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凝膠過濾層析的優(yōu)點(diǎn)及使用方法2022/12/12: 優(yōu)點(diǎn)它的突出優(yōu)點(diǎn)是層析所用的凝膠屬于惰性載體，不帶電荷，吸附力弱，操作條件比較溫和，可在相當(dāng)廣的溫度范圍下進(jìn)行，不需要有機(jī)溶劑，并且對(duì)分離成分理化性質(zhì)的保持有獨(dú)到之處。對(duì)于高分子物質(zhì)有很好的分離效果。使用方法⒈凝膠的選擇根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌x擇不同型號(hào)的凝膠。如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菍悠分械拇蠓肿游镔|(zhì)和小分子物質(zhì)分開，由于它們?cè)诜峙湎禂?shù)上有顯著差異，這種分離又稱組別分離，一般可選用SephadexG-25和G-50，對(duì)于小肽和低分子量的物質(zhì)（1000-5000）的脫鹽可使用SephadexG-10，G-15

PH的保養(yǎng)、使用以及需要注意的細(xì)節(jié)2022/12/09: （一）保養(yǎng)1、pH玻璃電極的貯存短期：貯存在pH=4的緩沖溶液中；長(zhǎng)期：貯存在pH=7的緩沖溶液中。2、pH玻璃電極的清洗玻璃電極球泡受污染可能使電極響應(yīng)時(shí)間加長(zhǎng)。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸餾水一晝夜后繼續(xù)使用。污染嚴(yán)重時(shí)，可用5%HF溶液浸10～20分鐘，立即用水沖洗干凈，然后浸入0.1NHCl溶液一晝夜后繼續(xù)使用。3、玻璃電極老化的處理玻璃電極的老化與膠層結(jié)構(gòu)漸進(jìn)變化有關(guān)。舊電極響應(yīng)遲緩，膜電阻高，斜率低。用氫/氟酸浸蝕掉外層膠層，經(jīng)常能改善電極性能。若能用此法定期清除內(nèi)外層膠層

實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理規(guī)定！實(shí)驗(yàn)人必看！2022/12/09: 1.目的使實(shí)驗(yàn)室的廢棄物能依照本辦法規(guī)定處理。2.適用范圍適用于實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢棄物。3.術(shù)語危險(xiǎn)廢棄物（包括液體和固體）：指各種帶有有機(jī)溶劑的廢棄物，以及帶有鉛/鎘/砷/汞/鋇/鹵素等的無機(jī)廢棄物；一般廢棄物：指除危險(xiǎn)廢棄物以外的可回收或不可回收的廢棄物。4.職責(zé)3.1實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)各種廢棄物分類收集/處理。3.2實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)班負(fù)責(zé)聯(lián)系污水處理或外部機(jī)構(gòu)處理危險(xiǎn)廢棄物。4.內(nèi)容及要求4.1廢棄物的處理4.1.1危險(xiǎn)廢棄物的處理4.1.1.1在實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的各種危險(xiǎn)廢棄物分類收集，不能相互混合的廢

分享幾種微生物實(shí)驗(yàn)中常用的稀釋劑2022/12/09: 大多數(shù)細(xì)胞都適合在pH值7.2-7.4范圍內(nèi)生長(zhǎng),當(dāng)然不同種類細(xì)胞對(duì)pH值的要求也不盡一致,同一種細(xì)胞在不同生長(zhǎng)時(shí)期的最適pH值也有所不同。原代培養(yǎng)細(xì)胞對(duì)pH值要求較嚴(yán),傳代培養(yǎng)細(xì)胞對(duì)pH值要求較寬。一般來講,細(xì)胞對(duì)偏酸環(huán)境的耐受性要強(qiáng)于偏堿環(huán)境。培養(yǎng)過程中，嚴(yán)格控制培養(yǎng)液的pH值,有利于細(xì)胞的生長(zhǎng)。細(xì)胞生長(zhǎng)越旺盛,代謝越活躍,pH值改變?cè)窖杆?。代謝物的滯留使培養(yǎng)液變酸變黃,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。因此，通常在培養(yǎng)液中均加入一定量的緩沖液,以保持pH值在一定范圍內(nèi)的相對(duì)穩(wěn)定。平衡鹽溶液（Balanced

雙向電泳樣品緩沖液選用的基本原則2022/12/09: 1、蛋白質(zhì)樣品的特征：復(fù)雜,含鹽或其他污染物易被蛋白酶降解動(dòng)態(tài)范圍寬（X106）溶解性不均一（疏水性/親水性）分子量、等電點(diǎn)的范圍寬（10-500KDa,pH2-14）2、樣品分離的基本要求：高靈敏度和分辨率寬動(dòng)態(tài)范圍小樣品體積高通量合適的溫度和pH避免蛋白酶降解適合與高靈敏度的質(zhì)譜聯(lián)用盡量少的操作步驟減少污染和損失3、樣品緩沖液的組成：3.1尿素：一種中性變性劑,破壞氨基酸殘基之間的非共價(jià)鍵和離子鍵而不影響等電聚焦,濃度范圍5-9.8mol/L,溶液不穩(wěn)定,降解生成的氰酸根離子與蛋白質(zhì)的氨基結(jié)

Tris-HCL與HEPES同為緩沖液，有何不同呢？2022/12/08: 在生化實(shí)驗(yàn)中，生物緩沖劑會(huì)被經(jīng)常用到，但種類繁多，很多采購(gòu)者不知道如何選擇，可能當(dāng)時(shí)選擇的緩沖劑從表面上看非常符合，但在實(shí)際使用時(shí)卻存有一定的差異性，這就直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行下去，可能也浪費(fèi)了大量的金錢和時(shí)間。這時(shí)能采購(gòu)到適合且性價(jià)比高的緩沖劑尤為重要，那么不同的緩沖劑，它們之間的優(yōu)勢(shì)區(qū)別到底是什么呢？下面，遠(yuǎn)慕生物就Tris-HCL和HEPES緩沖液來詳細(xì)說一下。Tris-HCl緩沖液其實(shí)，Tris緩沖液在生化實(shí)驗(yàn)檢測(cè)分析中一直使用得很普遍，它是一種弱堿性緩沖劑，有效PH值在中性，所以Tris

生化實(shí)驗(yàn)中加入緩沖液的目的和作用2022/12/08: 生物緩沖液是一種能夠保持pH值不受酸堿度影響的溶液，多種細(xì)胞只能在很小的PH范圍內(nèi)活動(dòng)，需要有緩沖體系來維持整個(gè)過程不受干擾。尤其是在生化實(shí)驗(yàn)中，生物緩沖液極其受重視，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)中的各類物質(zhì)非常容易使PH發(fā)生變化，而這就直接影響到整體工作進(jìn)程。例如在酶活性實(shí)驗(yàn)中，有時(shí)因?yàn)镻H的變化大，會(huì)使酶活性下降甚至失活，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行下去，所以在生化實(shí)驗(yàn)中加入緩沖液的主要目的就是維持PH的穩(wěn)定。一、為什么緩沖溶液可以維持PH值的穩(wěn)定呢？其實(shí)這主要是因?yàn)榫彌_溶液自身的成分和性能，它的成分里包含了酸、鹽或堿，所

采血后血清分離膠管的使用流程2022/12/08: 為了發(fā)展血液檢測(cè)技術(shù)，有效提高效率，很多實(shí)驗(yàn)室通常會(huì)選擇添加了試劑的真空試管，例如：血清分離膠管、促凝劑管、抗凝劑管等。其中分離膠管的應(yīng)用是常規(guī)采血質(zhì)量的重要保障，不僅減少了檢測(cè)結(jié)果的誤差性，還避免了各種血液交叉感染。血清分離膠管指的就是在管內(nèi)添加了分離膠這一物質(zhì)，其主要是由疏水性質(zhì)的有機(jī)化合物組成，比重、粘度、觸變性都有關(guān)鍵性數(shù)值。人體在采完血以后，分離膠和血液會(huì)置于統(tǒng)一試管內(nèi)，當(dāng)血液完/全凝固后，再對(duì)分離膠施以離心力，引起結(jié)構(gòu)變化，這時(shí)血/塊就會(huì)轉(zhuǎn)移到分離膠下部，血清置于分離膠上部，形成了3

生物緩沖液該如何選擇？2022/12/08: 生物緩沖液類型眾多，有Tris、Bicine、Caps等，生產(chǎn)這些緩沖劑的廠家也有很多，作為采購(gòu)者，承擔(dān)公司的重任，既需要找到價(jià)格/優(yōu)惠也要找到質(zhì)量過硬的廠家，那么，可以從哪些方面去尋找選擇呢呢？大家可以重點(diǎn)參考以下兩個(gè)方面。品牌與性價(jià)比在國(guó)內(nèi)真正生產(chǎn)緩沖液有保證的廠家其實(shí)少之又少，因?yàn)榫彌_液的制造不僅需要對(duì)研發(fā)技術(shù)有要求，其生產(chǎn)環(huán)境條件和廠家資質(zhì)一樣都不能少，而同時(shí)具備這些因素的廠家，沒有幾家。如果對(duì)行業(yè)情況較為了解，在選擇品牌的時(shí)候多對(duì)比一下，因?yàn)椴环Τ霈F(xiàn)“掛羊頭賣狗肉”的現(xiàn)象，有時(shí)以為品牌

質(zhì)量控制常用方法，不會(huì)的趕緊學(xué)！2022/12/07: 一、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)監(jiān)控質(zhì)控過程通常的做法是實(shí)驗(yàn)室直接用合適的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品作為監(jiān)控樣品，定期或不定期將監(jiān)控樣品以比對(duì)樣或密碼樣的形式，與樣品檢測(cè)以相同的流程和方法同時(shí)進(jìn)行，檢測(cè)室完成后上報(bào)檢測(cè)結(jié)果給相關(guān)質(zhì)量控制人員，也可由檢測(cè)人員自行安排在樣品檢測(cè)時(shí)同時(shí)插人標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，驗(yàn)證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。適用范圍一般可用于：儀器狀態(tài)的控制、樣品檢測(cè)過程的控制、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的儀器比對(duì)、人員比對(duì)、方法比對(duì)以及實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)等。這種方法的特點(diǎn)是可靠性高，但成本高。二、人員比對(duì)質(zhì)控過程由實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的檢測(cè)人員在合理的時(shí)

微生物分類單元及其等級(jí)介紹2022/12/07: 分類單元（taxon,復(fù)數(shù)taxa)是指具體的分類群，如原核生物界(Procaryotae)、腸桿菌科（Enterobacteriaceae)枯草芽孢桿菌（Bacillussubtilis)等都分別代表一個(gè)分類單元。和其他生物分類一樣，細(xì)菌的分類單元也分為七個(gè)基本的分類等級(jí)（rank或category)或分類階元，由上而下依次是：界、門、綱、目、科、屬、種。在分類中，若這些分類單元的等級(jí)不足以反映某些分類單元之間的差異時(shí)也可以增加亞等級(jí)，即亞界、亞門……亞種，在細(xì)菌分類中還可以在科（或亞科）和屬

空白試驗(yàn)和加標(biāo)回收率的相關(guān)知識(shí)匯總！2022/12/07: 一、空白實(shí)驗(yàn)1．空白實(shí)驗(yàn)的定義空白實(shí)驗(yàn)（空白測(cè)定）指除用水代替樣品外，其它所加試劑和操作步驟均與樣品測(cè)定完/全相同的操作過程?？瞻讓?shí)驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。2．空白實(shí)驗(yàn)值樣品分析的響應(yīng)值（如吸光度、峰高等），通常不僅是樣品中待測(cè)物質(zhì)的的響應(yīng)值，還包括其它所有因素（如試劑中的雜質(zhì)，器皿、環(huán)境及操作過程中的沾污等）的響應(yīng)值。由于影響空白值的各種因素大小經(jīng)常變化，為了解這些因素的綜合影響，在分析樣品的同時(shí)，每次均應(yīng)作空白實(shí)驗(yàn)?？瞻讓?shí)驗(yàn)所的的結(jié)果稱為空白實(shí)驗(yàn)值。3．作空白實(shí)驗(yàn)（1）空白值的大小和它的分散

實(shí)驗(yàn)室溶劑正確回收方法！2022/12/07: 在實(shí)驗(yàn)室里，常常使用三氯/甲烷、四氯化碳和石油醚等有機(jī)溶劑。這些試劑化學(xué)性質(zhì)不活潑、不助燃，與酸、堿不起作用，處理起來比較困難。由于其易揮發(fā)，且具有一定的毒性，污染環(huán)境，因此正確回收不僅能夠保護(hù)環(huán)境，還能減少浪費(fèi)。一、石油醚：石油醚是石油餾分之一，主要是飽和脂肪烴的混合物，極性很低，不溶于水，不能和甲醇、乙醇等溶劑無限止地混合，實(shí)驗(yàn)室中常用的石油餾分根據(jù)沸點(diǎn)不同有下列數(shù)種，其再生方法大致相同。再生方法：用過的石油醚，如含有少量低分子醇，丙酮或乙mi，則置分液漏斗中用水洗數(shù)次，以氯化鈣脫水、重蒸、

遠(yuǎn)慕分享：血液保存液種類、主要成分及作用2022/12/06: 血液保存液anticoagulantforstorageofwholeblood為了使供輸血用的血液能保存一定時(shí)間，加入適當(dāng)?shù)目鼓齽⒈M量防止在保存期發(fā)生變質(zhì)而用的液體。為了防止因糖的消失引起活力降低，尚加入葡萄糖。ACD液（含檸檬酸三鈉、檸檬酸、葡萄糖）一般用于血庫(kù)。添加ACD的血液放在4—6℃條件下保存，可保存三周。另外為防止檸檬酸鹽的過量可用加磷酸鈉的CPD液。此外還設(shè)計(jì)了加乳酸鈉的ACDL液。如果加入甘油等防凍劑則可長(zhǎng)時(shí)間冷凍保存紅細(xì)胞。1.血液保存液常用種類：配方可分為：ACD（A，

遠(yuǎn)慕分享：檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、確認(rèn)步驟及詳細(xì)計(jì)算方法2022/12/06: 一、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本內(nèi)容檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本內(nèi)容包括方案的起草及審批，檢測(cè)儀器的確認(rèn)。適用性驗(yàn)證（包括準(zhǔn)確度試驗(yàn)、精密度測(cè)定、線性范圍試驗(yàn)、專屬性試驗(yàn)等）和結(jié)果評(píng)價(jià)及批準(zhǔn)四個(gè)的方面。二、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本步驟首先是制定驗(yàn)證方案，然后對(duì)大型精密儀器進(jìn)行確認(rèn)，最關(guān)鍵的一步是檢驗(yàn)方法的適用性試驗(yàn)，最后是檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)及批準(zhǔn)。1、驗(yàn)證方案的制定檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證方案通常由質(zhì)量驗(yàn)證小組提出。根據(jù)產(chǎn)品的工藝條件、原輔料化學(xué)結(jié)構(gòu)、中間體、分解產(chǎn)物查閱有關(guān)資料，提出規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，確定檢查項(xiàng)目，規(guī)定雜質(zhì)限度，即為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草

紫外可見分光光度計(jì)使用中常見問題2022/12/06: 分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室里最/常用的一種理化分析儀器，本文就分光光度計(jì)在使用過程中出現(xiàn)的幾個(gè)常見問題，如儀器的預(yù)熱、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的檢查與校正、吸收池的使用方法、吸光度測(cè)定重復(fù)性等問題進(jìn)行分析，并提出解決這些問題的適宜方法。紫外可見分光光度計(jì)是分析測(cè)試實(shí)驗(yàn)室里常見的一種分析儀器，用于測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在一定波長(zhǎng)照射下所產(chǎn)生的吸光度的大小，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。在平時(shí)的日常教學(xué)及到企業(yè)調(diào)研時(shí)，發(fā)現(xiàn)在分光光度計(jì)使用問題上，使用者多多少少都存在一些疑惑或使用不規(guī)范的問題，下面就常見的一些問題進(jìn)行討論。1關(guān)

微量分光光度計(jì)和普通分光光度計(jì)的區(qū)別2022/12/06: 傳統(tǒng)分光光度計(jì)：1、樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上2、需使用比色皿3、每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重4、光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測(cè)量濃度范圍小5、燈源一般由氘燈（紫外）和鎢燈（可見）組成，壽命短6、需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上7、顯示吸光度值，不顯示濃度值8、儀器體積大，質(zhì)量重微量分光光度計(jì)：1：所需樣品體積小，僅需1～2μL2：不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品會(huì)自動(dòng)形成液柱3：只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可4：具有1mm和0.2m

高溫滅菌操作中常見錯(cuò)誤的分析2022/12/05: 高溫滅菌是指用熱能殺死微生物。其原理是高溫使原生質(zhì)中的蛋白質(zhì)變性、使酶失活，致使微生物死亡。高溫滅菌主要有高壓蒸汽滅菌法、干熱滅菌法和灼燒滅菌法幾種。如果操作不當(dāng)，即達(dá)不到預(yù)期的滅菌效果?，F(xiàn)就常見錯(cuò)誤分析如下：1、高壓蒸汽滅菌蒸汽滅菌屬濕熱滅菌，由于濕熱滅菌有潛能存在，被滅菌物體的溫度比蒸汽的低，蒸汽在其表面凝結(jié)成水，放出潛能，可迅速提高被滅菌物體的溫度。又由于水和水蒸汽比空氣的熱容量大、導(dǎo)熱快、穿透力強(qiáng)，所以，與干熱滅菌相比，滅菌需要的溫度低、時(shí)間短。由于高壓蒸汽滅菌法水蒸汽的溫度隨其所受壓力

遠(yuǎn)慕分享：實(shí)驗(yàn)室溶液配制方法與技巧2022/12/05: 液體溶液配制可以說是實(shí)驗(yàn)室分析人員最基礎(chǔ)的一門技術(shù)，也是每天工作中的必選項(xiàng)。液體溶液的配置包括溶質(zhì)的計(jì)算、移液、定容等基礎(chǔ)操作，還包括一些混合溶液的前后加入順序及利用一些試劑自身的化學(xué)性質(zhì)，掌握了溶液配制的技巧，可以大大縮短配制時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率。我們都知道，溶液是由至少兩種物質(zhì)組成的均一、穩(wěn)定的混合物，被分散的物質(zhì)（溶質(zhì)）以分子或更小的質(zhì)點(diǎn)分散于另一物質(zhì)（溶劑）中。溶液是混合物。種類分為：一般溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液。物質(zhì)在常溫時(shí)有固體、液體和氣體三種狀態(tài)。因此溶液也有三種狀態(tài)，大氣本身就是一種氣體溶液

空白試驗(yàn)做不好，其它皆浮云！2022/12/05: 空白試驗(yàn)的定義空白試驗(yàn)：除不加試樣外，采用完/全相同的分析步驟、試劑和用量（滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外），進(jìn)行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除試樣中試劑本底和計(jì)算方法的檢出限。空白做不好會(huì)怎樣？空白試驗(yàn)測(cè)得的結(jié)果稱為空白試驗(yàn)值。在進(jìn)行樣品分析時(shí)所得的值減去空白試驗(yàn)值得到的才是最終分析結(jié)果?？瞻自囼?yàn)是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，其準(zhǔn)確性對(duì)提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度至關(guān)重要?？瞻自囼?yàn)值反應(yīng)了測(cè)試儀器的噪聲、試劑中的雜質(zhì)、環(huán)境及操作過程中的沾污等因素對(duì)樣品測(cè)定產(chǎn)生的綜合影響，直接關(guān)系到測(cè)定的最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。空

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