，另外，單獨(dú)的EB區(qū)占用了實(shí)驗(yàn)室的大塊空間，廢膠、廢液的處理費(fèi)時(shí)、費(fèi)力又費(fèi)錢(qián)，以及不小心碰到EB區(qū)的東西可能再也不能重見(jiàn)天日了，真是讓人又愛(ài)又恨。隨著技術(shù)的發(fā)展，人們對(duì)

雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)~實(shí)驗(yàn)操作篇2021/10/12: 雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)~實(shí)驗(yàn)操作篇自1990年螢光素酶生物傳感器技術(shù)誕生以來(lái)，單螢光素酶檢測(cè)系統(tǒng)到雙螢光素酶檢測(cè)系統(tǒng)的發(fā)展，為科研人員提供了更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)手段。雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)在單報(bào)告基因的基礎(chǔ)上引入了“內(nèi)參對(duì)照”報(bào)告基因，可以排除不同組之間細(xì)胞生長(zhǎng)狀況、細(xì)胞數(shù)目以及轉(zhuǎn)染效率帶來(lái)的干擾，起到校正的作用，從而使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為可靠。今天小翌將從雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)的原理與應(yīng)用開(kāi)篇，給大家分享雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)操作流程。一雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)原理螢火蟲(chóng)螢光素酶是一

一眼鎖定，全程示蹤，這條漂亮的彩虹marker，請(qǐng)接收！2021/10/12: 一眼鎖定，全程示蹤，這條漂亮的彩虹marker，請(qǐng)接收！YEASEN最新升級(jí)版彩色蛋白Marker——GoldBand20350，在彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)包含了從8kDa到180kDa共10種高度純化并預(yù)染的重組蛋白質(zhì)，自上市以來(lái)，不斷受到大家的支持和喜愛(ài)，小翌在此分享近期用戶使用情況，歡迎圍觀~圖1.電泳緩沖條件下，蛋白Marker的指示圖使用反饋上面是我們蛋白Marker的標(biāo)準(zhǔn)指示圖，接下來(lái)讓我們來(lái)看一下使用了翌圣GoldBand20350的同學(xué)們拍出來(lái)的彩虹條帶~南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生科院曹同學(xué)▲

Hifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶2021/09/30: Hifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶——助力您合成高質(zhì)量cDNAHifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶是在M-MLVReverseTranscriptase基礎(chǔ)上改造的逆轉(zhuǎn)錄酶，其熱穩(wěn)定性大幅度提高，可耐受60℃的反應(yīng)溫度，適合具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄。同時(shí)，Hifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶缺失了RNaseH活性，提高了其延伸能力，最長(zhǎng)可合成19.8kb的cDNA。此外，該酶增強(qiáng)了與模板的親和力，非常適合少量模板以及低拷貝基因的逆轉(zhuǎn)錄。產(chǎn)品選擇指南產(chǎn)品形式產(chǎn)品名稱引物適用實(shí)驗(yàn)類型產(chǎn)品特點(diǎn)單酶Hifair®IIR

致力于簡(jiǎn)化熒光定量實(shí)驗(yàn)進(jìn)程的性能怪獸2021/09/30: HieffUNICON®UniversalBlueqPCRSYBRGreenMasterMix——致力于簡(jiǎn)化熒光定量實(shí)驗(yàn)進(jìn)程的性能怪獸HieffUNICON®UniversalBlueqPCRSYBRGreenMasterMix用UniversalROX替代了傳統(tǒng)ROX，彌補(bǔ)不同儀器平臺(tái)的光程差，實(shí)現(xiàn)了適合所有qPCR儀器。另外，該產(chǎn)品采用抗體法修飾，同時(shí)配方添加了基因擴(kuò)增的促進(jìn)因子，大大提升了該產(chǎn)品的擴(kuò)增性能。產(chǎn)品特點(diǎn)全儀器平臺(tái)通用：預(yù)混特定類型參比染料，無(wú)需調(diào)整ROX濃度；易于示蹤：藍(lán)色預(yù)混

客戶反饋 | 來(lái)自qPCR Mix的擴(kuò)增曲線，比你想象的更優(yōu)美2021/09/22: 客戶反饋|來(lái)自qPCRMix的擴(kuò)增曲線，比你想象的更優(yōu)美YeasenqPCRmix產(chǎn)品自上市，一直深受新老客戶的喜愛(ài)，加上近期最美曲線活動(dòng)的開(kāi)展，更是好評(píng)如潮。面對(duì)如此優(yōu)秀的作品，小翌已經(jīng)迫不及待地想和大家一同分享近期收到的反饋啦~高分文章展示翌圣qPCRmix頻頻出現(xiàn)在大牛們的高分文章中，以下展示部分。Tips:下拉查看更多，點(diǎn)擊圖片可查看原文！北京大學(xué)（圖源NatureBiotechnology-IF54.908）中科院分子植物科學(xué)創(chuàng)新中心（圖源Nature雜志-IF42.778）武漢大學(xué)（

活體成像試劑2021/09/18: 活體成像試劑（D-LuciferinａndCoelenterazine）——生物化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法（熒光素酶）背景活體成像技術(shù)（opticalinvivoimaging）目前主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)，生物發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物（D-Luciferin或Coelenterazine）化學(xué)發(fā)光的原理，將體外能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株植入動(dòng)物體內(nèi)，與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng)，利用光學(xué)系統(tǒng)檢測(cè)光強(qiáng)度，間接反映出細(xì)胞數(shù)量的變化或細(xì)

Yeasen彩色蛋白Marker2021/09/18: Yeasen彩色蛋白Marker——精準(zhǔn)定位、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)預(yù)染蛋白Marker由純化后的蛋白混合而成，因共價(jià)偶聯(lián)染料，致使在電泳和轉(zhuǎn)膜時(shí)可以直接觀察，以此來(lái)全程檢測(cè)電泳進(jìn)程、評(píng)估轉(zhuǎn)印效率、可靠定位目的蛋白，所以選擇正確的蛋白Marker也是Westernblot等實(shí)驗(yàn)成功的必要條件之一。YEASEN三色預(yù)染蛋白Marker（GoldBand3-colorRegularRangeProteinMarker），采用超純且已精確校準(zhǔn)的蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)需煮沸，可直接上樣。分子范圍高達(dá)10-245kDa，條帶

系列ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒2021/09/18: 系列ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒——點(diǎn)亮您的印跡膜，一觸即發(fā)！產(chǎn)品概述ECL試劑，即化學(xué)發(fā)光法辣根過(guò)氧化物酶（HRP）底物，是目前Westernblotting檢測(cè)中最為靈敏的試劑。目前市場(chǎng)上普通ECL試劑在使用過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)易淬滅、高背景、不穩(wěn)定以及低豐度蛋白難以檢測(cè)等問(wèn)題，影響最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。翌圣生物根據(jù)現(xiàn)狀，集中免疫檢測(cè)領(lǐng)域的優(yōu)秀科研人員，在嚴(yán)格控制魯米諾原料的基礎(chǔ)上，不斷改良增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑配方，針對(duì)不同需求開(kāi)發(fā)了4類ECL試劑，包含增強(qiáng)型、超敏型、持久型和最高靈敏度型產(chǎn)品，不僅可滿足實(shí)驗(yàn)者對(duì)目的蛋

如何遠(yuǎn)離外泌體研究煩惱（內(nèi)附解決方案）2021/09/18: 如何遠(yuǎn)離外泌體研究煩惱（內(nèi)附解決方案）2013年，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了三位在細(xì)胞間囊泡運(yùn)輸?shù)恼{(diào)控機(jī)制領(lǐng)域做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家，自此開(kāi)啟了外泌體研究的新時(shí)代?！鴪D1.PubMed外泌體相關(guān)文章統(tǒng)計(jì)（數(shù)據(jù)來(lái)源PubMed）▲圖2.國(guó)自然外泌體課題中標(biāo)數(shù)量外泌體為什么這么火？01來(lái)源外泌體是細(xì)胞在生理或是病理狀態(tài)下分泌的直徑約為30–150nm的被雙層脂質(zhì)膜包裹的細(xì)胞外囊泡，是由細(xì)胞中的多泡體（Multivesicularbody,MVB）和細(xì)胞膜融合釋放其內(nèi)部的管腔內(nèi)泡（Intralumina

rRNA去除“黑科技”上線『一步操作，3 min去除』2021/09/15: 導(dǎo)讀近年來(lái)，RNA二代測(cè)序技術(shù)成為生命進(jìn)展和疾病診斷等領(lǐng)域的重要研究手段。但是，不同來(lái)源的樣本中的RNA種類占比具有極大的不均一性，如正常細(xì)胞中核糖體rRNA約占總RNA的90%?95%，血液中珠蛋白的mRNA約占總mRNA的76%以上，這些RNA的存在占據(jù)了大部分的測(cè)序數(shù)據(jù)，嚴(yán)重影響到低豐度RNA的檢測(cè)，提高了測(cè)序的成本。圖1.人類組織/細(xì)胞RNA組成分布因而在轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究中，rRNA的去除，對(duì)于實(shí)現(xiàn)RNA經(jīng)濟(jì)高效的測(cè)序至關(guān)重要。傳統(tǒng)rRNA去除操作復(fù)雜，耗時(shí)長(zhǎng)目前國(guó)內(nèi)主要以RNaseH酶消化

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