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官宣！Ba/F3激酶穩(wěn)定細(xì)胞株&科佰激酶篩選平臺(tái)2021/03/08: 現(xiàn)代新藥研發(fā)的關(guān)鍵首先是尋找，確定和制備藥物作用靶點(diǎn)。在500多個(gè)已發(fā)現(xiàn)的藥物靶點(diǎn)里中，GPCR，IonChannel，Kinase使用的為廣泛?！宏P(guān)于Ba/F3激酶穩(wěn)定細(xì)胞株』Ba/F3細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖需要IL-3的維持。引入各種表達(dá)激酶基因，這些基因能作為Ba/F3的驅(qū)動(dòng)基因，讓Ba/F3不再依賴IL-3而增殖，進(jìn)而激酶基因成為Ba/F3增殖依賴的驅(qū)動(dòng)基因，用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用。科佰生物圍繞腫瘤藥物熱門靶點(diǎn),開發(fā)了Ba/F3系列激酶工程細(xì)胞株，助推客戶的藥物研發(fā)。靶點(diǎn)包括：

假病毒標(biāo)準(zhǔn)品2021/03/05: sars-cov-2肆虐已經(jīng)超過(guò)1年，早在2020年2月份科佰生物就推出假病毒標(biāo)準(zhǔn)品，助力假病毒的分子診斷，至此整整1年的周期，我們已經(jīng)完成7個(gè)冠狀病毒的假病毒標(biāo)準(zhǔn)品的研發(fā)，向各位匯報(bào)如下：備注：1.因產(chǎn)品推出早，名稱未改動(dòng)，2019-nCov就是SARS-COV-2；2.全部采用DdPCR定標(biāo)，DdPCR序列在詳情頁(yè)公開；3.DNA殘留是包裝假病毒中不可避免的，需要通過(guò)純化、濃縮等工藝去除，暫時(shí)對(duì)DNA殘留沒有明確的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；4.假病毒為病毒顆粒，需要至少在P2級(jí)別實(shí)驗(yàn)室提取后使用。?假病毒在

【產(chǎn)品推介】TMB診斷標(biāo)準(zhǔn)品2021/02/25: Background腫瘤突變負(fù)荷(tumormutationburden,TMB)是指腫瘤基因組去除胚系突變后的體細(xì)胞突變數(shù)量。定義為每百萬(wàn)堿基中被檢測(cè)出的，體細(xì)胞基因編碼錯(cuò)誤、堿基替換、基因插入或缺失錯(cuò)誤的總數(shù)。腫瘤突變負(fù)荷是一種定量的生物標(biāo)志物，它反映了腫瘤細(xì)胞所攜帶的突變總數(shù)。具有高TMB的腫瘤細(xì)胞具有較高的新抗原水平，這被認(rèn)為可以幫助免疫系統(tǒng)識(shí)別腫瘤并刺激抗腫瘤T細(xì)胞的增殖和抗腫瘤反應(yīng)。腫瘤細(xì)胞的突變會(huì)隨時(shí)間推移而不斷蓄積，這種現(xiàn)象在正常細(xì)胞中是看不到的。目前市面上的檢測(cè)方法是指患者靶向

CD27藥物細(xì)胞篩選模型2021/02/05: BackgroundCD27是腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族的成員，又被稱為TNFRSF7。CD27蛋白主要表達(dá)于淋巴細(xì)胞，包括各種類型T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞?，F(xiàn)有研究表明，它能與不同細(xì)胞（包括多種腫瘤細(xì)胞）上表達(dá)的CD70蛋白相互作用，CD70主要表達(dá)于活化的T細(xì)胞、B細(xì)胞及成熟的樹突狀細(xì)胞中，CD27激活可激活下游NFkB和MAPK/JNK信號(hào)通路，TRAF2和TRAF5蛋白對(duì)CD27信號(hào)傳導(dǎo)也具有重要作用。通過(guò)激活這些通路，CD70與CD27相互作用可促進(jìn)T細(xì)胞和B細(xì)胞的活化、增殖及分

【新品上線】TIM-3細(xì)胞篩選模型2021/01/22: TIM3與其他免疫檢查點(diǎn)分子一點(diǎn)明顯的區(qū)別在于并非在所有T細(xì)胞激活后得以上調(diào)，僅在CD4+輔助T細(xì)胞1(Th1)和CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞中上調(diào)，參與協(xié)同抑制作用，TIM3被激活后會(huì)抑制效應(yīng)T細(xì)胞的活性，并引起外周耐受。TIM3在T細(xì)胞在腫瘤中的損耗中發(fā)揮關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)阻斷TIM-3可導(dǎo)致結(jié)直腸癌和卵巢癌小鼠模型上抵抗腫瘤生長(zhǎng);另外TIM3在抗PD-1耐藥性的動(dòng)物模型T細(xì)胞中高表達(dá)，而抗TIM3抗體與抗PD-1藥物聯(lián)用可抑制抗PD-1治療耐藥性的產(chǎn)生。目前國(guó)內(nèi)外有很多制藥企業(yè)也在積極布局

【連載-企業(yè)參考品】胃癌的診斷參考品的選擇2021/01/21: 科佰生物作為一家提供企業(yè)核酸診斷標(biāo)準(zhǔn)品的企業(yè)，在該領(lǐng)域已經(jīng)深耕多年，與該領(lǐng)域90%的企業(yè)都有過(guò)合作，成功支持過(guò)很多企業(yè)的試劑盒研發(fā)和獲批，在該領(lǐng)域有豐富的經(jīng)驗(yàn)。根據(jù)我們對(duì)市場(chǎng)的調(diào)研，對(duì)客戶需求的理解，我們把我們的產(chǎn)品線劃分為多個(gè)模塊，主要為支持PCR的單點(diǎn)mutation、fusion和CNV產(chǎn)品，支持NGS的小panel和大panel(泛腫瘤、包含TMB和MSI)產(chǎn)品，支持IHC和FISH的FFPEblock產(chǎn)品，支持標(biāo)準(zhǔn)品定標(biāo)的dPCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品等。接下來(lái)的幾期，我們陸續(xù)會(huì)針對(duì)不用的腫瘤

BRCA1/BRCA2基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品2021/01/08: 背景乳腺癌易感基因(breastcancersusceptibilitygene，BRCA)是重要的抑癌基因，包括BRCA1和BRCA2。BRCA1/2基因是評(píng)估乳腺癌、卵巢癌和其他相關(guān)癌癥發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的重要生物標(biāo)志物，也是影響患者個(gè)體化治療方案選擇的生物標(biāo)志物。BRCA1/2在細(xì)胞DNA損傷和修復(fù)通路中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。早期研究發(fā)現(xiàn)BRCA1/2是遺傳性乳腺癌/卵巢癌綜合征的主要致病因素；近年研究表明，BRCA1/2突變?cè)黾恿私Y(jié)腸癌、胰腺癌、皮膚癌以及男性前列腺癌等的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。乳腺癌攜帶BRCA1/

GLP-1受體激動(dòng)劑細(xì)胞篩選模型2020/12/24: 2型糖尿病在有數(shù)億患者，約占糖尿病例的90%，它是一種進(jìn)展性疾病，患者病情隨時(shí)間推移進(jìn)行性惡化，使用常規(guī)藥物治療很難長(zhǎng)期良好控制血糖，這與人胰島β細(xì)胞功能進(jìn)行性減退相關(guān)。目前臨床上已應(yīng)用的抗2型糖尿病藥物根據(jù)作用機(jī)理主要分為糖調(diào)節(jié)劑（如α-糖苷酶抑制劑），促進(jìn)胰島素分泌型藥物（如磺酰脲類和格列奈類），胰島素增敏劑（如雙胍類、PPARγ激動(dòng)劑），腸促胰島素增強(qiáng)劑（如GLP-1類似物和DPP-4抑制劑）和胰淀素類似物。其中新型的降糖藥物GLP-1受體激動(dòng)劑，由于具有降糖*，兼具減重、降壓、改善血脂譜

【新品上線】AXL篩選模型2020/12/17: AXL受體酪氨酸激酶與Tyro3以及Mer同屬受體酪氨酸激酶的TAM家族，它包含兩個(gè)纖維連接蛋白III型結(jié)構(gòu)域、兩個(gè)Ig樣C2型（免疫球蛋白樣）結(jié)構(gòu)域和一個(gè)蛋白激酶結(jié)構(gòu)域。AXL在不同的生理病理狀態(tài)下存在多種不同的活化機(jī)制，發(fā)揮各自的功能。其典型的方式是通過(guò)與其配體結(jié)合產(chǎn)生同源二聚體，在神經(jīng)系統(tǒng)中，AXL與其配體生長(zhǎng)抑制特異蛋白6（Gas6）在多種細(xì)胞中共同表達(dá),并相互結(jié)合，具有抑制免疫反應(yīng)、調(diào)節(jié)細(xì)胞因子分泌、清除凋亡細(xì)胞和碎片、維持細(xì)胞存活的功能；此外還有幾種不依賴于配體結(jié)合的激活方式，包括由

HRD檢測(cè)之我見---科佰生物2020/12/11: 背景DNA同源重組修復(fù)（HRR）是DNA雙鏈損傷的重要修復(fù)方式。HRR是一條涉及到多個(gè)步驟的復(fù)雜的信號(hào)通路，其中關(guān)鍵蛋白為BRCA1和BRCA2。如果BRCA基因出現(xiàn)突變導(dǎo)致BRCA1和BRCA2蛋白失去功能，就會(huì)引起HRD。目前已證實(shí)HRD可致“基因組疤痕”現(xiàn)象，包括基因組雜合性缺失，端粒等位基因失衡和大片段遷移等。從作用機(jī)理而言，有HRD的腫瘤細(xì)胞對(duì)鉑類藥物或PARP抑制劑更敏感。在卵巢癌中，BRCA基因突變、HRR基因的突變、基因啟動(dòng)子甲基化以及其他原因均可以導(dǎo)致HRD。由此可見，如果只檢

【產(chǎn)品推介】NRAS診斷標(biāo)準(zhǔn)品2020/12/07: 約20~30%的人類腫瘤中，都存在著RasGTP酶的突變。而Ras一直難以靶向，甚至一度被稱為“無(wú)藥可靶”的靶標(biāo)；截至目前，尚未有高選擇性的NRAS的直接抑制劑報(bào)道出來(lái)。近有文獻(xiàn)報(bào)道絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶19可以調(diào)控NRAS的活性，具有作為調(diào)節(jié)NRAS活性靶點(diǎn)進(jìn)行藥物開發(fā)的潛力。正常細(xì)胞中，RAS在膜生長(zhǎng)因子受體(如EGFR家族)的下游被激活。這個(gè)家族包括EGFR本身以及相關(guān)的ERBB受體(在人類中稱為HER)。RAS一類是負(fù)責(zé)信號(hào)開關(guān)的小GTP酶，在GTP結(jié)合的活性狀態(tài)和GDP結(jié)合的失活狀態(tài)之

JAK2激酶抑制劑細(xì)胞篩選模型2020/11/27: 骨髓增殖性腫瘤(MPNs)是克隆性血液疾病,是一種嚴(yán)重的骨髓疾病，會(huì)破壞人體正常的血細(xì)胞生成,主要包括原發(fā)性血小板增多癥（ET）、真性紅細(xì)胞增多癥（PV）和原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）,三者均會(huì)導(dǎo)致骨髓纖維化（MF）。JAK2基因突變或融合是MPN發(fā)生和發(fā)展的重要原因,常見突變類型為JAK2V617F,主要融合類型為TEL(ETV6)-JAK2。在真性紅細(xì)胞增多癥（PV）患者中JAK2V617F發(fā)生率71.4%-96%,原發(fā)性血小板增多癥（ET）為30%-86%,原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）為40%

【新品上線】一種安全高效的中和抗體體外篩選模型2020/11/20: 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）的同一家族成員，它通過(guò)平衡ACE的活性來(lái)調(diào)節(jié)腎素-血管緊張素系統(tǒng)。近年來(lái)越來(lái)越多的證據(jù)表明ACE2在心血管、腎臟和呼吸系統(tǒng)中具有生理和病理作用，此外ACE2在血壓控制中也有重要作用。ACE2與許多疾病相關(guān)，在高血壓、心功能和糖尿疾病中發(fā)揮生理作用，并且已經(jīng)被認(rèn)定為一些導(dǎo)致嚴(yán)重急性呼吸綜合征的冠狀病毒的受體。研發(fā)發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV-2的S蛋白R(shí)BD和ACE2的整體結(jié)合模式與SARS-CoVRBD幾乎是相同的，因此ACE2是這兩種病毒的共

【現(xiàn)貨上線】HRR-Related-28 Gene標(biāo)準(zhǔn)品2020/11/13: 在乳腺癌(breastcancer，BC)中以BRCA1/2為核心的腫瘤抑制因子網(wǎng)絡(luò)主要參與包括電離輻射等多種因素導(dǎo)致的DNA雙鏈斷裂(doublestrandsbreaks，DSB)的修復(fù)過(guò)程，通過(guò)與多種蛋白組成功能復(fù)合體調(diào)控同源重組修復(fù)（homologousrecombinationrepair，HRR），此網(wǎng)絡(luò)中關(guān)鍵因子突變或SNP可能造成DNA修復(fù)能力缺失，引起基因組失穩(wěn)，導(dǎo)致癌癥發(fā)生。同時(shí)NCCN指南在前列腺癌中，也明確了HRR和前列腺癌的相關(guān)性，要求對(duì)于初診未進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、極低風(fēng)險(xiǎn)至

PIK3CA診斷標(biāo)準(zhǔn)品2020/11/05: PIK3CA基因編碼PIK3CA蛋白即PI3Kp110a，是Ⅰ類磷脂酰肌醇-3激酶(PI3Ks)的p110催化亞單位，屬于磷脂酰肌醇-3激酶(PI3Ks)家族。PI3Ks家族參與多種信號(hào)通路，調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。正常情況下，由其活化產(chǎn)生的類脂產(chǎn)物可作為第二信使結(jié)合并激活多種細(xì)胞內(nèi)的靶蛋白，形成一個(gè)信號(hào)級(jí)聯(lián)復(fù)合物，終調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化、存活和遷移等。在PI3Ks家族中的PI3K-Akt信號(hào)通路在人類腫瘤中失調(diào)，該通路某些成分的突變所導(dǎo)致的功能獲得或缺失能夠引起細(xì)胞轉(zhuǎn)化。該通路調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的增殖和存活，

FGFR2融合靶向藥物細(xì)胞篩選模型2020/10/30: 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR），是一種酪氨酸受體，家族成員主要包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4四種，各亞型均由胞外配體結(jié)合區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)酪氨酸激酶domain構(gòu)成。在正常生理狀態(tài)下，它們通過(guò)與成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）和硫酸乙酰肝素形成三元復(fù)合物，激活下游RAS-MAPK,JAK,PI3K等信號(hào)通路，影響細(xì)胞的有絲分裂和分化，調(diào)控細(xì)胞分裂、增殖、分化、凋亡以及自噬等細(xì)胞生命活動(dòng)。FGFRs受體的異常改變都將促進(jìn)細(xì)胞過(guò)度增殖、新血管生成、侵襲、轉(zhuǎn)移、凋亡抑制等，在人類惡性

?LILRB4細(xì)胞篩選模型2020/10/22: 真核細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4（LILRB4）又稱CD85抗原樣家族成員K（CD85K）、免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄物3（ILT-3）、白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體5（LIR-5）、單核細(xì)胞抑制受體HM18，屬于白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（LIR）家族。LILRB4/CD85K含有2個(gè)Ig樣C2型（免疫球蛋白樣）結(jié)構(gòu)域。CD85K在單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、肺、自然殺傷細(xì)胞和B細(xì)胞中均有表達(dá)。LILRB4/CD85K是一類MHC抗原的受體。CD85K識(shí)別HLA-A、HLA-B、HLA-C和HLA-G等

【連載-企業(yè)參考品】前列腺癌的診斷參考品的選擇2020/10/15: 科佰生物作為一家提供企業(yè)核酸診斷標(biāo)準(zhǔn)品的企業(yè)，在該領(lǐng)域已經(jīng)深耕多年，與全國(guó)該領(lǐng)域90%的企業(yè)都有過(guò)合作，成功支持過(guò)很多企業(yè)的試劑盒研發(fā)和獲批，在該領(lǐng)域有豐富的經(jīng)驗(yàn)。根據(jù)我們對(duì)市場(chǎng)的調(diào)研，對(duì)客戶需求的理解，我們把我們的產(chǎn)品線劃分為多個(gè)模塊，主要為支持PCR的單點(diǎn)mutation、fusion和CNV產(chǎn)品，支持NGS的小panel和大panel(泛腫瘤、包含TMB和MSI)產(chǎn)品，支持IHC和Fish的FFPEblock產(chǎn)品，支持標(biāo)準(zhǔn)品定標(biāo)的dPCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品等。接下來(lái)的幾期，我們陸續(xù)會(huì)針對(duì)不用的

VKORC1基因多態(tài)性用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品2020/09/30: 華法林是應(yīng)用較多的口服抗凝藥，在靜脈血栓栓塞性疾?。╒TE）、心房顫動(dòng)、瓣膜病、人工瓣膜置換術(shù)等血栓預(yù)防中發(fā)揮著重要作用。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2007年修改了華法林用藥標(biāo)簽，提示CYP2C9和VKORC1基因型檢測(cè)有助于確定合適的華法林初始劑量；2010年美國(guó)FDA再次修改華法林用藥標(biāo)簽，根據(jù)VKORC1和CYP2C9基因型的不同組合推薦了華法林起始劑量范圍。2013年發(fā)布的《華法林抗凝治療的中國(guó)專家共識(shí)》建議：可通過(guò)基因檢測(cè)幫助進(jìn)行初始劑量的選擇，同時(shí)還需綜合考慮患者的體表面積、

IL-2藥物細(xì)胞篩選模型2020/09/24: IL-2藥物研發(fā)現(xiàn)狀基于IL-2的生物制劑和抗體藥物，早在90年代就被批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（Aldesleukin，1992）和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤（Aldesleukin，1998）及預(yù)防腎移植術(shù)后器官排斥反應(yīng)（basiliximab，1998）。IL2藥物抗腫瘤作用主要是通過(guò)增加和激活NK細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞毒細(xì)胞來(lái)實(shí)現(xiàn)，但由于有效反應(yīng)率較低，嚴(yán)重副作用，主要表現(xiàn)為可能致命的肺水腫、低血壓和毛細(xì)血管滲漏癥，目前臨床應(yīng)用受到限制。此外，近年的研究表明IL-2藥物作為一種低劑量自身免疫性疾病療方具有

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