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PCR-Free建庫，你get到了嗎2022/02/11: PCR-Free建庫，你get到了嗎？高通量測序中，常規(guī)的文庫構(gòu)建需要PCR擴(kuò)增，一方面，是為了對微量DNA樣本進(jìn)行擴(kuò)增，提高文庫產(chǎn)量，另一方面，可以放大熒光信號，讓測序儀更容易捕獲和識別熒光信號，提高測序準(zhǔn)確度。但是，PCR就像一把“劍”，在解決了樣本起始量低的問題并起到放大熒光信號作用的同時，卻也引入了擴(kuò)增錯誤和偏向性，不能地呈現(xiàn)基因組序列“真實(shí)面貌”。因此，PCR-Free技術(shù)的引入，既具備了PCR的優(yōu)勢，也克服了PCR的缺點(diǎn)。什么是PCR-Free技術(shù)？常規(guī)NGS文庫構(gòu)建的核心步驟為：基

翊圣核酸清除神器，輕松搞定核酸氣溶膠污染難題2022/02/11: 精品推薦翊圣核酸清除神器，輕松搞定核酸氣溶膠污染難題聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，PCR）是一種體外擴(kuò)增核酸片段的基因檢測技術(shù)，由于PCR技術(shù)操作簡便，靈敏度高，因此被廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)研究。分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室因長期做PCR實(shí)驗(yàn)，環(huán)境中很容易出現(xiàn)核酸（DNA/RNA）懸浮顆粒，這種懸浮顆粒也就是我們常說的核酸氣溶膠污染。核酸氣溶膠污染會導(dǎo)致PCR實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)假陽性結(jié)果，導(dǎo)致結(jié)果不可靠。大家常用的紫外消毒、酒精擦拭等方法，效果并不明顯，這困擾著無數(shù)實(shí)驗(yàn)人員。翊圣核

您還在為核酸殘留的問題而煩惱嗎？2022/02/11: 精品推薦|您還在為核酸殘留的問題而煩惱嗎？核酸殘留是生物樣本制備中常常遇到的問題。在蛋白純化的過程中，如果您提取的蛋白粘度很高、蛋白純化的得率很低、蛋白檢測的結(jié)果很差，那么您的樣本可能遭受了核酸殘留的污染。一、快速解決蛋白中核酸殘留問題，能帶來什么收益？（1）契合病毒文庫構(gòu)建，提高測序覆蓋率并且研究者提供了一種可獲得HIV測序文庫的方案HIV-SMART，其中全能核酸酶的運(yùn)用，可顯著提高HIV病毒測序覆蓋度，且不影響病毒核酸的回收率。如下圖：圖1（+）添加和（-）不添加全能核酸酶處理的CHU17

精品推薦 | 快速、高產(chǎn)的RNA體外合成方法2022/02/11: 利用RNA體外合成（IVT）技術(shù)制備的mRNA疫苗在傳染病的防治上產(chǎn)生了巨大的影響，無論是其開發(fā)生產(chǎn)周期以及疫苗的安全、高效性都明顯優(yōu)于傳統(tǒng)疫苗，因此具有極大的發(fā)展?jié)摿?。▲圖1.疫苗接種圖（攝圖網(wǎng)）mRNA疫苗主要是體外合成RNA，是以DNA為模板通過體外轉(zhuǎn)錄得到，常用的是以線性化質(zhì)粒DNA或PCR擴(kuò)增產(chǎn)物為模板利用RNA聚合酶在體外轉(zhuǎn)錄合成再進(jìn)行修飾獲得。是利用含有T7啟動子（TAATACGACTCACTATAGGG）或SP6啟動子（ATTTAGGTGACACTATAG）序列的DNA為模板在含

12月分子診斷行業(yè)資訊2022/01/21: 12月分子診斷行業(yè)資訊1國家藥監(jiān)局發(fā)布新版《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》12月29日，國家藥監(jiān)局發(fā)布新版《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》：為有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快完成審批，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號）及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第48號），國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。2中央財政下發(fā)744.

新一代熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)2022/01/07: 新一代熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)——更簡便、更靈敏、更精確導(dǎo)讀傳統(tǒng)報告基因檢測系統(tǒng)中多數(shù)使用的是螢火蟲螢光素酶和海腎螢光素酶檢測體系，但底物需要在氧氣、ATP等同時存在條件下才能被催化發(fā)光，其發(fā)光信號的半衰期較短，穩(wěn)定性不佳等缺點(diǎn)，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果和使用造成影響和不便。針對傳統(tǒng)閃光型(flashtype)熒光素的不足，圣生物經(jīng)過潛心研究開發(fā)出新一代的操作更便捷、半衰期更長、穩(wěn)定性更好的輝光型(glowtype)熒光素酶檢測系統(tǒng)，適用于如哺乳動物細(xì)胞、原生質(zhì)體等樣本。閃光型(flashtype)與輝光型(

12月mRNA最新研究進(jìn)展2022/01/07: 12月mRNA最新研究進(jìn)展GUIDE導(dǎo)讀2021年可謂是mRNA藥物的元年，對抗病毒的mRNA疫苗如春筍般涌現(xiàn)。2021年幾近收官，奧密克戎變種卻正在迅速成為主流，本文將向您介紹奧密克戎變種最新研究以及mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)端的最新進(jìn)展。研究進(jìn)展112月20日，TheOhioStateUniversityShan-LuLiu等研究人員研究了奧密克戎變種的免疫逃逸情況以及介導(dǎo)其功能變化的可能機(jī)制，并將研究成果發(fā)表在《bioRxiv》。研究表明，奧密克戎變種抵抗接種疫苗誘導(dǎo)的中和抗體，不過，如果強(qiáng)化接種的

腫瘤篩查診斷之DNA甲基化檢測2021/12/30: 腫瘤篩查診斷之DNA甲基化檢測腫瘤是影響人類健康生活的重大疾病之一，隨著人類平均壽命的延長，惡性腫瘤對人類的威脅日漸增加。隨著疾病譜的改變，惡性腫瘤已經(jīng)成為導(dǎo)致死亡的主要原因之一。甲基化是蛋白質(zhì)和核酸的一種重要的修飾，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)和關(guān)閉，與癌癥、衰老等許多疾病密切相關(guān)。惡性腫瘤與腫瘤早篩全球惡性腫瘤發(fā)病和死亡人數(shù)現(xiàn)狀根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）等發(fā)布的《2020年全球癌癥數(shù)據(jù)》顯示，2020年全球新發(fā)惡性腫瘤病例1929萬例，死亡病例996萬例，其中中國癌癥新發(fā)病例456.9萬

避免RNase污染，可以這么做...2021/12/30: 避免RNase污染，可以這么做...RNase的來源?自然界中許多生物會自主分泌RNaseRNase是生物體的“保護(hù)傘”，可防止外源RNA入侵。如：生物眼淚、唾液、汗液等體液中均會分泌RNase。?環(huán)境中的RNase穩(wěn)定性非常好環(huán)境中存在的RNase主要是由微生物（細(xì)菌和真菌）所分泌，由一種微小緊湊的蛋白組成。它的結(jié)構(gòu)中具有二硫鍵，因此具有穩(wěn)定性極強(qiáng)的天然屬性，極難滅活，熱變性后也可以很快恢復(fù)構(gòu)象。并且，RNase耐熱、耐酸、耐堿，因此，它對眾多去污方法均具有抵抗作用。檢測RNase污染的小Ti

FuniCutTM快速限制性內(nèi)切酶，通用緩沖液，5 min完成精準(zhǔn)酶切2021/12/16: 新品上市|FuniCutTM快速限制性內(nèi)切酶，通用緩沖液，5min完成精準(zhǔn)酶切*|FuniCut™快速限制性內(nèi)切酶，通用緩沖液，5min完成精準(zhǔn)酶切▌購買3支常用款限制性內(nèi)切酶送1個一步法快速克隆試劑盒（手機(jī)端下單→|PC端下單→）產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格目錄價（元）數(shù)量原價（元）優(yōu)惠價（元）FuniCut™BamHI15003ES76500T1655選31027495FuniCut™EcoRI15010ES78600T165FuniCut™HindIII15012ES76500T165FuniCut™

翌圣生物“Omicron”假病毒上線，助力應(yīng)對疫情新挑戰(zhàn)2021/12/09: 翌圣生物“Omicron”假病毒上線，助力應(yīng)對疫情新挑戰(zhàn)GUIDE導(dǎo)讀2021年11月26日，WHO正式命名在南非發(fā)現(xiàn)的第五冠“關(guān)切變異株（variantofconcern,VOC）”為Omicron（奧密克戎）變異株，在全球總體風(fēng)險評估中，該病毒被評為“非常高”。截至到2021年12月6日，已有49個國家（地區(qū)）發(fā)現(xiàn)Omicron毒株感染病例。病毒Spike蛋白是病毒攜帶的用來侵入人體細(xì)胞的密碼，因此現(xiàn)有的疫苗和抗體都是針對病毒S蛋白和其RBD結(jié)構(gòu)域進(jìn)行開發(fā)，如果出現(xiàn)大量突變，將會導(dǎo)致疫苗和抗

翌圣生物支原體qPCR檢測試劑盒『快速 - 精準(zhǔn) - 合規(guī)』2021/12/08: 翌圣生物支原體qPCR檢測試劑盒『快速-精準(zhǔn)-合規(guī)』相較于傳統(tǒng)化學(xué)藥物，以基因治療、細(xì)胞治療或組織工程為基礎(chǔ)的新型生物治療業(yè)已成為前沿性治療藥物。這些藥物大多以細(xì)胞為載體制備或構(gòu)建，因此，在此過程中，對于細(xì)胞種子庫、病毒培養(yǎng)和收獲、臨床治療用途的細(xì)胞等生物制品中生產(chǎn)制備過程易受到支原體污染。據(jù)文獻(xiàn)報道：支原體污染在儲存細(xì)胞系中發(fā)生率約為15-35%，在生物制藥行業(yè)中約為0.44-6.70%。在這些污染事件中，95%的支原體種類是以下幾種：口腔支原體、精氨酸支原體、豬鼻支原體、發(fā)酵支原體、人型支原

翌圣生物GMP級別mRNA體外合成原料2021/12/03: 翌圣生物GMP級別mRNA體外合成原料——從模板、轉(zhuǎn)錄到修飾的專業(yè)解決方案mRNA隨著生物科技的快速發(fā)展，利用RNA體外合成技術(shù)制備的mRNA苗在2020年爆發(fā)的19傳染病上產(chǎn)生了巨大的影響。很多公司如美國Moderna、德國CureVac、BioNTech等均已經(jīng)開展了其他疾病如腫瘤、傳染病、慢性病等治療性mRNA苗和藥物開發(fā)。圖1.mRNA苗的示意圖及其抗原表達(dá)的機(jī)制[1]mRNA苗開發(fā)流程包括病原體識別、測序、mRNA體外合成和修飾、純化等操作。mRNA苗的研究制備需要多種原料來保證苗的成

WB實(shí)驗(yàn)就像一場“馬拉松”？別怕，助跑高手來了2021/11/23: WB實(shí)驗(yàn)就像一場“馬拉松”？別怕，助跑高手來了“脫掉西裝，甩掉高跟，穿上實(shí)驗(yàn)服一起來樂跑“Westernblot”馬拉松運(yùn)動員”不過曝的ECL”也來參賽啦跑過電泳，穿越印跡膜來到Western終點(diǎn)站--ECL顯色”“不過曝的ECL”馬拉松參賽證姓名：ECL化學(xué)發(fā)光顯色試劑盒年齡：4歲代號：36208ES產(chǎn)地：翌圣生物特點(diǎn)：不過曝的印跡底物專業(yè)：Westernblot實(shí)驗(yàn)WB經(jīng)驗(yàn)：58篇英文高分文獻(xiàn)發(fā)表參賽項(xiàng)目：全程”Westernblot“馬拉松參賽成果：進(jìn)入全國22個城市，400多所高效、科研

一文Get外泌體分離技術(shù)2021/11/23: 一文Get外泌體分離技術(shù)外泌體是直徑為30-150nm的小細(xì)胞外囊泡。在生理和病理?xiàng)l件下，幾乎所有類型的細(xì)胞都可以釋放外泌體，在細(xì)胞通訊和表觀遺傳調(diào)控中發(fā)揮重要作用。外泌體天然存在于體液中，包括血液，唾液，尿液和腦脊液等，內(nèi)部含有其來源細(xì)胞的核酸，蛋白等物質(zhì)，因此基于外泌體的疾病診斷和治療方法得到了深入的研究。但是如何拿到純凈的外泌體一直是外泌體研究所面臨的難題之一，因此研究人員也開發(fā)了許多外泌體分離的方法，來一起看一下吧。常見外泌體分離方法01差速離心法離心力從300×g到100,000×g的

提取+建庫！FFPE樣本文庫制備一站式解決方案！2021/11/23: 提取+建庫！FFPE樣本文庫制備一站式解決方案！腫瘤樣本是檢測基因突變的載體，世界腫瘤發(fā)病率居高不下，而醫(yī)院的低溫儲存設(shè)備捉襟見肘，福爾馬林浸泡，石蠟包埋的樣本（FFPE）能在常溫長時間儲存，更受廣大臨床醫(yī)生歡迎。據(jù)統(tǒng)計，世界各地醫(yī)院積攢了約4億FFPE樣本，但是福爾馬林的固定、石蠟高溫浸入、較長保存時間都會導(dǎo)致DNA的交聯(lián)和不同程度降解，如何從這些海量樣本中提取高質(zhì)量DNA，然后建庫測序并分析成為了棘手問題。翌圣生物深耕生命科學(xué)領(lǐng)域多年，基于自身深厚的工具酶技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)積累，為FFPEDNA的N

翌圣生物冠核酸檢測原料整體解決方案2021/11/12: 翌圣生物核酸檢測原料整體解決方案秋冬季是呼吸道疾病高發(fā)季節(jié)，氣溫降低為冠的存活和傳播提供了有利環(huán)境。核酸檢測是目前冠檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”，通過實(shí)驗(yàn)室方法進(jìn)行檢測、篩查，發(fā)現(xiàn)冠確診病例、疑似病例和無癥狀感染者，具有靈敏度高和特異性高等特點(diǎn)，對于及時發(fā)現(xiàn)傳染源、防止疫情擴(kuò)散具有重要意義。圖.冠檢測流程目前，國外冠疫情形勢依然嚴(yán)峻，國內(nèi)疫情也面臨散發(fā)態(tài)勢，并且冠仍在不斷變異，也給抗擊疫情帶來諸多挑戰(zhàn)，我們?nèi)蕴幱诠谝咔槌B(tài)化防控階段。因此冠盒及檢測服務(wù)仍將是長期固定需求。翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以

TaqMan探針法qPCR原理及其主要應(yīng)用2021/11/12: TaqMan探針法qPCR原理及其主要應(yīng)用實(shí)時熒光定量PCR（簡稱qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光化學(xué)物質(zhì)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行定量分析的方法。根據(jù)所用熒光化學(xué)物質(zhì)的不同，qPCR可分為熒光染料法（SYBRGreenⅠ法為代表）和熒光探針法（TaqMan法為代表）。SYBRGreenⅠ染料法因具有使用簡便，價格便宜等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用。但其最大的缺點(diǎn)是缺乏特異性，即染料可以與任何dsDNA結(jié)合。因此，qPCR反應(yīng)中有非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的出現(xiàn)會增加熒光值，影響定量結(jié)果的

技術(shù)革新：聚焦翌圣生物熱啟動Taq酶雙封閉抗體2021/11/12: 技術(shù)革新：聚焦翌圣生物熱啟動Taq酶雙封閉抗體非特異擴(kuò)增是PCR實(shí)驗(yàn)中的常見問題，非特異擴(kuò)增直接影響檢測結(jié)果的判讀并且會導(dǎo)致擴(kuò)增靈敏度下降，甚至目標(biāo)片段的得率下降等。此外，檢測試劑的穩(wěn)定性也是核酸檢測行業(yè)人格外關(guān)注的問題，不管是長期儲存穩(wěn)定性還是短期偏離正常保存條件的穩(wěn)定性，都直接影響檢測結(jié)果的有效性。翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下簡稱“翌圣生物”）匠心開發(fā)出熱啟動Taq酶雙封閉抗體，通過同時封閉Taq酶的聚合酶活性及外切酶活性來有效提高擴(kuò)增的特異性及試劑的穩(wěn)定性。PART01Taq酶雙

自體CAR-T細(xì)胞藥品供應(yīng)鏈管理規(guī)范開始實(shí)施2021/11/03: 自體CAR-T細(xì)胞藥品供應(yīng)鏈管理規(guī)范開始實(shí)施CAR-T細(xì)胞供應(yīng)鏈管理規(guī)范發(fā)布110月13日，全國團(tuán)體信息平臺發(fā)布了由上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會和上海藥品審評核查中心組織起草的《自體CAR-T細(xì)胞藥品供應(yīng)鏈管理規(guī)范》（T/SHPPA011—2021）團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)2021年10月18日起實(shí)施。210月8日，腫瘤患者CAR-T治療援助計劃在同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院啟動落地。該計劃由高博醫(yī)療集團(tuán)與鎂信健康聯(lián)合支持，設(shè)立專項(xiàng)基金配置相關(guān)保險，對應(yīng)腫瘤患者在進(jìn)行CAR-T治療時，可以獲得援助計劃中包括治療費(fèi)用分期付款

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