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定性分析與定量分析的區(qū)別2023/01/10: 一、定性分析定性分析就是對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的分析。具體地說是運(yùn)用歸納和演繹、分析與綜合以及抽象與概括等方法，對(duì)獲得的各種材料進(jìn)行思維加工，從而能去粗取精、去偽存真、由此及彼、由表及里，達(dá)到認(rèn)識(shí)事物本質(zhì)、揭示內(nèi)在規(guī)律。定性分析主要是解決研究對(duì)象“有沒有”“是不是”的問題，定性研究分為三個(gè)過程：1、分析綜合2、比較3、抽象和概括二、定量分析定量分析：對(duì)社會(huì)現(xiàn)象的數(shù)量特征、數(shù)量關(guān)系與數(shù)量變化的分析。其功能在于揭示和描述社會(huì)現(xiàn)象的相互作用和發(fā)展趨勢。定性——用文字語言進(jìn)行相關(guān)描述；定量——用數(shù)學(xué)

【警惕】不容忽視的實(shí)驗(yàn)室安全要點(diǎn)！2023/01/09: 實(shí)驗(yàn)室是科研、教學(xué)的重要場所，實(shí)驗(yàn)室安全是科研實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的立足之本，也是實(shí)驗(yàn)教學(xué)研發(fā)工作的基礎(chǔ)。因此，實(shí)驗(yàn)室安全是實(shí)驗(yàn)室安全管理中不容忽視的一個(gè)部分。那遠(yuǎn)慕生物就帶著大家了解一下實(shí)驗(yàn)室安全管理的幾個(gè)要點(diǎn)。危險(xiǎn)化學(xué)品危險(xiǎn)化學(xué)品，是指具有du害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇du化學(xué)品和其他化學(xué)品?！段ｋU(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》危險(xiǎn)化學(xué)品分類《GB13690-2009化學(xué)品分類和危險(xiǎn)性公示通則》國際通行的化學(xué)品分類與標(biāo)記制度化學(xué)品分類與標(biāo)記全球協(xié)調(diào)制度（GHS）GHS制度將化

實(shí)驗(yàn)室常用洗液配制方法，收藏起來！2023/01/09: 在分析工作中，洗滌玻璃儀器不僅是一項(xiàng)必須做的實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作，也是一項(xiàng)技術(shù)性的工作。實(shí)驗(yàn)室儀器的潔凈程度直接影響到實(shí)驗(yàn)效果,甚至決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實(shí)驗(yàn)誤差，甚至?xí)霈F(xiàn)相反的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此,對(duì)于學(xué)校、科研所、醫(yī)院和企業(yè)的各實(shí)驗(yàn)室來說,儀器的洗滌都顯得非常重要。今天，小編就為大家整理了各類洗滌劑的配制方法、使用范圍以及注意事項(xiàng)，不要太全哦！洗滌液簡稱洗液，根據(jù)不同的要求有各種不同的洗液。將較常用的幾種介紹如下:1.強(qiáng)酸氧化劑洗液強(qiáng)酸氧化劑洗液是用重鉻酸甲（K2

實(shí)驗(yàn)室分析樣品稱量不準(zhǔn)確的原因2023/01/09: 首先你要有這樣的覺悟：樣品稱量是分析實(shí)驗(yàn)的重要環(huán)節(jié)，稱量不準(zhǔn)確會(huì)導(dǎo)致整個(gè)實(shí)驗(yàn)失敗。實(shí)驗(yàn)室分析樣品稱量不準(zhǔn)確的原因大體可分為分析天平?jīng)]校準(zhǔn)、環(huán)境及樣品物理因素影響和操作不當(dāng)?shù)?個(gè)方面的原因。為什么老是稱不準(zhǔn)？1.分析天平在使用前沒有經(jīng)過校準(zhǔn)一臺(tái)分析天平在使用之前，首先要確認(rèn)它的正確性是否合格。天平的正確性是指天平橫梁兩臂相等的精確程度以及3個(gè)刀刃的等距、平行的精確程度。分析天平從shou次使用起，應(yīng)對(duì)其定期校準(zhǔn)。連續(xù)使用的天平，大約每星期校準(zhǔn)一次。校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)按規(guī)定程序進(jìn)行，必須使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行校準(zhǔn)，

滅菌前后培養(yǎng)基pH值差異原因2023/01/09: 培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ)，直接影響微生物的試驗(yàn)結(jié)果，而pH值又是培養(yǎng)基的重要監(jiān)控項(xiàng)目。這是因?yàn)槲⑸锏纳L不僅依賴豐富的營養(yǎng)，還需要一個(gè)適宜的pH環(huán)境，只有在適宜的pH環(huán)境下微生物才能正常生長繁殖或體現(xiàn)其生物特性，因此培養(yǎng)基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗(yàn)結(jié)果。在培養(yǎng)基配制過程中，滅菌過程對(duì)培養(yǎng)基pH值影響尤為重要。我們常常可以發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)基在滅菌前后pH值有差異，一般滅菌后pH值都會(huì)有所下降，這是為什么呢？本文我們將和大家簡單聊一下滅菌前后pH值變化的那些事。滅菌的時(shí)間和溫度在高壓濕熱滅菌時(shí)

PBS磷酸鹽緩沖液的配制方法2023/01/06: 什么是PBS緩沖液？PBS是磷酸緩沖鹽溶液一般作為溶劑，起溶解保護(hù)試劑的作用。它是生物化學(xué)研究中使用廣泛的一種緩沖液，主要成分為Na?HPO?、KH?PO?、NaCl和KCl。PBS緩沖液不僅偽狂犬病毒要用它稀釋，一般的有活性的生物制劑都要用它來稀釋。由于Na?HPO?和KH?PO?它們有二級(jí)解離，緩沖的pH值范圍很廣；而NaCl和KCl主要作用為增加鹽離子濃度。如有需要PBS還可以補(bǔ)加1mmol/LCaCl?和0.5mmol/LMgCl?，以提供雙價(jià)陽離子。pbs緩沖液的配制配方是10X的PB

瓊脂糖凝膠電泳制備方法及核酸檢測2023/01/06: 一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握瓊脂糖凝膠電泳的原理;2、學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳的操作。二.實(shí)驗(yàn)原理瓊脂糖是一種天然聚合長鏈狀分子，沸水中溶解，45℃開始形成多孔性剛性濾孔，凝膠孔徑的大小決定于瓊脂糖的濃度。DNA分子在堿性環(huán)境中帶負(fù)電荷，在外加電場作用下向正極泳動(dòng)。DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)，有電荷效應(yīng)與分子篩效應(yīng)。不同DNA，其分子量大小及構(gòu)型不同，電泳時(shí)的泳動(dòng)率就不同，從而分出不同的區(qū)帶。瓊脂糖凝膠電泳法分離DNA，主要是利用分子篩效應(yīng)，遷移速度與分子量的對(duì)數(shù)值成反比關(guān)系。溴化乙錠（EB）未扁平狀分子

質(zhì)粒DNA的酶切原理和操作步驟2023/01/06: 1．目的學(xué)會(huì)用限制性內(nèi)切酶切割質(zhì)粒DNA。2．原理II型限制性內(nèi)切酶能識(shí)別雙鏈DNA內(nèi)部的特殊序列并在識(shí)別位點(diǎn)處將雙鏈切斷，形成粘性末端或齊平末端，通過電泳酶切后的DNA混合物能夠確認(rèn)和分離酶切片段。3．器材旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，1.5ml微量離心管，雙面微量離心管架，水漂，恒溫水浴。4．試劑Pinpoint?xa-3質(zhì)粒，EcoRV，BamHI，內(nèi)切酶緩沖液（10×），10×電泳加樣緩沖液，熒光染料。5．實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備配制TAE電泳緩沖液（50?儲(chǔ)存液），10?加樣緩沖液，1.5m

引物定量不準(zhǔn)的可能情況2023/01/06: 引物定量不準(zhǔn)，出現(xiàn)這種情況的可能性有：（1）定量錯(cuò)誤、分裝錯(cuò)誤、引物抽干或收樣過程中意外丟失。這種可能性有，但是很少，因?yàn)樽鳛閷I(yè)的引物合成公司，生產(chǎn)人員都是經(jīng)過嚴(yán)格的專業(yè)培訓(xùn)，這種錯(cuò)誤是要求謹(jǐn)慎避免甚至杜絕的。一般情況下，引物都有留樣備份，接到用戶投訴后，都會(huì)找出留樣重新定量，一般都沒有問題，如確實(shí)存在問題，則可安排重新準(zhǔn)備一份。（2）系統(tǒng)誤差，我們認(rèn)為10%左右為允許誤差。使用過程中，引物工作濃度范圍很寬，定量上的少許偏差不影響實(shí)驗(yàn)。（3）用戶收到引物干粉時(shí)，打開引物管蓋前沒有離心或其他誤操

質(zhì)粒純度不高怎么解決？2023/01/06: 質(zhì)粒純度不高解決辦法1.混有蛋白：不要使用過多菌體。經(jīng)溶液P1、P2、P3處理，離心后溶液應(yīng)為澄清的，如果還混有微小蛋白懸浮物可再次離心去除后再進(jìn)行下一步驟。2.混有RNA：RNaseA處理不che底，請(qǐng)減少菌體用量或加入溶液P3之后室溫放置一段時(shí)間。如果溶液P1已保存6個(gè)月以上，請(qǐng)?jiān)谌芤篜1中添加RNaseA。3.混有基因組DNA：加入溶液P2和P3后應(yīng)溫和混勻，如果劇烈振蕩，可能把基因組DNA剪切成碎片從而混雜在質(zhì)粒中。如果加入溶液P2后過于粘稠，無法溫和混勻，請(qǐng)減少菌體用量。細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間過

遠(yuǎn)慕教您如何計(jì)算溶液稀釋倍數(shù)2023/01/05: 稀釋倍數(shù)=原液濃度/（原液濃度×移取體積/定容體積）。如1mol/L稀釋一倍就是0.5mol/L，10%稀釋一倍就是5%稀釋是指對(duì)現(xiàn)有溶液加入更多溶劑而使其濃度減小的過程。在稀釋后溶液的濃度減小，但溶質(zhì)的總量不變。稀釋前溶液濃度除以稀釋后的溶液濃度所得的商。溶液是由一種或幾種物質(zhì)分散到另一種物質(zhì)里，組成的均一、穩(wěn)定的混合物，被分散的物質(zhì)(溶質(zhì))以分子或更小的質(zhì)點(diǎn)分散于另一物質(zhì)(溶劑)中。物質(zhì)在常溫時(shí)有固體、液體和氣體三種狀態(tài)。因此溶液也有三種狀態(tài)，大氣本身就是一種氣體溶液，固體溶液混合物常稱固溶

考馬斯亮藍(lán)G250和R250的區(qū)別2023/01/05: 有兩種考馬斯亮藍(lán)：考馬斯亮藍(lán)G250和考馬斯亮藍(lán)R250。前者在結(jié)構(gòu)上比后者多兩個(gè)甲基。名字中的“G”是綠色的縮寫，因?yàn)榭捡R斯亮藍(lán)G250的藍(lán)色染料是淺綠色；名字中的“R”是紅色的縮寫，因?yàn)镽250的藍(lán)色染料是微紅的；"“250”代表考馬斯亮藍(lán)R250的純度。在生化實(shí)驗(yàn)中，考馬斯亮藍(lán)R250常用在蛋白質(zhì)定量和蛋白質(zhì)電泳中的蛋白質(zhì)染色。工作原理是：考馬斯亮藍(lán)R250經(jīng)過蛋白質(zhì)中氨基和羧基之間的靜電結(jié)合和范德華力與蛋白質(zhì)形成強(qiáng)但非共價(jià)連接的復(fù)合物。蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物的形成穩(wěn)定了染料攜帶的帶負(fù)電荷的陰

遠(yuǎn)慕生物揭秘蛋白質(zhì)鹽析鹽溶2023/01/05: 鹽析鹽溶的原理從表面的現(xiàn)象看來，『鹽溶』是加鹽使蛋白質(zhì)融入水中，『鹽析』是加鹽使蛋白質(zhì)沉淀出來。兩者所加的鹽類不同，其作用機(jī)制也毫無關(guān)系。但這兩者是z簡單的蛋白質(zhì)分離方法，不但經(jīng)濟(jì)而且方便，可以應(yīng)用在很多實(shí)驗(yàn)。與鹽溶剛好相反，在蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銨，會(huì)使得蛋白質(zhì)的溶解度下降，因而沉淀出來。因?yàn)榱蛩徜@所解離的離子容很大，所帶的電子數(shù)也多(NH4+,SO42-)，因此當(dāng)其溶入水中時(shí)，會(huì)吸引大量水分子與這些離子水合。蛋白質(zhì)分子表面多少有一些較不具極性的區(qū)域，水分子會(huì)在這些非極性區(qū)的表面聚集，形成類似

緩沖溶液在實(shí)驗(yàn)中起到的作用2023/01/05: 緩沖液是一種能在加入少量酸或堿時(shí)抵抗pH改變的溶液.PH緩沖系統(tǒng)對(duì)維持生物的正常pH值,正常生理環(huán)境起重要作用.多數(shù)細(xì)胞僅能在很窄的pH范圍內(nèi)進(jìn)行活動(dòng),而且需要有緩沖體系來抵抗在代謝過程中出現(xiàn)的pH變化.在生物體中有三種主要的pH緩沖體系,它們時(shí)蛋白質(zhì)、重碳酸鹽緩沖體系.每種緩沖體系所占的分量在各類細(xì)胞和器官中是不同的.在生化研究工作中,常常要用到緩沖溶液來維持實(shí)驗(yàn)體系的酸堿度.研究工作的溶液體系pH值的變化往往直接影響到我們工作的成效.如果提取酶實(shí)驗(yàn)體系的pH值變化或變化過大,會(huì)使酶活性下降甚

如何用高純標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配置標(biāo)準(zhǔn)溶液？2023/01/04: 如何用高純標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配置標(biāo)準(zhǔn)溶液？相信這個(gè)問題也困擾著很多的小伙伴，其實(shí)對(duì)于微量及半固態(tài)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配置，可能比您想象的簡單。配置步驟高純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配置標(biāo)準(zhǔn)溶液一共分為4步：1、準(zhǔn)備工作2、配制溶液3、計(jì)算溶液濃度4、溶液儲(chǔ)存具體方法準(zhǔn)備工作1.準(zhǔn)備好適當(dāng)?shù)墓ぷ鲄^(qū)域:良好的實(shí)驗(yàn)室操作應(yīng)在兩個(gè)相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域來進(jìn)行標(biāo)液配置和檢測分析，這樣做可以將交叉污染風(fēng)險(xiǎn)降至最di。2.檢查分析證明書(COA)上的保質(zhì)期，確保產(chǎn)品處于保質(zhì)期內(nèi)。3.選擇適當(dāng)?shù)娜軇┖腿萜?。?qǐng)確保已經(jīng)準(zhǔn)備好下列物品：1.分析天平（精度為0

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)開瓶后如何保存和維護(hù)？2023/01/04: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書中有時(shí)會(huì)規(guī)定“一次性使用”，這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般不穩(wěn)定或具有較高的量值準(zhǔn)確度，如安瓿瓶分裝的國家1級(jí)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在打開包裝后量值易發(fā)生超出不確定度范圍的變化，應(yīng)按照要求盡快移取，不能留存后反復(fù)使用。可一次性制備成中間標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液保存、使用。對(duì)于可多次使用的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包裝單元開封后的恰當(dāng)保存和包裝、證書的完整性非常重要，某些情況下，有必要根據(jù)證書要求，對(duì)剩余的物質(zhì)進(jìn)行重新密封包裝。取樣時(shí)應(yīng)采取防止沾污的措施。如何做好標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用環(huán)節(jié)中的維護(hù)常常是用戶困惑的問題。國際通用計(jì)

遠(yuǎn)慕細(xì)說標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)“近親” 那些事兒2023/01/04: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)那些事其實(shí)要說的、可說的還是蠻多的。但首先還是要先強(qiáng)調(diào)：其實(shí)，基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液它們都是不同的定義，千萬不要搞混嘍!下面遠(yuǎn)慕為大家一一介紹。標(biāo)準(zhǔn)品多指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，多以效價(jià)單位(U)表示。在藥品檢驗(yàn)中，它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對(duì)照，是控制藥品質(zhì)量bi不可少的工具。標(biāo)準(zhǔn)溶液是一種已知準(zhǔn)確濃度的溶液，可在容量分析中作滴定劑，以滴定被測物質(zhì)。也可在儀器分析中用以制作校正曲線的試樣。所以標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)并不一樣，標(biāo)準(zhǔn)品的范圍更廣一些。標(biāo)

標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的問題與風(fēng)險(xiǎn)你知道嗎2023/01/04: 標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的問題與風(fēng)險(xiǎn)1、標(biāo)準(zhǔn)無受控編號(hào)，標(biāo)準(zhǔn)變更后無法全部追溯變更，有錯(cuò)用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。2、標(biāo)準(zhǔn)長時(shí)間無查新，標(biāo)準(zhǔn)廢替新發(fā)不掌握，有錯(cuò)用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。3、廢舊標(biāo)準(zhǔn)無收回或無加蓋＂作廢＂章，有誤用可能。4、現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒有購買正式板本，有文本錯(cuò)誤的可能。5、新標(biāo)準(zhǔn)無宣貫記錄，無法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握。6、新標(biāo)準(zhǔn)啟用無審批程序和記錄，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。8、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無期間核查記錄，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控，對(duì)檢測結(jié)果有影響。9、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無法定證書，

凝膠層析分離物質(zhì)，有什么優(yōu)缺點(diǎn)？2023/01/03: 凝膠層析分離物質(zhì)，優(yōu)缺點(diǎn)：1.凝膠層析操作簡便，所需設(shè)備簡單。有時(shí)只要有一根層析柱便可進(jìn)行工作。分離介質(zhì)—凝膠wan全不需要像離子交換劑那樣復(fù)雜的再生過程便可重復(fù)使用。2.分離效果較好，重復(fù)性高。最tu出的是樣品回收率高，接近100%。3.分離條件緩和。凝膠骨架親水，分離過程又不涉及化學(xué)鍵的變化，所以對(duì)分離物的活性沒有不良影響。4.應(yīng)用廣泛。適用于各種生化物質(zhì)，如肽類、激素、蛋白質(zhì)、多糖、核酸的分離純化、脫鹽、濃縮以及分析測定等。分離的分子量范圍也很寬，如SephadexG類為102～105d；

蛋白樣品在跑膠前怎么處理呢？2023/01/03: 一．蛋白樣品制備之前和大家介紹過細(xì)胞和組織蛋白質(zhì)的提取，當(dāng)我們做WB的時(shí)候，需要對(duì)提取好的蛋白樣品進(jìn)行處理：在蛋白樣品中加入SDSloadingbuffer6X（蛋白上樣緩沖液）稀釋至1X（如蛋白樣品有120ul，則加入SDSloadingbuffer6X600ul），混勻，75-95度加熱10-15分鐘，使蛋白變性以充分暴露抗原位點(diǎn)。在加熱結(jié)束后，進(jìn)行離心，使蛋白樣品適當(dāng)降溫，防止PAGE膠被融化。蛋白上樣緩沖液PS：要測量的蛋白如果是磷酸化形式，一般加熱到75度，一般情況可95度加熱。市面上

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