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微生物與溫度的關(guān)系了解一下2021/12/21: 任何微生物只能在一定的溫度范圍內(nèi)生存，在適宜的溫度范圍內(nèi)微生物能大量生長繁殖。根據(jù)微生物對溫度的不同反應(yīng)可分為嗜冷、兼性嗜冷、嗜溫、嗜熱和超嗜熱（或ji端嗜熱）5種類型。它們都有各自的最低、最適和最高生長溫度范圍。原生動物的最適溫度一般為16～25℃，工業(yè)廢水生物處理過程中的原生動物的最適溫度為30℃左右，其最高溫度在37～43℃，少數(shù)可在60℃中生存。大多數(shù)放線菌的最適溫度為23～27℃，其高溫類型在50～65℃生長良好，有的放線菌在20℃以下的溫度中也可生長。霉菌生長與溫度的關(guān)系和放線菌差不

菌落總數(shù)中的容易出錯及避免方法2021/12/21: 「菌落總數(shù)」是評價食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)，其檢測工作在某種程度上具有相當(dāng)?shù)牟豢杀刃?，這就要求檢測人員要嚴(yán)格執(zhí)行科學(xué)的操作程序。國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4789.2中只是簡要提到了檢測程序，對實際操作過程中容易出現(xiàn)的問題未作詳細(xì)說明。通過實踐及多次對比試驗，現(xiàn)就檢測中容易出現(xiàn)的問題，作一闡述。樣品的制備和稀釋倍數(shù)的選擇對于冰凍的樣品，在接種前要放到0~4℃的冰箱中解凍。固體樣品要用滅菌刀或鑷子從不同部位采取試驗材料并混合，在無菌操作下充分研細(xì)，混勻，做成均勻稀釋液。樣品制備的整個過程都應(yīng)在無菌狀態(tài)下進行，

支原體的性狀特點以及標(biāo)本的采集2021/12/21: 支原體（mycoplasma）：又稱霉形體，為目前發(fā)現(xiàn)的最小的最jian單的原核生物。支原體細(xì)胞中唯1可見的細(xì)胞器是核糖體（支原體是原核細(xì)胞，原核細(xì)胞的細(xì)胞器只有核糖體）。支原體是在1898年發(fā)現(xiàn)的，是一種簡單的原核生物。其大小介于細(xì)菌和病毒之間。支原體結(jié)構(gòu)也比較簡單，多數(shù)成球形，沒有細(xì)胞壁，只有三層結(jié)構(gòu)的細(xì)胞膜，故具有較大的可變性。支原體可以在特殊的培養(yǎng)基上接種生長，用此法配合臨床進行診斷。一、性狀形態(tài)與結(jié)構(gòu)支原體的大小為0.2～0.3um,可通過濾菌器，常給細(xì)胞培養(yǎng)工作帶來污染的麻煩。無細(xì)胞

實驗室日常維護及保養(yǎng)2021/12/21: 說到實驗室的維護及保養(yǎng)，我們想到的更多的是實驗室內(nèi)的各種儀器和實驗設(shè)備的維護和保養(yǎng)，但其實，我們實驗室內(nèi)的家具及通排風(fēng)設(shè)備也是需要日常的維護和保養(yǎng)，恰當(dāng)?shù)牟僮鞣绞胶瓦m當(dāng)?shù)木S護保養(yǎng)不但可以有效的延長實驗室家具及通排風(fēng)設(shè)備的使用壽命，還可以在一定程度上降低實驗室的能耗。一、恰當(dāng)?shù)牟僮鞣绞酵L(fēng)柜玻璃視窗全開狀態(tài)僅在組裝、調(diào)試內(nèi)部儀器或清潔柜內(nèi)空間時方允許出現(xiàn)。使用通風(fēng)柜時，將玻璃視窗拉至半開狀態(tài)，使操作人員胸部以上受到玻璃視窗的保護。通風(fēng)柜使用完畢后將調(diào)節(jié)門關(guān)閉到最小開度，并開啟節(jié)能模式。通風(fēng)柜使用時

如何鑒別生物試劑的質(zhì)量？2021/12/20: 生物試劑的種類許多，每種都有一個質(zhì)量規(guī)范，那么我們該怎么辨別不同種類的生物試劑的質(zhì)量呢？本文做一個簡略的闡述。一、剖析純(AR，紅標(biāo)簽)：主成分含量很高、純度較高，攪擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)剖析及化學(xué)試驗。相當(dāng)于國外的ACS級(美國化學(xué)協(xié)會規(guī)范)二、化學(xué)純(CP，藍(lán)標(biāo)簽)：主成分含量高、純度較高，存在攪擾雜質(zhì)，適用于化學(xué)試驗和組成制備。三、試驗純(LR，黃標(biāo)簽)：主成分含量高，純度較差，雜質(zhì)含量不做挑選，只適用于一般化學(xué)試驗和組成制備。四、指示劑和染色劑(ID或SR，紫標(biāo)簽)：要求有*的靈敏度。五

檢測實驗室易存在這七大類風(fēng)險問題2021/12/20: 告訴你一個不幸的消息，你所在的實驗室普遍存在這七大類風(fēng)險，一定要多加注意，才能夠確保實驗數(shù)據(jù)結(jié)果的可靠性!實驗室儀器設(shè)備的風(fēng)險：1.相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起，相互干擾，數(shù)據(jù)不準(zhǔn);2.儀器設(shè)備長-期不校準(zhǔn)/檢定，準(zhǔn)確性無保障;3.儀器設(shè)備不做期間核査，性能不撐控;4.儀器設(shè)備無狀態(tài)標(biāo)識或標(biāo)識混亂，容易錯用;5.儀器設(shè)備無安全保護裝備，對操作員有安全風(fēng)險;6.氣瓶沒有分類貯存，無固定和防漏設(shè)施，有爆燃隱患;7.儀器設(shè)備氣路交叉雜亂，有火災(zāi)安全隱患;8.儀器設(shè)備使用無記錄，出現(xiàn)異常無法追溯;9.

化學(xué)滴定分析實驗總結(jié)！2021/12/20: 滴定分析法，作為一種簡便、快速和應(yīng)用廣泛的定量分析方法，在常量分析中有較高的準(zhǔn)確度，滴定分析可算是實驗室中最最chang用的定量方法啦！滴定分析法的優(yōu)點：1、操作簡單；2、對儀器要求不高；3、有足夠高的準(zhǔn)確度誤差不高于0.2%；4、方便，快捷；5、便于普及與推廣。適合滴定分析的化學(xué)反應(yīng)應(yīng)該具備以下幾個條件（1）反應(yīng)必須按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，這是定量計算的基礎(chǔ)。（2）反應(yīng)能夠迅速地完成（有時可加熱或用催化劑以加速反應(yīng)）。（3）共存物質(zhì)不干擾主要反應(yīng)，或用適當(dāng)?shù)姆椒ㄏ涓蓴_

實驗室天天用大量的甲醇，怎么保護自己？2021/12/20: 1.化學(xué)實驗室里，護目鏡是必須有的。就算是最chang用的石油醚丙酮這樣的溶劑，進了眼睛都足夠難受，更別說那些有機實驗室里各種有毒和腐蝕性的物質(zhì)，會對眼睛造成損害。以及烏鴉嘴一點，說不好哪個反應(yīng)突然爆炸了，護目鏡能保住你的雙眼。即使危險只有千萬分之一的可能性會發(fā)生，只要發(fā)生在你身上，對你而言就是百分zhi百的。事實上實驗室里很多的注意事項和規(guī)定都是為這個而設(shè)的。不光是降低意外發(fā)生的可能性，同時也是降低意外真的來臨時，你所受到的傷害。2.甲醇本身在有機實驗室里毒性算是可以被忽略不計的選項了，但是再

無血清培養(yǎng)基選擇困難？幫你分析好了！2021/12/17: ㈠無血清培養(yǎng)基和試劑被廣泛的應(yīng)用于培養(yǎng)哺乳動物和無脊動物細(xì)胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數(shù)的無血清產(chǎn)品含有向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運離子的轉(zhuǎn)鐵蛋白和調(diào)節(jié)葡萄糖攝取量的胰島素，以及一些蛋白質(zhì)如清蛋白，纖連蛋白，胎球蛋白等，這些蛋白在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)揮各種不同功能，如吸附毒性化合物，抗生物反應(yīng)器剪切力，提供細(xì)胞貼壁所需的基質(zhì)，作為脂類和其他生長因子的載體等。㈡它的優(yōu)點：更高的成分限定性各批產(chǎn)品之間更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性簡化提純和下游生產(chǎn)過程便于控制培養(yǎng)的生理環(huán)境特殊細(xì)胞類型的優(yōu)化配方㈢它的種類說明⑴Ul

細(xì)胞增殖檢測：看看那種更適合你2021/12/17: 細(xì)胞增殖檢測的應(yīng)用相當(dāng)廣泛，不論是測試藥物試劑還是生長因子的效果，不論是評估細(xì)胞毒性還是分析細(xì)胞活性狀態(tài)，您都可能會用到它。細(xì)胞增殖檢測一般是檢測分裂中的細(xì)胞數(shù)量或者細(xì)胞群體發(fā)生的變化。細(xì)胞增殖檢測主要分為四類：DNA合成檢測、代謝活性檢測、細(xì)胞增殖相關(guān)抗原檢測和ATP濃度檢測。在這些方法中作何選擇，主要取決于您所研究的細(xì)胞類型和研究方案。DNA合成檢測DNA合成檢測是目前實驗室中檢測細(xì)胞增殖最準(zhǔn)確可靠的方式。傳統(tǒng)方法是，將放射性標(biāo)記的3H-胸腺嘧啶與細(xì)胞一同孵育幾小時或者孵育過夜。這樣新增殖細(xì)

熒光定量PCR實驗常見問題解答！2021/12/17: 沒有ct值檢測結(jié)果遇到?jīng)]有Ct值情況，排查是否有以下問題：1、循環(huán)數(shù)不夠（一般不超過45循環(huán)，不僅背景值提高，定量也不準(zhǔn)）；2、PCR程序設(shè)置錯誤，檢測熒光信號的步驟有誤。一般SG法采用72℃延伸時采集，TaqMan法則一般在退火結(jié)束時或延伸時采集信號，另外熒光采集是否選中；3、引物或探針降解?？赏ㄟ^PAGE電泳檢測引物和探針是否降解；4、模板量可能降解或上樣量不足（不超過500ng，根據(jù)試劑盒說明書即可），對未知濃度的樣本應(yīng)從系列稀釋樣本的最高濃度做起；如果發(fā)生模板降解，應(yīng)考慮樣本準(zhǔn)備中雜質(zhì)的

試劑有效期一般可自己把控2021/12/17: 一、試劑有效期的參考因素試劑的有效日期是影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。在實際使用過程中，人們總是習(xí)慣于用生產(chǎn)日期來判斷化學(xué)試劑的有效性，其實這是不對的。化學(xué)試劑不像食品和藥品有嚴(yán)格的保質(zhì)期，化學(xué)試劑一般沒有保質(zhì)期的具體要求和界限，這與化學(xué)試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關(guān)；要根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件等，再結(jié)合工作的實際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。試劑的性質(zhì)對有效期的影響化學(xué)試劑一般沒有注明保質(zhì)期，確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗和做新舊試劑對比試驗?；瘜W(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變

抗體是怎樣時時刻刻保護我們的！2021/12/16: 很多人可能對于抗體并不了解，今天小編給大家來說一下抗體究竟是什么以及工作原理?？贵w也稱為免疫球蛋白是經(jīng)過血液傳播并在體液中發(fā)現(xiàn)的特殊蛋白質(zhì)。免疫系統(tǒng)使用它們來識別和防御外來入侵者進入人體。這些外來入侵者或抗原包括引起免疫反應(yīng)的任何物質(zhì)或生物。引起免疫反應(yīng)的抗原的例子包括菌病毒花粉血細(xì)胞類型不相容抗體通過識別抗原表面上稱為抗原決定簇的某些區(qū)域來識別特定抗原。一旦識別出特定的抗原決定簇，抗體將與決定簇結(jié)合?？乖粯?biāo)記為入侵者，并被其他免疫細(xì)胞破壞?？贵w可防止細(xì)胞感染之前的物質(zhì)。產(chǎn)生抗體是通過一個類型

遠(yuǎn)慕教您如何提高抗體純化效率2021/12/16: 提高抗體純化效率一方面可以通過優(yōu)化現(xiàn)有純化工藝設(shè)備、方法和工藝，挖掘現(xiàn)有純化技術(shù)的潛力。另一方面則可以通過開發(fā)創(chuàng)新性的介質(zhì)和工藝，從根本上突破現(xiàn)有技術(shù)障礙。抗體分離純化的主要目的是將抗體與工藝相關(guān)雜質(zhì)和產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)分離，最終獲得高純度、低潛在危害的抗體藥物。純化過程中需要去除的工藝相關(guān)雜質(zhì)包括細(xì)胞、細(xì)胞碎片、宿主細(xì)胞蛋白、宿主細(xì)胞核酸及培養(yǎng)基與加料液成分，需去除的產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)主要包括抗體片段和聚集體。純化過程還需具備足夠的病毒滅活去除能力，以去除宿主細(xì)胞自身表達(dá)的內(nèi)源病毒樣顆粒和未及時發(fā)現(xiàn)的外源

RT-PCR、Western blot和ELISA同為檢測區(qū)別卻不一樣2021/12/16: PCR是從轉(zhuǎn)錄水平上檢測目的基因,而非蛋白，從轉(zhuǎn)錄到翻譯還有復(fù)雜的過程，因此基因的表達(dá)量與蛋白的表達(dá)量不一定是正相關(guān)的。WB只能半定量,但是可以檢測細(xì)胞膜蛋白，這點ELISA做不到，ELISA可用定量方法檢測蛋白,也就是說你可以觀察不同濃度刺激物對目的蛋白的影響?；蚍g蛋白質(zhì)，PCR可以檢測基因的表達(dá)量，絕對定量和相對定量。但基因翻譯表達(dá)蛋白質(zhì)是個復(fù)雜的過程，有可能出現(xiàn)基因量大而蛋白質(zhì)少，或者相反，甚至其他情況。所以，PCR是從基因?qū)用鍰NA或mRNA進行的檢測，而WesternBlot是目前

如何確定選擇單抗還是多抗定制？2021/12/16: 多抗是多個B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的針對多種抗原表位的多種抗體混合物，單抗是一個B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的針對一種抗原表位的的單一抗體。對抗體的特異性要求高，用量較大或需要長期使用一致的抗體，制備的抗體應(yīng)用要求多。例如，WB/IP/IF/ICC等，一般選擇單抗。對抗體的特異性要求不高，需要做沉淀和凝集反應(yīng)的檢測性實驗或者只需做ELISA檢測，一般選擇多抗。單克隆抗體優(yōu)點特異性強背景噪音低幾乎不存在交叉反應(yīng)批次間差異小缺點制備周期長費用高難以識別與免疫原蛋白具有高度同源性的蛋白應(yīng)用檢測特定抗原免疫組織化學(xué)、免疫細(xì)胞化

遠(yuǎn)慕實驗：幾種血涂片染色方法的比較2021/12/15: 血涂片染色廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢驗和組織學(xué)教學(xué)片的制作。傳統(tǒng)的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和WrightGiemsa混合法，作為醫(yī)學(xué)檢驗以簡單快捷為shou選，而要制作教學(xué)標(biāo)本，則對染色效果、標(biāo)本存放時間要求更高，對此，我們對各種染色方法進行了長期的探索和比較，以期找到較穩(wěn)定的、效果滿意的染色方法用于制作大批量教學(xué)標(biāo)本。1材料與方法1.1采集標(biāo)本用消毒采血針頭扎刺手指頭或耳垂，滴取黃豆大小血滴于潔凈載玻片上，推成均勻血膜，自然晾干，用甲醇固定2min~5min。大量制作教學(xué)標(biāo)本可一次推出所

超詳細(xì)的各種細(xì)菌染色方法！2021/12/15: 涂片及染色是微生物學(xué)的基本技術(shù)，也是觀察細(xì)菌最jian單且行之有效的方法。通常情況下，由于細(xì)菌個體較小，較透明或半透明，如未經(jīng)染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細(xì)菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。常見的染色方法包括簡單染色、負(fù)染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色、死活染色。制備細(xì)菌染色片一般要經(jīng)過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。簡單染色：不同細(xì)菌或者由于觀察者所側(cè)重觀察的內(nèi)容不同，所以使用的染料也有差異，但是簡單染色的

什么是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分類了解一下2021/12/15: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是純的或混合的氣體、液體或固體。例如，校準(zhǔn)粘度計用的水、量熱法中作為熱容量校準(zhǔn)物的藍(lán)寶石、化學(xué)分析校準(zhǔn)用的溶液。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑沒有必然的聯(lián)系。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是高純的[1]化學(xué)試劑（但高純試劑不一定就是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，還要看是否符合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特征以及是否有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)證書），也可以是按照一定的比例配制的混合物（例如pH標(biāo)準(zhǔn)溶液），甚至可以是一些天然樣品按照一定的方法制備的具有復(fù)雜成分的標(biāo)準(zhǔn)樣品（比如臨-床分析中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、工業(yè)上不同品質(zhì)的樣品）。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)certifiedre

化學(xué)試劑純度分類和詳細(xì)介紹，超全！2021/12/15: 目前我國的試劑類規(guī)格基本上按純度(雜質(zhì)含量的多少)劃分，共有高純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、優(yōu)級純、分析和化學(xué)純等7種。國家和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要優(yōu)級純、分級純和化學(xué)純3種。(1)優(yōu)級純(GR：Guaranteedreagent)，又稱一級品或保-證試劑，99.8%，這種試劑純度最-高，雜質(zhì)含量最-低，適合于重要精密的分析工作和科學(xué)研究工作，使用綠色瓶簽。(2)分析純(AR)，又稱二級試劑，純度很高，99.7%，略次于優(yōu)級純，適合于重要分析及一般研究工作，使用紅色瓶簽。(3)化學(xué)純(CP)，又

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