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微生物檢測過程中的一些問題及解答2023/02/09

1.生化培養(yǎng)箱可以wan全替代霉菌培養(yǎng)箱么？答：可以。國外都是采用生化培養(yǎng)箱進行霉菌培養(yǎng)的，只有中國才用霉菌培養(yǎng)箱，使用中也很麻煩。2.培養(yǎng)基和增菌液使用中pH不調(diào)整影響大嗎？答：當然很大，比如說沙門在酸性條件下不生長，后面增菌等步驟就都白做了。3.SC肉湯和BGLB培養(yǎng)基需高壓滅菌后分再分裝么？答：這些不需要，這兩個都不是定量梯度稀釋用的，不需要先高壓滅菌再分裝，否則小導管內(nèi)的氣泡很難排出。4生產(chǎn)車間空氣落下菌和接觸面的菌的檢測xian量標準是多少？答：沒有辦法提供，因為不同的生產(chǎn)車間有不同的

霉菌培養(yǎng)容易污染原因與解決措施2023/02/09

一、培養(yǎng)箱環(huán)境污染很多實驗室培養(yǎng)霉菌采用的是專用的霉菌培養(yǎng)箱，所以培養(yǎng)箱空間里會有大量的霉菌孢子。而平皿的蓋和底是有一定縫隙的，尤其是玻璃平皿縫隙還是比較大的，正置培養(yǎng)中，孢子會向上飛揚通過縫隙落到平板的培養(yǎng)基上，導致污染。細心地實驗猿可能發(fā)現(xiàn)，污染的菌落大部分都是在平皿邊緣生長的。用一次性塑料平皿來培養(yǎng)，污染的概率就會小很多，因為一次性塑料平皿的蓋和底之間的縫隙相比之下是比較小的。因此培養(yǎng)箱環(huán)境中的孢子可能會是主要污染源。這樣一來，解決的方法就應該是對培養(yǎng)箱進行殺菌?？梢钥紤]用紫外線殺一下菌，

化學試劑變質(zhì)快？看下原因和預防措施2023/02/09

化學試劑變質(zhì)的原因和措施1試劑變質(zhì)的原因引發(fā)和促使化學試劑發(fā)生變化的原因，大致可歸納如下。1、揮發(fā)2、升華3、潮解4、風化5、濃縮和析晶6、水解7、分解8、氧化和還原9、非氧化——還原反應10、聚合和縮合11、光化學反應12、霉變2如何預防化學試劑變質(zhì)a.密封這是普遍通用的方法。試劑瓶的材料和密封程度應根據(jù)試劑性質(zhì)而定。如：強腐蝕的“三酸”和液溴，可用帶磨口玻璃的試劑瓶，或是有塑料襯墊的螺旋蓋的玻璃瓶，氫氟酸則應密封貯藏在銀制或塑料制容器內(nèi)，等等。密封適用于易揮發(fā)、升華、潮解、稀釋、風化、水解和

實驗室藥品貯藏溫度說明2023/02/08

《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及其增補本組成。一部收載中藥，二部收載化學藥品，三部收載生物制品及相關通用技術要求，四部收載通用技術要求和藥用輔料。貯藏中，涼暗處是指啥，常溫是指啥。下面遠慕生物來為大家介紹一下。一部凡例二十八、[貯藏]項下的規(guī)定，系對藥品貯藏與保管的基本要求，除礦物藥應置干燥潔凈處不作具體規(guī)定外，一般以下列名詞術語表示：遮光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑色包裝材料包裹的無色透明、半透明容器；避光系指避免日光直射；密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入；密封系指將

實驗室常用玻璃儀器使用說明2023/02/08

玻璃器皿在檢測工作中操作頻率高，也是實驗室里常用常損的易耗品。在日常工作中，熟練各類玻璃儀器的操作規(guī)范及注意事項，不僅能有效保證工作效率，還能幫實驗室規(guī)避風險、降低損耗。一、常用玻璃儀器使用說明表格名稱主要用途使用注意事項燒杯配制溶液、溶解樣品等加熱時應置于石棉網(wǎng)上，使其受熱均勻，一般不可燒干錐形瓶加熱處理試樣和容量分析滴定除有與上相同的要求外，磨口錐形瓶加熱時要打開瓶塞，非標準磨口要使用原配瓶塞碘瓶碘量法或其它生成揮發(fā)性物質(zhì)的定量分析同上圓（平）底燒瓶加熱及蒸餾液體一般避免直火加熱，隔石棉網(wǎng)或

培養(yǎng)基配制操作步驟一覽2023/02/08

1、計算稱量根據(jù)待檢樣品屬性計算出所需的不同培養(yǎng)基的體積，根據(jù)說明書進行準確稱量；電子天平需開機預熱30min后使用，稱量過程中手要穩(wěn)，避免將培養(yǎng)基灑落在天平稱量盤中，若灑落，應立即停止稱量，使用潔凈布擦干粉末，重新調(diào)“0”后稱量。2、溶化對于可溶性淀粉,先用少量冷水調(diào)成糊狀,再放入沸水中；不易溶解的培養(yǎng)基，先加入少量純化水振搖溶解后，二次加水配制；需分裝的培養(yǎng)基，需wan全溶解，含瓊脂的培養(yǎng)基需加熱融化，wan全溶解后，分裝至不同容器中進行滅菌。3、分裝如果要制作斜面培養(yǎng)基，須將培養(yǎng)基分裝于試

菌種使用的三個流程介紹2023/02/08

1、菌種要求菌種試驗用菌株的傳代次數(shù)不得超過5代(從菌種保藏中心獲得的干燥菌種為第0代)，并采用適宜的菌種保藏技術進行保存，以保證試驗菌株的生物學特性。金黃se/葡萄球菌(Staphylococcusaureus)〔CMCC(B)26003〕銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)〔CMCC(B)10104〕大腸埃希菌(Escherichiacoli)〔CMCC(B)44102〕白色念珠菌(Candidaalbicans)〔CMCC(F)98001〕生孢梭菌(Clostridi

實驗室濃酸、濃堿的使用和保管2023/02/07

濃酸、濃堿有很強的腐蝕性，容易對人體造成不同程度的傷害，如濺到皮膚上會引起腐蝕與燒傷，吸入濃酸蒸汽會強烈刺激呼吸道。因此在使用時應注意以下幾點：①使用濃酸時，不得用鼻子嗅其氣味或將瓶口對準人的臉部。②使用過程中，要嚴防液體濺到皮膚上，以免被燒傷。③到庫房取用時，應戴橡膠手套和防護眼鏡。如果瓶子較大，搬運時必須一手托住瓶底，一手拿住瓶頸。④用移液管吸取液體時，必須用橡膠球操作。⑤不得放入烘箱內(nèi)烘烤。⑥稀釋H2SO4要在耐熱容器內(nèi)進行，且只能將H2SO4沿器壁緩慢倒入水中，不得將水倒入H2SO4中，

不同分析工作的不同的儀器洗凈要求2023/02/07

在分析工作中，洗滌玻璃儀器不僅是一項必須做的實驗前的準備工作，也是一項技術性的工作。實驗室儀器的潔凈程度直接影響到實驗效果，甚至決定著實驗的成敗。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實驗誤差，甚至會出現(xiàn)相反的實驗結果。因此，對于學校、科研所、醫(yī)院和廠礦企業(yè)的各實驗室來說，儀器的洗滌都顯得非常重要。不同的分析工作有不同的儀器洗凈要求，我們以一般定量化學分析為主介紹儀器的洗滌方法。一、潔凈劑及使用范圍z常用的潔凈劑是肥皂，肥皂液（特制商品），洗衣粉，去污粉，洗液，有機溶劑等。肥皂，肥皂液，洗衣粉

實驗室溫度控制在什么范圍才是合適的？2023/02/07

一、確定實驗室溫度控制范圍1、識別各項工作對環(huán)境溫濕度的要求。主要識別儀器的需要、試劑的需要、實驗程序的需要，以及實驗室員工的人性化考慮（人體在溫度18-25℃相對濕度在35-80%范圍內(nèi)總體感覺舒適，并且從醫(yī)學角度來看環(huán)境干燥和喉嚨的炎癥存在一定的因果關系）四個方面要素綜合考慮，列出對溫濕度控制范圍要求的清單。2、選擇并制定有效的環(huán)境溫濕度控制范圍。從以上各要素所有要求清單中摘取最窄范圍作為該實驗室環(huán)境控制的允許范圍，制定環(huán)境條件控制方面的管理程序，并依據(jù)該科室實際情況制定合理有效的SOP。3

遠慕教你快速構建自己想要的目的質(zhì)粒2023/02/07

載體構建(vectorconstruction)是把連接好的DNA分子運送到受體細胞中去。首先,必須尋找一種能進入細胞、在裝載了外來的DNA段后仍能照樣復制的運載體。理想的運載體是質(zhì)粒(plasmid),在基因工程中，常用人工構建的質(zhì)粒作為載體。當給質(zhì)粒插入一段外源DNA段后，它依然能夠進行自我復制。載體構建是分子生物學研究常用的手段之一。1.載體構建載體構建(vectorconstruction)：載體構建是分子生物學研究常用的手段之一。主要包括已有載體多克隆位點（MCS）的改造和已有載體啟動

mRNA與蛋白質(zhì)的詳細介紹2023/02/06

表達DNA轉錄為mRNA，再翻譯為蛋白質(zhì)。不可濫用。mRNA產(chǎn)生后不一定就能翻譯為蛋白質(zhì)，如卵母細胞母源信息mRNA，受精卵發(fā)育初期才表。由mRNA被一些蛋白質(zhì)結合，也可能其他原因如小分子RNA作用。mRNA的選擇性運輸細胞不同情況下選擇地將不同hnRNA加工成mRNA運至細胞質(zhì)，--mRNA的選擇加工運輸,一種通核孔的主動運輸方式，可能機制大：1.依賴核孔復合體上受體蛋白對RNA分子的特異性識別，缺少識別信號便保留在核內(nèi)；2.不需要識別信號，除被特別保留在核內(nèi)的RNA外：其余RNA自動輸出細胞

蛋白死活不表達，用對方法轉錄翻譯一天搞定 ！2023/02/06

蛋白難以表達、表達產(chǎn)量低、蛋白折疊或者修飾不正確等問題，一直是大家的心頭痛。一般會通過增加可溶性標簽、重新構建載體或者更換表達系統(tǒng)來解決。但高昂的費用及過長的表達時間也讓蛋白表達成了科研路上一座無法跨越的大山。在此遠慕為大家推薦一款無細胞蛋白表達系統(tǒng)，它廣泛適用于多物種；不需要培養(yǎng)細胞，配好體系就能表達蛋白；對于一些困難蛋白也很有效！Cell-FreeSystem（CFS）無細胞蛋白表達系統(tǒng)CFS利用麥胚提取物，人工提供蛋白表達所需的酶、輔助因子，并模擬表達環(huán)境，僅使用PCR片段或載體為模板，即

慢病毒感染后熒光表達較弱的原因2023/02/06

熒光蛋白的亮度與啟動子、表達方式和連接原件等有關，不同啟動子誘導熒光蛋白表達的強弱不同，如UBC相對于EF1α、CAG、CMV等強啟動子表達較弱。融合或非融合表達與熒光強度也有很大關系，融合表達時熒光蛋白可能出現(xiàn)錯誤折疊等現(xiàn)象，導致檢測不到熒光信號或熒光較弱。非融合表達時一般選擇連接肽作為連接原件，如2A肽或IRES將ORF分隔開；選擇IRES，下游ORF的表達明顯弱于上游，2A肽可以避免上下游ORF表達強弱不一致的問題，因此更為常用，如P2A和T2A不過2A肽切割后容易有殘留氨基酸。帶熒光的慢

慢病毒包裝流程、材料選擇及注意事項2023/02/06

在做慢病毒包裝實驗中，大家是不是經(jīng)常遇到：用同樣的病毒載體系統(tǒng)進行實驗，為什么有人做的很好，次次成功，有人卻是時常做不出來，穩(wěn)定性很差，不是滴度低就是根本不出毒？今天遠慕生物就把10年的病毒包裝經(jīng)驗總結給大家，首先我們來簡要介紹下慢病毒包裝的流程：影響慢病毒包裝是否成功的因素有很多，例如：細胞狀態(tài)、質(zhì)粒比例、質(zhì)粒抽提純化情況、轉染試劑和條件、目的基因本身的影響等等。我們詳細列出了如下幾點。1.實驗材料的選擇我們進行慢病毒包裝時要重視實驗材料——建議使用商品化的成熟毒載體系統(tǒng)，遠慕生物慢病毒包裝三

顯色培養(yǎng)基滅菌方式可直接影響實驗數(shù)據(jù)2023/02/03

顯色培養(yǎng)基滅菌方式的正確與否，直接影響實驗數(shù)據(jù)，以下是顯色培養(yǎng)基滅菌方式，話不多說一起看看吧。1.首先將顯色培養(yǎng)基內(nèi)層滅菌筒取出，再向外層鍋加入適量的水，使水面與三角擱架相平為宜。2.放回滅菌桶，并裝入待滅菌物品。三角瓶與試管口端均不要與桶壁接觸，以免冷凝水淋濕包口的紙而透入棉塞，3.加蓋，將蓋上的排氣軟管插入內(nèi)層滅菌桶的排氣槽內(nèi)。再以兩兩對稱的方式同時旋緊相對的兩個螺栓。4.通電加熱，并同時打開排氣閥，使水沸騰以排除鍋內(nèi)的冷空氣。待冷空氣*排盡后，關上排氣閥，讓鍋內(nèi)的溫度隨蒸汽壓力增加而逐漸上

干粉培養(yǎng)基使用滅菌處理方式介紹2023/02/03

干粉培養(yǎng)基在使用之前必須進行滅菌處理，將其所含活菌全部殺死或全部除去。常用的滅菌方法有過濾除菌、干熱滅菌、濕熱滅菌及輻照滅菌等。其中，濕熱滅菌法又包括四種方式：煮沸法、流動蒸汽滅菌法、間歇滅菌法和壓力蒸汽滅菌法。通常來說，使用比較多的是壓力蒸汽滅菌法。但是對于有些培養(yǎng)基來說，高壓條件會損壞培養(yǎng)基中的某些成分，不利于培養(yǎng)基的使用，所以只能采用煮沸滅菌的處理方法。接下來遠慕生物主要就煮沸滅菌方法進行討論，話不多說一起看看吧。一、煮沸滅菌的常見表述有關煮沸滅菌的描述，通常有如下幾種方式：a、稱取本品4

關于粉劑培養(yǎng)基的保存條件說明2023/02/03

干粉培養(yǎng)基的保存只要擰緊蓋子，防止吸潮，觀察一下沒有吸水結塊變潮，在常溫下存放即可，這個沒有特殊的要求。里面就是些營養(yǎng)物質(zhì)，但是應該做一下對比實驗。其實每購入一批新的培養(yǎng)基，也是要做對比實驗的。干粉培養(yǎng)基沒有必要放在冰箱里，含水量很低，微生物是不易繁殖的，放冰箱里反而容易受潮，用時開開關關的忽冷忽熱，更糟糕。培養(yǎng)基的質(zhì)量與水分含量關系很大，因為蛋白胨等成分容易吸水，只要包裝容器密封性好就沒必要放冰箱，一般干燥培養(yǎng)基的保質(zhì)期常溫貯存都是一到三年。有些不常用的培養(yǎng)基開封后不要扔掉內(nèi)蓋，去掉內(nèi)蓋容易吸

成品培養(yǎng)基能放多久？過期了還能用嗎？2023/02/03

配好的培養(yǎng)基能放多久？培養(yǎng)基過期了還能用嗎？成品培養(yǎng)基配制后保質(zhì)期是多少？今天遠慕為大家解答！普通的液體培養(yǎng)基，密封滅菌后放置在2-8℃冰箱內(nèi)可以保存三個月，普通的培養(yǎng)基平板可以保存一個月或更久。但是如果培養(yǎng)基中含有易分解的物質(zhì)，那么保留的時間就很短甚至需要現(xiàn)配現(xiàn)用。如果培養(yǎng)基中沒有容易分解或者不穩(wěn)定的成分，配置好之后密封放在冰箱中，一般可以保存三個月左右。同時在取用培養(yǎng)基的時候，需要檢查培養(yǎng)基中是否有雜菌生長，顏色質(zhì)地是否有改變，是否出現(xiàn)了干燥，如果出現(xiàn)了這些異常，就不要繼續(xù)使用了。當然，有些

遠慕生物教你準確測定菌液濃度，收藏起來！2023/02/02

在微生物相關的實驗中，大腸桿菌是最chang用的菌株。關于大腸桿菌濃度的測定以及計算有許多方法。今天遠慕生物就給大家介紹以分光光度計以及熒光光度計連續(xù)監(jiān)測的方法，通過檢測培養(yǎng)液吸光強度和熒光強度隨時間的變化并建立微生物生長曲線，確定吸光強度和熒光強度檢測閾值。據(jù)此測定達到閾值吸光強度和熒光強度所需時間，推導并驗證了檢測時間與菌初始濃度之間的線性關系，建立閾值檢測曲線。利用定時培養(yǎng)檢測方法建立定時檢測曲線。采用上述兩種定量方法所有微生物檢測約10h可完成。1、將菌種接種于斜面培養(yǎng)24h，用接種環(huán)挑