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2017
12-22

實(shí)驗(yàn)室新手指南之植物組織培養(yǎng)
MS培養(yǎng)液的配置MS大量元素母液的配制一般將大量元素配制成10倍的母液，使用時(shí)再稀釋10倍。按照配方表中用量依次分別稱取擴(kuò)大10倍的：NH4NO3、KNO3,KH2PO4、MgSO4.7H2O、CaCl2.2H2O的量，所有藥品稱取完畢后用蒸餾水逐個(gè)溶解，待全部溶解后，zui后定容至1000ml，轉(zhuǎn)入1000ml細(xì)口試劑瓶中，貼上標(biāo)簽，注明母液名稱、放大倍數(shù)、配制日期、配制人姓名，置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩S微量元素母液的配制一般將微量元素配制成100倍的母液，使用時(shí)再稀釋100倍。按照配方表中
2017
12-22

實(shí)驗(yàn)室新手指南之細(xì)胞培養(yǎng)
細(xì)胞原代培養(yǎng)胰酶消化法1、器材：將孕鼠或新生小鼠拉頸椎致死，置75%酒精泡2—3秒鐘(時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口和肛門(mén)浸入體內(nèi))再用碘酒消毒腹部，取胎鼠帶入超凈臺(tái)內(nèi)(或?qū)⑿律∈笤诔瑑襞_(tái)內(nèi))解剖取肝臟，置平皿中。2、用Hank’s液洗滌三次，并剔除脂肪，結(jié)締組織，血液等雜物。3、用手術(shù)剪將肝臟剪成小塊(1mm2)，再用Hank’s液洗三次，轉(zhuǎn)移至小青霉素瓶中。4、視組織塊量加入5—6倍的0.25%胰酶液，37℃中消化20—40分鐘，每隔5分鐘振蕩一次，或用吸管吹打一次，使細(xì)胞分離。5、加入3—5
2017
12-21

實(shí)驗(yàn)室新手指南之比色皿
比色皿的使用方法在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。使用比色皿應(yīng)注意以下幾點(diǎn)拿取比色皿時(shí)，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。不能將比色皿
2017
12-21

實(shí)驗(yàn)室新手指南之分光光度計(jì)
分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過(guò)系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，光源透過(guò)測(cè)試的樣品后，部分光源被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。操作方法接通電源，打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān)，掀開(kāi)樣品室暗箱蓋，預(yù)熱10分鐘。將靈敏度開(kāi)關(guān)調(diào)至“1”檔(若零點(diǎn)調(diào)節(jié)器調(diào)不到“0”時(shí)，需選用較。根據(jù)所需波長(zhǎng)轉(zhuǎn)動(dòng)波長(zhǎng)選擇鈕。將空白液及測(cè)定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內(nèi)，使空白管對(duì)準(zhǔn)光路。在暗箱蓋開(kāi)啟狀態(tài)
2017
12-21

實(shí)驗(yàn)室新手指南之移液器
移液器的使用調(diào)節(jié)量程：在調(diào)節(jié)量程時(shí)，如果要從大體積調(diào)為小體積，則按照正常的調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)旋鈕即可;但如果要從小體積調(diào)為大體積時(shí)，則可先順時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度旋鈕至超過(guò)量程的刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證量取的zui高度。在該過(guò)程中，千萬(wàn)不要將按鈕旋出量程，否則會(huì)卡住內(nèi)部機(jī)械裝置而損壞了移液槍。裝配槍頭(吸液嘴)：在將槍頭套上移液槍時(shí)，正確的方法是將移液槍(器)垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可使其緊密結(jié)合。如果是多道(如8道或12道)移液槍，則可以將移液槍的*道對(duì)準(zhǔn)*個(gè)槍頭，然后傾斜地
2017
12-21

實(shí)驗(yàn)室新手指南之磁力加熱攪拌器
操作步驟將磁力攪拌棒放入盛有溶液的燒杯中。將燒杯放在加熱板上，插入傳感元件。打開(kāi)電源，調(diào)節(jié)加熱速度，開(kāi)啟攪拌。攪拌時(shí)，須慢慢調(diào)節(jié)調(diào)速鈕，調(diào)節(jié)過(guò)快會(huì)使攪拌轉(zhuǎn)子脫離磁鋼磁力，不停跳動(dòng)。應(yīng)迅速將旋鈕至停位，待攪拌子靜止后，緩緩升速攪拌，逐級(jí)穩(wěn)定升速。室溫時(shí)粘度較大的液體，常常熱傳導(dǎo)性能也較差，加熱攪拌時(shí)，不宜迅速升溫，以免容器破裂。應(yīng)充分利用恒溫裝置，逐步分級(jí)升溫，且須將傳感元件插入外加水套中。欲測(cè)容器內(nèi)溫度可緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)溫旋鈕使溫度指示紅標(biāo)下降，當(dāng)紅燈亮起，即時(shí)紅標(biāo)指示溫度即為測(cè)元件插著液體之溫度。注
2017
12-20

實(shí)驗(yàn)室新手指南之電泳儀
電泳儀使用方法首先用導(dǎo)線將電泳槽的兩個(gè)電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。電泳儀電源開(kāi)關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到zui小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達(dá)到的所需電壓為止，設(shè)定電泳終止時(shí)間，此時(shí)電泳即開(kāi)始進(jìn)行。工作完畢后，應(yīng)將各旋鈕、開(kāi)關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭。操作注意事項(xiàng)電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端，以
2017
12-20

實(shí)驗(yàn)室新手指南之液氮罐
使用前檢查液氮罐在充填液氮之前，首先要檢查外殼有無(wú)凹陷，真空排氣口是否完好。若被碰壞，真空度則會(huì)降低，嚴(yán)重時(shí)進(jìn)氣不能保溫，這樣罐上部會(huì)結(jié)霜，液氮損耗大，失去繼續(xù)使用的價(jià)值。其次，檢查罐的內(nèi)部，若有異物，必須取出，以防內(nèi)膽被腐蝕。液氮的充填填充液氮時(shí)要小心謹(jǐn)慎。對(duì)于新罐或處于干燥狀態(tài)的罐一定要緩慢填充并進(jìn)行預(yù)冷，以防降溫太快損壞內(nèi)膽，減少使用年限。充填液氮時(shí)不要將液氮倒在真空排氣口上，以免造成真空度下降。蓋塞是用絕熱材料制造的，既能防止液氮蒸發(fā)，也能起到固定提筒的作用，所以開(kāi)關(guān)時(shí)要盡量減少磨損，以
2017
12-20

實(shí)驗(yàn)室新手指南之PCR儀
操作步驟開(kāi)機(jī)：打開(kāi)開(kāi)關(guān)，視窗上顯示“SELFTEST”，顯示10秒中后，顯示RUN-ENTER菜單：準(zhǔn)備執(zhí)行程序。放入樣本管，關(guān)緊蓋子。程序輸入與選擇如果要運(yùn)行已經(jīng)編好的程序，則直接按《Proceed》，用箭頭鍵選擇已儲(chǔ)存的程序，按《Proceed》，則屏幕顯示：按《Proceed》選擇ENABLE，則開(kāi)始執(zhí)行程序。輸入新的程序：在RUN-ENTER菜單上用箭頭鍵選擇ENTERPROGRAM，按《Proceed》選擇NEW，命名新的程序，zui多8個(gè)字母，輸入后按《Proceed》確認(rèn)(如何輸入
2017
12-20

慢病毒感染目的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟
1.感染預(yù)實(shí)驗(yàn)以24孔培養(yǎng)板為例，同時(shí)進(jìn)行目的細(xì)胞和工具細(xì)胞的感染預(yù)實(shí)驗(yàn)。工具細(xì)胞可選擇293T（人胚腎上皮細(xì)胞）、H1299（人肺癌細(xì)胞）或其它細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)材料：培養(yǎng)基、24孔培養(yǎng)板，移液槍，槍頭，EP管，細(xì)胞計(jì)數(shù)板、冰盒、廢液缸等。（根據(jù)目的細(xì)胞情況，可酌情使用Polybrene）Day1：準(zhǔn)備細(xì)胞：培養(yǎng)細(xì)胞至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞以胰酶消化計(jì)數(shù)后，用細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)出細(xì)胞密度，每孔接種5×104個(gè)細(xì)胞，添加細(xì)胞培養(yǎng)液至500µL。通常情況下，該接種量的H1299或293T細(xì)胞在感染后第3天可生長(zhǎng)至80%
2017
12-19

細(xì)胞凍存和復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇：（1）用于生物學(xué)保種；（2）用于醫(yī)學(xué)上干細(xì)胞研究；（3）用于傳代培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)方法原理細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以zui大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。實(shí)驗(yàn)材料
2017
12-19

磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析
免疫學(xué)的發(fā)展史起始于微生物學(xué)研究，于18世紀(jì)建立，19世紀(jì)至20世紀(jì)中期進(jìn)入經(jīng)典發(fā)展期。這一時(shí)期，人們對(duì)免疫功能的認(rèn)識(shí)由人體現(xiàn)象的觀察進(jìn)入了科學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)期。20世紀(jì)初期到中期，進(jìn)入近代免疫學(xué)時(shí)期。從20世紀(jì)中期開(kāi)始，真正進(jìn)入現(xiàn)代免疫學(xué)時(shí)期。現(xiàn)代免疫學(xué)的檢測(cè)基本歷經(jīng)了以下幾個(gè)過(guò)程，如圖1所示。圖1.免疫檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展史免疫學(xué)檢測(cè)主要是利用抗原和抗體的特異性反應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)，利用同位素、酶、化學(xué)發(fā)光物質(zhì)等對(duì)檢測(cè)信號(hào)進(jìn)行放大和顯示，常被用于檢測(cè)蛋白質(zhì)、激素等微量物質(zhì)。各類免疫學(xué)檢測(cè)方法的性質(zhì)及發(fā)展?fàn)顩r詳見(jiàn)表
2017
12-19

細(xì)胞分離技術(shù)
1.從原代組織中分離細(xì)胞將組織塊分離（散）成細(xì)胞懸液的方法有多種，zui常用的是機(jī)械解離細(xì)胞法、酶學(xué)解離細(xì)胞法以及螯合劑解離細(xì)胞法。從原代組織中獲得單細(xì)胞懸液的一般方法是酶解聚。細(xì)胞暴露在酶中的時(shí)間要盡可能的短，以保持zui大的活性。下列步驟可以解聚整個(gè)組織，獲得較高產(chǎn)量的有活性細(xì)胞。（1）胰蛋白酶(Trypsin)●在去除不需要的組織后，使用無(wú)菌的解剖刀和剪子把剩余的組織切成3~4mm小片，通過(guò)懸浮在無(wú)鈣鎂的平衡鹽溶液中清洗組織碎片。讓組織碎片沉淀，去除上清液。重復(fù)清洗2到3次。●將盛有組織碎
2017
12-15

什么是*、二、三方實(shí)驗(yàn)室
第三方實(shí)驗(yàn)室是社會(huì)實(shí)驗(yàn)室，獨(dú)立于*方實(shí)驗(yàn)室和第二方實(shí)驗(yàn)室，為社會(huì)提供檢測(cè)或校準(zhǔn)服務(wù)的實(shí)驗(yàn)室，數(shù)據(jù)為社會(huì)所用。目的：提高和控制社會(huì)產(chǎn)品質(zhì)量。一般使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)。第二方實(shí)驗(yàn)室是指需方實(shí)驗(yàn)室，組織內(nèi)實(shí)驗(yàn)室或委托某實(shí)驗(yàn)室代表其檢測(cè)或校準(zhǔn)供方提供的產(chǎn)品，數(shù)據(jù)為我所用。目的：提高和控制供方產(chǎn)品質(zhì)量。一般使用約定標(biāo)準(zhǔn)。*方實(shí)驗(yàn)室是指供方實(shí)驗(yàn)室，組織內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室，檢測(cè)或校準(zhǔn)自己生產(chǎn)的產(chǎn)品，或委托某實(shí)驗(yàn)室代表其檢測(cè)或校準(zhǔn)自己生產(chǎn)的產(chǎn)品，數(shù)據(jù)為我所用。目的：提高和控制產(chǎn)品質(zhì)量，一般使用企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?！纠纭?A公司生
2017
10-31

細(xì)胞培養(yǎng)的基本技術(shù)
一、清洗新采用和重新使用的培養(yǎng)器皿，都要嚴(yán)格清洗，以防各種有害物質(zhì)對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞損害。培養(yǎng)用的塑料器皿目前主要依靠進(jìn)口，均已無(wú)菌密封包裝，可直接使用。對(duì)于塑料瓶蓋或膠塞等，可水中浸泡后用2％NaOH煮沸10～20min，自來(lái)水中浸泡和蒸餾水漂洗2～3次，晾干備用。細(xì)胞培養(yǎng)中的絕大部分器皿系玻璃制品，清洗過(guò)程為以下步驟。1.浸泡新使用或重復(fù)使用的玻璃器皿須經(jīng)5％鹽酸溶液或自來(lái)水浸泡過(guò)夜或煮沸30min，水洗。以去除新購(gòu)進(jìn)玻璃器皿所帶有灰塵、鉛、砷等物質(zhì)，并消除其弱堿性。2．刷洗浸泡后用軟毛刷和的洗潔精
2017
10-31

細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟
一、原代培養(yǎng)及其操作步驟原代分離細(xì)胞培養(yǎng)是指從供體內(nèi)取出組織后，經(jīng)機(jī)械以及消化分離成單個(gè)細(xì)胞或單一型細(xì)胞群，使之在體外模擬人體生理環(huán)境，在無(wú)菌、適當(dāng)溫度和一定的營(yíng)養(yǎng)條件下，生存、生長(zhǎng)和繁殖。原代培養(yǎng)細(xì)胞常有不同的細(xì)胞成分，生長(zhǎng)緩慢，但是更能代表所來(lái)源的組織細(xì)胞類型和表達(dá)組織的特異性特征。利用原代細(xì)胞培養(yǎng)做各種實(shí)驗(yàn)，如藥物測(cè)試、細(xì)胞分化及病毒學(xué)方面的試驗(yàn)效果很好。其操作步驟如下。1.剪切組織先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所
2017
09-25

儀器設(shè)備的三色標(biāo)識(shí)
一般對(duì)于儀器設(shè)備的標(biāo)志管理應(yīng)是源于原JJG1021-90《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證技術(shù)考核規(guī)范》的規(guī)定。對(duì)所有儀器、設(shè)備實(shí)行標(biāo)志管理，分別貼上國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局計(jì)量司認(rèn)證辦公室統(tǒng)一制訂的標(biāo)志。其應(yīng)用范圍為：1合格證（綠色）計(jì)量檢定（包括自檢）合格者；設(shè)備不必檢定，經(jīng)檢查其功能正常者（如計(jì)算機(jī)、打印機(jī)）；設(shè)備無(wú)法檢定，經(jīng)對(duì)比或鑒定適用者；2準(zhǔn)用證（黃色）多功能檢測(cè)設(shè)備，某些功能已喪失，但檢測(cè)工作所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格者；測(cè)試設(shè)備某一量程精度不合格，但檢驗(yàn)工作所用量程合格者；降級(jí)使用者。3停用證（紅
2017
08-15

ASE在聚合物領(lǐng)域的應(yīng)用
作為快速有效的萃取技術(shù)，ASE®被廣泛地用于聚合物中添加劑的提取。1.提取聚合材料中的鹵素阻燃劑多溴聯(lián)苯（PBB）和多溴聯(lián)苯醚（PBDE），早在20世紀(jì)70年代被開(kāi)發(fā)，是為起阻燃作用在生產(chǎn)電子設(shè)備時(shí)添加到聚合物中的，隨著電子產(chǎn)品和日用品的廢棄進(jìn)入我們的環(huán)境，已經(jīng)有明確證據(jù)標(biāo)明會(huì)危及內(nèi)分泌和肝功能，歐盟發(fā)出禁止生產(chǎn)和限制使用的禁令RoHS指令《關(guān)于限制在電子和電器設(shè)備生產(chǎn)過(guò)程中添加使用某些的物質(zhì)的規(guī)定》，該指令已于2006年7月1日在整個(gè)歐共體市場(chǎng)強(qiáng)制執(zhí)行，ASE®可以從聚合物中快速萃取多種溴化阻
2017
08-14

ASE萃取土壤中的烴類污染物
萃取土壤中的BTEX汽油，Diesel柴油，TPH石油總烴世界各地都有大量的儲(chǔ)存烴類基質(zhì)燃料的地下儲(chǔ)油罐。這些儲(chǔ)油罐很多存在泄漏，使周圍的土壤被泄漏的汽油、柴油、石油所污染。1992年全年美國(guó)僅對(duì)五百萬(wàn)地下儲(chǔ)油罐中的兩百萬(wàn)進(jìn)行了泄漏檢測(cè)。顯然，檢測(cè)土壤中烴類污染物含量的能力是個(gè)重要的問(wèn)題，采用ASE®可以大大加速樣品的前處理進(jìn)程，其結(jié)果可以*取代傳統(tǒng)的索氏提取方法。推薦的ASE®條件樣品量：3-20g，含水量大于40%的樣品按照硅藻土與樣品1:1的比例混合溶劑：四氯乙烯（結(jié)果用IR測(cè)定）；正己烷
2017
08-14

ASER在環(huán)境領(lǐng)域中的應(yīng)用
環(huán)境樣品包括：土壤、淤泥、沉積物、植物和動(dòng)物組織、空氣樣品（石英過(guò)濾器、Tenax樹(shù)脂、木炭吸附劑、PUF和XAD樹(shù)脂），以及所有需要進(jìn)行污染物分析的各種基質(zhì)的固體或半固體樣品。待分析物通常包括：氯化除草劑、除草劑、半揮發(fā)物質(zhì)、有機(jī)磷、有機(jī)氯、二噁英、二噁英呋喃和多氯聯(lián)苯、石油總烴、有機(jī)砷、有機(jī)錫化合物、工業(yè)廢物以及離子化合物等。1.關(guān)于持久性有機(jī)污染物（POPs）持久性有機(jī)污染物（POPs）是指具有高毒性、生物蓄積型和半揮發(fā)性、在環(huán)境中持久存在且能在大氣中長(zhǎng)距離遷移并沉積回地球的極地地區(qū)，對(duì)人

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