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標準物質(zhì)證書包含那些內(nèi)容你知道嗎2022/04/07

1、定值機構(gòu)的名稱、地址該名稱（常在證書上端以顯著的字體寫出）應(yīng)當是對證書提供的信息負責(zé)的團體或組織的名稱，如定值機構(gòu)。除名稱之外，還包括通訊地址、電話和傳-真號碼，如果可能的話，也包括電子郵件地址。2、文件（證書）的標題應(yīng)當有清晰明顯的標題，例如，分析證書或測量證書。出具臨時證書的偶然行為會使得同一批次標準物質(zhì)/標準樣品有一個以上的證書，而可能引起混亂，因此不鼓勵。3、標準物質(zhì)/標準樣品的名稱標準物質(zhì)/標準樣品的名稱應(yīng)當盡可能詳細地描述樣品的類型，以便與相似的標準物質(zhì)/標準樣品相區(qū)分。因此巖石

物體表面消毒原則？常用消毒劑及注意事項2022/04/07

01、物體表面消毒原則醫(yī)療機構(gòu)環(huán)境表面清潔與消毒遵循先清潔再消毒的原則，為了達到理想的消毒效果，企業(yè)工廠在消毒時也應(yīng)做到先清潔，再消毒。另外，企業(yè)工廠選擇物表消毒的方式和消毒劑時，要注意幾個指標：滅菌要求、殺滅時效性、安全性、使用原則等。在明確了消毒目標后，選擇合理的消毒方式和消毒劑，才能達到理想的消毒效果。02、物體表面消毒有哪些方式？物表消毒主要分為化學(xué)方法和物理方法，化學(xué)方法即各種消毒劑的使用，而目前使用較多的物理方法有紫外線照射和高溫蒸汽法。03、這些物體表面消毒劑你都了解嗎？目前市面上

實驗室常用玻璃量器的正確使用方法2022/04/07

1）總體原則當要求得到最高準確度時，應(yīng)盡可能按校準時的條件來操作，并要求用分度誤差的校準值。使用前量器應(yīng)清洗干凈，如果校準時發(fā)現(xiàn)示值容量有偏差時，應(yīng)做適當修正。2）容量瓶如果使用容量瓶定容水溶液，則用蒸餾水清洗后可不必干燥。稀釋水溶液的方法推薦如下:把待溶解的物質(zhì)加入適量的水在燒杯中進行溶解，在必要時可適度加熱并搖動使之溶解，溶解后轉(zhuǎn)移到容量瓶中，并用蒸餾水多次潤洗燒杯并將洗液轉(zhuǎn)至容量瓶中。接著加水使液面升到刻度線幾厘米以下。蓋上瓶塞混合后，用洗瓶水流沖洗使液面升到刻度線以下1cm處，打開容量瓶

微生物侵入檢測操作方法2022/04/06

微生物侵入法，又稱微生物挑戰(zhàn)法，是一種較為常見的密封完整性測試方法，通常與模擬灌裝同時進行。通過按照模擬灌裝驗證方案進行培養(yǎng)基模擬灌裝，然后進行壓塞軋蓋后，目檢合格，經(jīng)已驗證的滅菌柜滅菌后，將容器密封面浸入到高濃度的菌液中，使樣品容器內(nèi)的培養(yǎng)基充分接觸封口內(nèi)表面，樣品的頸部及封口的外表面應(yīng)*浸泡在菌懸液中，浸泡一定時間后取出，定期培養(yǎng)后檢查是否有微生物侵入，以確定容器密封系統(tǒng)的完整性。同時，需要做陽性對照試驗，確認培養(yǎng)基的促生長能力。一、微生物侵入法試驗方法將新鮮的銅綠假單胞菌（Pswudomo

微生物的檢測方法你知道哪幾種？2022/04/06

生長量測定法體積測量法：又稱測菌絲濃度法。通過測定一定體積培養(yǎng)液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況。方法是，取一定量的待測培養(yǎng)液(如10毫升)放在有刻度的離心管中，設(shè)定一定的離心時間(如5分鐘)和轉(zhuǎn)速(如5000rpm)，離心后，倒出上清夜，測出上清夜體積為v，則菌絲濃度為(10-v)/10。菌絲濃度測定法是大規(guī)模工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)上微生物生長的一個重要監(jiān)測指標。這種方法比較粗放，簡便，快速，但需要設(shè)定一致的處理條件，否則偏差很大，由于離心沉淀物中夾雜有一些固體營養(yǎng)物，結(jié)果會有一定偏差。稱干重法：可

如何更加準確的測定培養(yǎng)基的pH值？2022/04/06

大多數(shù)的培養(yǎng)基的配方都是依據(jù)標準來做的，例如國家標準、藥典或者其他的國外標準。這些標準對培養(yǎng)基的pH值都有嚴格要求，一般都是控制在一個很小的范圍。所以pH值對于培養(yǎng)基廠家的質(zhì)量控制以及客戶對培養(yǎng)基的驗收，都是很重要的。校準首先在測量pH值時，我們都會對pH計進行一個校準工作，它的校準準確率對后續(xù)的測量有很大影響。pH電極需要有規(guī)律的進行校準。每天至少校準一次，是最恰當?shù)摹Ｓ捎诿恐щ姌O都有其特征性的零點和斜率，為了得到可靠和精確的結(jié)果，最少兩點校準是bi不可少的。當要測量大范圍的pH值時，則需要進

無血清細胞培養(yǎng)基與血清細胞培養(yǎng)基的區(qū)別2022/04/06

無血清細胞培養(yǎng)基與血清細胞培養(yǎng)基哪個好？很難一句話來說。但可以從幾個方面分別比較。1.產(chǎn)品性能方面無血清培養(yǎng)基更好。血清并不是生來就為養(yǎng)細胞而來的。血清是全血的一部分，組分很復(fù)雜，有150多種已知組分組分，多種未知組分。這些組分中，有些對細胞生長是有利的，有些對細胞生長是無作用的，有些對細胞生長反而是有害的。另外，不同的牛，由于其體質(zhì)不同，其血清中各種組分的差異很大。比如血清中的EGF，有的含量為10ug/ml，有的僅為2ug/ml，相差了5倍。有時你用的血清不好用，不是你的運氣差，很多時候也不

微量分析對試劑的要求你知道嗎2022/04/02

微量分析一般指樣品中待分析元素含量很低,通常含量在μg/g數(shù)量級或幾十、幾百個μg/g數(shù)量級水平,均稱為微量。當含量更低時.如在ng/g數(shù)量級或以下時應(yīng)稱其為痕量。在農(nóng)業(yè)環(huán)境樣品中,大量的分析工作是屬于微量(或痕量)分析。如土壤中銅、鉛、鋅、銘、鐐、鎘、碑、汞的分析,蔬菜、糧食及農(nóng)、畜、水產(chǎn)品中重金屬分析均屬于微量分析。微量分析對試劑的質(zhì)量要求較高,對試劑的純度及雜質(zhì)含量都要求較高,一般必須使用分析純及其以上的試劑。有些分析純的試劑在使用之前要檢查試劑空白是否符合要求再決定使用,特別是易污染雜質(zhì)

細說標準物質(zhì)“近親” 那些事兒2022/04/02

標準物質(zhì)那些事?其實要說的、可說的還是蠻多的。但首先還是要先強調(diào)：其實，基準物質(zhì)、標準物質(zhì)、標準品、標準溶液它們都是不同的定義，千萬不要搞混嘍!標準品多指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，多以效價單位(U)表示。在藥品檢驗中，它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制藥品質(zhì)量bi不可少的工具。標準溶液是一種已知準確濃度的溶液，可在容量分析中作滴定劑，以滴定被測物質(zhì)。也可在儀器分析中用以制作校正曲線的試樣。所以標準品和標準物質(zhì)并不一樣，標準品的范圍更廣一些。標準溶液是標準物質(zhì)的一種

標準和標準物質(zhì)的問題與風(fēng)險2022/04/02

1、標準無受控編號，標準變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標準的風(fēng)險。2、標準長時間無查新，標準廢替新發(fā)不掌握，有錯用廢舊標準的風(fēng)險。3、廢舊標準無收回或無加蓋＂作廢＂章，有誤用可能。4、現(xiàn)行有效標準沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能。5、新標準無宣貫記錄，無法保證所有相關(guān)人員準確掌握。6、新標準啟用無審批程序和記錄，技術(shù)負責(zé)人責(zé)任不到位。7、標準物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風(fēng)險。8、標準物質(zhì)無期間核查記錄，標準質(zhì)量不掌控，對檢測結(jié)果有影響。9、標準物質(zhì)無法定證書，標準質(zhì)量不保證，有結(jié)果失真

影響沉淀瓊脂擴散的因素2022/04/02

瓊脂擴散試驗包括瓊脂雙向單擴散試驗和瓊脂雙向雙擴散試驗，后者是最/常用的瓊脂擴散試驗，一般用于抗體或抗原的定性檢測，其原理是可溶性抗原與相應(yīng)的抗體（抗血清）在瓊脂凝膠中向四周自由擴散，如果抗原和抗體相對應(yīng)，則在二者比例適當處形成肉眼可見的白色沉淀線，反之則不會出現(xiàn)沉淀線。常用已知抗原檢測未知的血清樣本，也可用已知抗血清檢測未知抗原樣本。1瓊脂擴散試驗的影響因素1.1瓊脂板的制備瓊脂板的質(zhì)量、濃度、黏度、厚度、濕度等都會影響瓊脂擴散試驗的結(jié)果，瓊脂濃度越低，則孔徑越大，擴散速度也會越快；如果瓊脂濃

Western Blot原理、顯色分類及主要試劑2022/04/01

（1）原理與Southern或Northern雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯/酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。該技術(shù)也廣泛應(yīng)

這些凝膠染色技術(shù)你會了嗎2022/04/01

(一)標準考馬斯亮藍染色法(1)電泳后，將凝膠轉(zhuǎn)入一潔凈的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝膠體積的0.25%考馬斯亮藍R-250(溶解于50%甲醇和10%乙酸中)；(2)室溫下振搖溫育4h至過夜；(3)去除染色液，收集保存可重復(fù)使用20-40次：(4)依次在25%甲醇和7.5%乙酸中室溫振搖下脫色。靈敏度為0.1-0.5ug蛋白/每條帶。注：使用加熱的染色液或脫色液可以縮短染色或脫色時間。將染色液或脫色液在微波爐或水浴中加熱，(大約50-60℃)，染色時間可縮短至20min,脫色時間約1-2h。(

與B細胞識別、粘附、活化有關(guān)的CD分子2022/04/01

（一）BCR復(fù)合物B細胞抗原受體（Bcellreceptor,BCR)復(fù)合物至少由四種不同的多肽鏈組成，抗原結(jié)合部位是由重鏈和輕鏈構(gòu)成的膜表面Ig的四鏈結(jié)構(gòu)，此外，在BCR中還含有Igα和Igβ兩種多肽鏈，最近在白細胞分化抗原國際專題討論會中分別命名為CD79a和CD79b。在人類B細胞，與mIgM相關(guān)的Igα和Igβ分別為47kDa和37kDa糖蛋白，屬于免疫球蛋白超家族成員，編碼Igα和Igβ的基因分別稱為mb-1和B29。I

免疫動物是抗血清的制備基礎(chǔ)2022/04/01

（1）抗原：免疫動物是制備抗血清的第—步。免疫所用的抗原可用病毒、細菌或者其他蛋白質(zhì)抗原，如果使用半抗原如小分子激素等，必須與大分子載體連接?？乖挠昧恳暱乖N類及動物而異，—次注射小鼠可以少至幾個微克，免、羊甚至更大的動物每次注射的量就相應(yīng)增加，從幾百μg/次至幾mg/次。〔2）佐劑及乳化：佐劑可以幫助抗原在注射部位緩慢釋放，以增加免疫刺激的效果。佐劑有*和不*佐劑之分。*佐劑加有滅活的分枝桿菌（如卡介苗）或棒狀桿菌。福氏佐劑可從試劑公司購買，也可用羊毛脂和石蠟油按1：2—4混合自行制備。佐劑

RNA的提取與核酸的顏色反應(yīng)2022/03/31

一.目的學(xué)習(xí)用濃鹽法從酵母中提取RNA掌握用等電點法沉淀RNA觀察核酸的顏色反應(yīng)，了解核酸定性與定量測定的原理熟練掌握普通離心機的使用方法二.原理酵母繁殖快，生長周期短；其細胞質(zhì)中的核酸大部分是RNA，而DNA很少；RNA提取液與菌體分離比較容易。因此，酵母是提取RNA的好材料。將RNA從細胞中釋放出來在工業(yè)上主要有三種方法—稀堿法、濃鹽法和自溶法。本實驗采用濃鹽法，即利用高濃度的鹽（10%NaCl）在90～100°C條件下改變了細胞膜通透性，并將核蛋白體解離成RNA和蛋白質(zhì)而使RNA釋放到鹽溶

酵母RNA的提取及組份鑒定（稀堿法）2022/03/31

實驗原理由于RNA的來源和種類很多，因而提取制備方法也很各異。一般有苯酚法、去污劑法和鹽酸胍法。其中苯酚法又是實驗是最/常用的。組織勻漿用苯酚處理并離心后，RNA即溶于上層被酚飽和的水相中，DNA和蛋白質(zhì)則留在酚層中。向水層加入乙醇后，RNA即以白色絮狀沉淀析出，此法能較好的除去DNA和蛋白質(zhì)。上述方法提取的RNA具有生物活性。工業(yè)上常用稀堿法和濃鹽法提取RNA，用這兩種方法所提取的核酸均為變性的RNA，主要用作制備核苷酸的原料，其工藝比較簡單。濃鹽法使用10%左右氯化鈉溶液，90℃提取3-4h

磁珠法核酸提取及常見的6種誤區(qū)2022/03/31

人類對核酸物質(zhì)的了解始于1869年，這一年FriederichMiescher從白細胞的細胞核中分離出一種他稱之為“核素”的化學(xué)物質(zhì)，這是人類歷史/上/第一次有目的地提取細胞內(nèi)的核物質(zhì)，然而當時采用的方法十分簡單，僅僅是通過改變?nèi)芤旱乃釅A度，核酸便從酸性溶液中沉淀出來。這也是最早對核酸性質(zhì)的描述，即是一種溶于堿性溶液，但不溶于酸性溶液的物質(zhì)。1953年，Watson和Crick闡明了DNA的結(jié)構(gòu)，從此開啟了分子生物學(xué)的元年。此后不久，出現(xiàn)了分離核酸的標準實驗室程序。1958年，發(fā)現(xiàn)DNA半保留復(fù)

生物菌種凍干保存方法2022/03/31

凍干機適用于大多數(shù)細菌、放線菌、病毒、噬菌體、立克次體、霉菌和酵母等的真空冷凍干燥保藏，但不適于霉菌的菌絲型、菇類、藻類和原蟲等。生物菌種凍干保存步驟，其操作流程如下：1、安瓿管準備安瓿管材料以中性玻璃為宜。清洗安瓿管時，先用2%鹽酸浸泡過夜，自來水沖洗干凈后，用蒸餾水浸泡至pH中性，干燥后、貼上標簽，標上菌號及時間，加入脫脂棉塞后，121℃下高壓滅菌15-20分鐘，備用。2、保護劑的選擇和準備保護劑種類要根據(jù)微生物類別選擇。配制保護劑時，應(yīng)注意其濃度及pH值，以及滅菌方法。如血清，可用過濾滅菌

細胞凍存液的原理及配制方法2022/03/30

細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以zui大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術(shù)手段。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分