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2017
12-29

外泌體提取方法有哪些？
外泌體（exosome），特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中?，F(xiàn)已證實(shí)可以分泌外泌體的細(xì)胞有：肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等。外泌體在免疫中抗原呈遞、腫瘤的生長與遷移、組織損傷的修復(fù)等生理病理上起著重要的作用。同時，不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能，可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物。外泌體（Exosome）發(fā)現(xiàn)于1986年，是一種直徑約30~100nm的雙層膜囊泡狀結(jié)
2017
12-29

微生物鑒定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
目的：建立微生物鑒定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，使其規(guī)范化、合理化范圍：環(huán)境監(jiān)測、生產(chǎn)設(shè)備、藥品進(jìn)廠原料及成品微生物檢測和水質(zhì)檢測過程中分離得到的微生物及工作菌株。職責(zé)：1、質(zhì)量控制部檢驗人員對具體操作負(fù)責(zé)；2、質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)監(jiān)督本規(guī)程的執(zhí)行。內(nèi)容：1、概述微生物是對藥品原料、生產(chǎn)環(huán)境和成品造成污染的重要因素，也是造成生產(chǎn)失敗、成品不合格、直接或間接對人類造成危害的重要因素。因此，對從藥品原料、生產(chǎn)環(huán)境、檢測環(huán)境、設(shè)備和成品微生物檢測過程中分離得到的污染微生物進(jìn)行鑒定，是十分必要的，也可為檢驗和生產(chǎn)提供有效的
2017
12-28

丁二烯的理化性質(zhì)及特性
丁二烯的理化性質(zhì)及特性標(biāo)識中文名：1,3-丁二烯[抑制了的]；聯(lián)乙烯貨物編號：21022英文名：1,3-butadieneUN編號：1010分子式：C4H6分子量：54.09CAS號：106-99-0理化性質(zhì)外觀與性狀：無色無臭氣體。熔點(diǎn)（℃）：-108.9相對密度(水=1)：0.62相對密度(空氣=1)：1.84沸點(diǎn)（℃）：-4.5飽和蒸氣壓（kPa）：245.27/21℃溶解性：溶于丙酮、苯、乙酸、酯等多數(shù)有機(jī)溶劑。毒性及健康危害侵入途徑：吸入。毒性：LD50：5480mg/kg(大鼠經(jīng)口)
2017
12-28

氮?dú)獾睦砘再|(zhì)及特性
氮?dú)獾睦砘再|(zhì)及特性標(biāo)識中文名：氮[壓縮的]；氮?dú)庳浳锞幪枺?2005英文名：nitrogen，compressedUN編號：1066分子式：N2分子量：28.01CAS號：7727-37-9理化性質(zhì)外觀與性狀：無色無味壓縮或氣體。熔點(diǎn)（℃）：-209.8相對密度(水=1)：0.81相對密度(空氣=1)：0.97沸點(diǎn)（℃）：-195.6飽和蒸氣壓（kPa）：1026.42/-173℃溶解性：微溶于水、乙醇。臨界溫度（℃）：-147毒性及健康危害侵入途徑：吸入毒性LD50：LC50：健康危害:空氣
2017
12-28

二氟氯乙烷的理化性質(zhì)及特性
二氟氯乙烷的理化性質(zhì)及特性標(biāo)識中文名：二氟氯乙烷貨物編號：21033英文名：Difluo-rochlooethaneUN編號：2517分子式：CH3·CClF2分子量：100.5理化性質(zhì)外觀與性狀：微帶氣味的易燃?xì)怏w。熔點(diǎn)（℃）：-130.8相對密度(空氣=1)：3.5沸點(diǎn)（℃）：-9.2溶解性：不溶于水。毒性及健康危害侵入途徑：吸入毒性：屬低毒類。健康危害：高濃度可引起麻醉作用，受熱分解釋出劇毒的氟化氫煙霧。急救方法吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止
2017
12-28

丙烯的理化性質(zhì)及特性
丙烯的理化性質(zhì)及特性標(biāo)識中文名：丙烯貨物編號：21018英文名：propylene；propeneUN編號：1077分子式：C3H6分子量：42.08CAS號：115-07-1理化性質(zhì)外觀與性狀：無色有烴類氣味的氣體。熔點(diǎn)（℃）：-191.2相對密度(水=1)：0.5相對密度(空氣=1)：1.48沸點(diǎn)（℃）:-47.7飽和蒸氣壓（kPa）:602.88/0℃溶解性:溶于水、乙醇。毒性及健康危害侵入途徑:吸入毒性:LD50：LC50：健康危害:本品為單純窒息劑及輕度麻醉劑。急性中毒：人吸入丙烯可引
2017
12-27

二氯二氟甲烷的理化性質(zhì)及特性
二氯二氟甲烷的理化性質(zhì)及特性標(biāo)識中文名：二氯二氟甲烷貨物編號：22045英文名：ChlorotrifluoromethaneUN編號：1028分子式：CF2Cl2分子量：120.9CAS號：75-71-8理化性質(zhì)外觀與性狀：無色氣體，有輕微甜香味。熔點(diǎn)（℃）：-158相對密度(水=1)：1.486沸點(diǎn)（℃）：-29.8飽和蒸氣壓（kPa）507(16.1℃)溶解性:不溶于水，溶于乙醇和乙mi。毒性及健康危害侵入途徑:吸入。毒性:LD50：LC50：健康危害:人吸入高濃度氣體會發(fā)生眼黏膜及上呼吸道
2017
12-27

二氧化碳[液化的]的理化性質(zhì)及特性
標(biāo)識中文名：二氧化碳[液化的]貨物編號：22020英文名：Carbondioxide，refrigeratedliquidUN編號：2187分子式：CO2分子量：44CAS號：124-38-9理化性質(zhì)外觀與性狀：無色無臭液化氣體。熔點(diǎn)（℃）：-56.6相對密度(空氣=1)：1.53臨界溫度（℃）：31.0臨界壓力（MPa）：7.38沸點(diǎn)（℃）：-78.5蒸氣壓（kPa）：1013.25/-39℃溶解性：溶于水、烴類等多數(shù)有機(jī)溶劑。健康危害侵入途徑：吸入健康危害：在低濃度時，對呼吸中樞呈興奮作用，
2017
12-27

微生物實(shí)驗室常用儀器配置
微生物學(xué)實(shí)驗室是生物學(xué)領(lǐng)域的一個基本實(shí)驗室，對于一個完備的微生物學(xué)實(shí)驗室，我們需要配置哪些儀器呢?1、超凈工作臺微生物的培養(yǎng)都是在特定培養(yǎng)基中進(jìn)行無菌培養(yǎng)，那么無菌培養(yǎng)必然需要超凈工作臺提供一個無菌的工作環(huán)境。2、培養(yǎng)箱培養(yǎng)箱有多種類型，它的作用在于為微生物的生長提供一個適宜的環(huán)境。生化培養(yǎng)箱只能控制溫度，可作為一般細(xì)菌的平板培養(yǎng);霉菌培養(yǎng)箱可以控制溫度和濕度，可作為霉菌的培養(yǎng);CO2培養(yǎng)箱適用于厭氧微生物的培養(yǎng)。3、天平天平用于稱量各類試劑。實(shí)驗室常用的是電子天平，電子天平按照精度不同有不同的
2017
12-27

肉制品車間衛(wèi)生消毒及微生物控制
一、消毒的基本知識：消毒是指將傳播媒介上病原微生物清除或殺滅，使其達(dá)到無公害的要求，并非殺死所有的微生物，包括芽孢。常用消毒法有熱消毒法、冷消毒法兩種；目前肉制品普遍使用的是：次氯酸鈉、酒精冷消毒法。二、肉制品車間微生物控制方案：1、員工衛(wèi)生習(xí)慣與健康：1）培養(yǎng)員工養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣，注意飲食安全，避免腸道病發(fā)生，減少大腸桿菌的污染；每天洗澡、勤換洗衣服；保持雙手清潔，經(jīng)常修剪指甲，出衛(wèi)生間時、進(jìn)入車間時、接觸食品前均應(yīng)按六步洗手法洗手消毒；凡有外傷的員工，立即停止生產(chǎn)調(diào)離崗位，等外傷*后，才能從
2017
12-26

菌種的保存
1斜面低溫保藏法將菌種接種在適宜的固體斜面培養(yǎng)基上，待菌充分生長后，棉塞部分用油紙包扎好，移至2—8℃的冰箱中保藏。保藏時間依微生物的種類而有不同，霉菌、放線菌及有芽孢的細(xì)菌保存2—4個月，移種一次。酵母菌兩個月，細(xì)菌每月移種一次。2液體石蠟保藏法將液體石蠟分裝于三角燒瓶內(nèi)，塞上棉塞，并用牛皮紙包扎，1.05kg/cm2，121.3℃滅菌30分鐘，然后放在40℃溫箱中，使水汽蒸發(fā)掉，備用。將需要保藏的菌種，在zui適宜的斜面培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使得到健壯的菌體或孢子。用滅菌吸管吸取滅菌的液體石蠟，注入
2017
12-26

色譜法的基本原理
色譜法的基本原理：利用樣品混合物中各組分理、化性質(zhì)的差異，各組分程度不同的分配到互不相溶的兩相中。當(dāng)兩相相對運(yùn)動時，各組分在兩相中反復(fù)多次重新分配，結(jié)果使混合物得到分離。兩相中，固定不動的一相稱固定相;移動的一相稱流動相。分類：根據(jù)兩相的物態(tài)類型，有液-固色譜和液-液色譜兩類基本色譜方法。液-固色譜的固定相是粉末狀或顆粒狀固體，具有表面吸附活性，流動相是液體。混合物中各組分在固定相表面上的吸附強(qiáng)度不同，當(dāng)流動相流過時各組分隨流動相的移動速度不同而實(shí)現(xiàn)分離。柱色譜、薄層色譜大都屬于這類色譜。液-液
2017
12-26

實(shí)驗室等級劃分
實(shí)驗室生物安全防護(hù)實(shí)驗室是指：實(shí)驗室的結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備能夠確保工作人員在處理含有致病微生物及其毒素時，不受實(shí)驗對象侵染，周圍環(huán)境不受污染。根據(jù)微生物及其毒素的危害程度不同，分為四級，一級zui低，四級zui高。生物安全防護(hù)一級實(shí)驗室一般適用于對健康成年人無致病作用的微生物；二級適用于對人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物；三級適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素；四級適用于對人體具有高度的性，通過汽溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、目前尚無有效疫苗或治療
2017
12-26

什么是PCR？
定義聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡稱PCR（英文全稱：PolymeraseChainReaction），聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)具體內(nèi)容點(diǎn)擊：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，簡稱PCR。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其英文PolymeaseChainReaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時等特點(diǎn)。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚
2017
12-25

實(shí)驗室安全管理
細(xì)胞培養(yǎng)室消毒清潔制度每個進(jìn)入細(xì)胞室的工作人員應(yīng)保證其個人衛(wèi)生;進(jìn)入緩沖間時,應(yīng)更換潔凈的工作服和拖鞋,進(jìn)入培養(yǎng)室時須戴帽子和口罩。如做原代培養(yǎng),工作服應(yīng)消毒;*個進(jìn)入培養(yǎng)室的人員請及時開啟空氣凈化裝置,zui后離開人員請關(guān)閉空氣凈化裝置;每天實(shí)驗前必須紫外線常規(guī)消毒1h。每周一次衛(wèi)生消毒工作并做空氣細(xì)菌培養(yǎng)檢查。每月一次全面清潔工作。培養(yǎng)箱的使用每天觀察二氧化碳壓力表,及時更換二氧化碳鋼瓶。同時觀察二氧化碳流量指示表,同時培養(yǎng)箱內(nèi)應(yīng)放置一溫度計,記錄其溫度與指示表溫度是否一致;培養(yǎng)箱應(yīng)劃分不同
2017
12-25

實(shí)驗室有毒物質(zhì)
EB溴化乙錠是一種高度靈敏的熒光染色劑，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA。溴化乙錠具有一定的毒性，實(shí)驗結(jié)束后，應(yīng)對含EB的溶液進(jìn)行凈化處理再行棄置，以避免污染環(huán)境和危害人體健康。對于EB含量大于0.5mg/ml的溶液，可如下處理：a.將EB溶液用水稀釋至濃度低于0.5mg/ml;b.加入一倍體積的0.5mol/LKMnO4，混勻，再加入等量的25mol/LHCl，混勻，置室溫數(shù)小時;c.加入一倍體積的2.5mol/LNaOH，混勻并廢棄；EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下處理：a.
2017
12-25

實(shí)驗用品的滅菌
滅菌方法概述熱滅菌：玻璃器皿，160~170℃，90~120min或180℃45~60min。蒸氣滅菌：用于玻璃器皿、濾器橡膠塞、解剖用具、耐熱塑料器具、受熱不變性的溶液等，不同物品其有效滅菌壓力和時間不同，如培養(yǎng)用液、橡膠制品、塑料器皿等用68kPa(115℃)高壓滅菌10min;布類、玻璃制品、金屬器械等用103kPa(121.3℃)高壓滅菌15~20min。濾過除菌：適于含有不耐熱成分的培養(yǎng)基和試劑的除菌，用孔徑為0.22μm微孔濾膜可除去細(xì)菌和霉菌等，用此濾膜過濾兩次，可使支原體達(dá)到某種
2017
12-25

色譜柱壓升高的若干原因
色譜柱是液相色譜的心臟，在液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長柱子的使用壽命非常重要。色譜柱壓升高一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了雜質(zhì)，造成流體阻力加大所致。淺析其原因，大致有以下幾方面：流動相的前處理雜質(zhì)堵塞色譜柱進(jìn)口濾片，導(dǎo)致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但過濾不*，使固體雜質(zhì)滯留于濾板上所造成的。樣品的沉淀當(dāng)溶解樣品的溶劑與流動相不一致時，樣品進(jìn)入色譜柱，有時可能因溶解度降低而沉淀出來，造成壓力升高。晶體的析出使用含有緩沖液的流動相時，緩沖液中的無機(jī)鹽可能會殘留
2017
12-22

實(shí)驗室新手指南之質(zhì)粒的提取
堿裂解法提取質(zhì)粒DNA操作步驟1、挑取LB固體培養(yǎng)基上生長的單菌落，接種于20mlLB(含Amp100ug/ml)液體培養(yǎng)基中，37℃、250rmp振蕩培養(yǎng)過夜(約12-14hr)。2、取1.5ml培養(yǎng)液倒入1.5mleppendorf管中，12000rmp離心1-2min。棄上清，將離心管倒置于衛(wèi)生紙上，使液體盡可能流盡。3、菌體沉淀重懸浮于100μl溶液Ⅰ中(需劇烈振蕩，使菌體分散混勻。),室溫下放置5-10min。4、加入新配制的溶液Ⅱ200μl，蓋緊管口，快速溫和顛倒eppendorf管
2017
12-22

實(shí)驗室新手指南之DNA&RNA提取
DNA提取取材料，加液氮研磨成粉末狀，迅速移入1.5mlEppendorf管中;加入800μl的CTAB提取緩沖液，混勻(CTAB在65℃水浴預(yù)熱)，每5min輕輕震蕩幾次，20min后12000r/min，離心15min;小心吸取上清液，加入等體積的酚：氯fang(各400μl)溶液，混勻，4℃，12000r/min，離心10min;小心吸取上清液，加入等體積的氯fang，混勻，4℃，12000r/min，離心10min；重復(fù)步驟(4)1-2次，以蛋白層不出現(xiàn)為止;取上清，-20℃沉淀1h，4

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