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管理檢測樣品小細(xì)節(jié),實(shí)驗(yàn)人牢記！2021/12/14: 對檢測樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存、處置以及檢測樣品的識(shí)別等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的質(zhì)量控制至關(guān)重要。管理檢測樣品可以確保檢測樣品的代表性、有效性和完整性，從而保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度。1.樣品的采集樣品應(yīng)具有代表性。以樣品的結(jié)果說明總體的情況，對總體作出結(jié)論。采樣遵循如下原則：a）代表性：采樣時(shí)應(yīng)特別注意克服和消除各種因素的影響，使樣品最大限度地接近總體情況，保證樣品對總體有充分的代表性。b）可獲性：某些情況下，樣品可能不具備代表性，而是由其可獲性所決定。c）公證性：采樣必須保證公正，由具有資格的人員（接受過

淺談瓊脂與瓊脂糖的區(qū)別2021/12/14: 瓊脂作為一種*的食品添加劑，在我國已經(jīng)有300多年的歷史。是由瓊脂糖和瓊脂果膠所組成的親水膠體，又被稱為寒天、洋菜粉、瓊膠、菜燕、凍粉等，是從石花菜或是其他藻類植物中提取出來的海藻膠。瓊脂糖又被稱為瓊膠素或是瓊膠糖，是瓊脂中不帶電荷的中性組成成份，而瓊脂果膠是非凝膠部分，是帶有硫酸酯（鹽）、葡萄糖醛酸和丙酮酸醛的復(fù)雜多糖。條狀瓊脂為類白色或淡黃色半透明細(xì)長條狀，粉狀瓊脂為鱗片狀無色或淡黃色粉末，瓊脂糖一般為白色粉末。它們在沸水中極易分解成溶膠，在冷水中不溶，但能吸水膨脹成膠塊狀，溶膠液呈中性反應(yīng)

收到的細(xì)胞脫落了？碎片多？黑點(diǎn)多？2021/12/13: 科學(xué)研究中需要用到各種細(xì)胞系作為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，這些細(xì)胞系通?？梢詮母鞔蠹?xì)胞庫獲取。而在收到細(xì)胞庫寄送來的常溫細(xì)胞時(shí)，常常會(huì)遇到一些問題，比如細(xì)胞脫落、皺縮、有黑點(diǎn)。這篇文章將幫助大家解決這些常見問題。1、收貨時(shí)細(xì)胞脫落有些細(xì)胞本身貼壁不牢，很容易脫落（如293系列，TM3，TM4，Raw264.7，原代內(nèi)皮細(xì)胞，原代平滑肌細(xì)胞）。另外，運(yùn)輸過程中受到碰撞或氣溫過低，也可能導(dǎo)致細(xì)胞脫落。處理辦法①脫落的細(xì)胞進(jìn)行離心收集，并在離心管中消化。②仍然貼壁的細(xì)胞，按照常規(guī)方法加入胰酶或其他解離劑消化。③再將消

支原體又雙叒叕被污染了咋辦！2021/12/13: 要說做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)大家最擔(dān)心的是什么，那應(yīng)該就是——細(xì)胞污染了，而其中支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室重最常見、最“臭名昭著”的污染之一。為什么這么說呢?這是因?yàn)橹гw污染幾乎可影響所有細(xì)胞生長參數(shù)、代謝及研究的任一數(shù)據(jù)，并且，支原體缺乏細(xì)胞壁，所以常規(guī)的抗生素并不能對它們起到抵抗作用，而且由于其直徑太小，濾菌器也無法過濾，所以，細(xì)胞一旦有支原體污染則十分難以被清除，會(huì)給我們的實(shí)驗(yàn)造成極大的損失。研究表明，細(xì)胞培養(yǎng)中有15-35%的細(xì)胞存在支原體污染，有些地區(qū)甚至高達(dá)80%。因此支原體檢測成為了細(xì)胞質(zhì)控中

生物指示劑與化學(xué)指示劑的區(qū)別！2021/12/13: 基本信息生物指示劑是一類特殊的活微生物制品，可用于確認(rèn)滅菌設(shè)備的性能，滅菌程序的驗(yàn)證，生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控等。生物指示劑的定義：對特定滅菌處理有確定的抗力，并裝在內(nèi)層包裝中可供使用的染菌載體。用于確認(rèn)滅菌設(shè)備的性能，滅菌程序的驗(yàn)證,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控等。生物指示劑分類：1）按結(jié)構(gòu)分可分為片狀生物指示劑(stripbiologicalindicator)和自含式生物指示劑(self-containedbiologicalindicator)；片狀生物指示劑需要使用陽性對照和陰性對照，而自含式

化學(xué)試劑的變質(zhì)與防護(hù)!2021/12/13: 化學(xué)試劑在貯存過程中是否會(huì)發(fā)生變質(zhì)，取決于內(nèi)外兩個(gè)方面的因素，內(nèi)因是試劑本身化學(xué)結(jié)構(gòu)所決定的理化性質(zhì);外因則是試劑所處的環(huán)境條件。要做到合理保管，一要了解試劑結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間關(guān)系，二要?jiǎng)?chuàng)造適應(yīng)試劑貯存的外部環(huán)境。1.引發(fā)和促使化學(xué)試劑變質(zhì)的原因環(huán)境主要是指貯存的溫度、光照和介質(zhì)。介質(zhì)一般是指空氣和混有的雜質(zhì)。貯存室里除空氣中含有的氧、二氧化碳和水蒸氣以外，還往往含有存放的各種揮發(fā)性試劑擴(kuò)散到空氣中的蒸氣，常見的有氯化氫、硝酸、硫化氫、二氧化硫、溴、碘、乙烯、甲醛等蒸氣;另外還有飄混在空氣中的塵埃，其

實(shí)驗(yàn)室器皿的基本操作及清洗2021/12/10: 玻璃器皿在實(shí)驗(yàn)室中，其實(shí)它的操作和清洗都是有著它自己的要求和規(guī)則的，為了不影響下一次的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，玻璃器皿在使用了一次之后就必須進(jìn)行清洗，而不同的實(shí)驗(yàn)室儀器也有不同的清洗規(guī)則，所以在今天的文章中，給大家講講玻璃器皿的基本操作和清洗要求有哪些。一、物質(zhì)的加熱給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發(fā)皿；1、給固體加熱可使用干燥的試管、蒸發(fā)皿、坩堝2、給試管中的液體加熱試管一般與桌面成45°角，先預(yù)熱后集中試管底部加熱，加熱時(shí)切不可對著任何人，給試管里的固體加熱：試管口應(yīng)略向下二、藥品的取用：“三不準(zhǔn)”一

實(shí)驗(yàn)室安全色和對比色有哪些？2021/12/10: 在我們實(shí)驗(yàn)室中經(jīng)常用到安全色和安全標(biāo)志來作為安全警示標(biāo)志，其中安全色是指傳遞安全信息含義的顏色，分為紅色、藍(lán)色、黃色、綠色。同時(shí)，我們還會(huì)用到對比色，對比色是使安全色更加醒目的反襯色，包括黑、白兩種顏色。一、安全色1、紅色表示禁止、停止、危險(xiǎn)以及消防設(shè)備的意思。凡是禁止、停止、消防和有危險(xiǎn)的器件或環(huán)境均應(yīng)涂以紅色的標(biāo)記作為警示的信號(hào)。2、藍(lán)色表示指令，要求人們必須遵守的規(guī)定。3、黃色表示提醒人們注意，凡是警告人們注意的器件、設(shè)備及環(huán)境都應(yīng)以黃色表示。4、綠色表示給人們提供允許、安全的信息。二、對

購買化學(xué)試劑的入門知識(shí)2021/12/10: 我國的化學(xué)試劑基本上按純度(雜質(zhì)含量的多少)劃分，共有高純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、優(yōu)級(jí)純、分析和化學(xué)純7種。國家和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要有優(yōu)級(jí)純、分級(jí)純和化學(xué)純3種。(1)優(yōu)級(jí)純(GR)，又稱一級(jí)品或保證試劑，99.8%，這種試劑純度最-高，雜質(zhì)含量最di，適合于重要精密的分析工作和科學(xué)研究工作，使用綠色瓶簽。(2)分析純(AR)，又稱二級(jí)試劑，純度很高，99.7%，略次于優(yōu)級(jí)純，適合于重要分析及一般研究工作，使用紅色瓶簽。(3)化學(xué)純(CP)，又稱三級(jí)試劑，≥99.5%，純度與分析純相差較

優(yōu)級(jí)純、分析純、色譜純、色譜試劑都有啥區(qū)別？2021/12/10: 試劑規(guī)格基本上按純度(雜質(zhì)含量的多少)劃分，共有高純試劑、光譜純試劑、基準(zhǔn)試劑、分光純試劑、優(yōu)級(jí)純試劑、分析試劑和化學(xué)純試劑等7種。國家和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要優(yōu)級(jí)純、分級(jí)純和化學(xué)純3種。選用不同純度試劑的標(biāo)準(zhǔn)主要是不同的反應(yīng)需求，以及該試劑所含雜質(zhì)對分析要求有無影響。按照國家標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)試劑中所含雜質(zhì)的多少，劃分為三個(gè)等級(jí)國對比如下：實(shí)驗(yàn)試劑(LR：Laboratoryreagent)，又稱四級(jí)試劑。除了上述四個(gè)級(jí)別外，目前市場上尚有：化學(xué)試劑;基準(zhǔn)試劑：專門作為基準(zhǔn)物用，可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

細(xì)胞凋亡你真的懂了嗎2021/12/09: 細(xì)胞凋亡(apoptosis)是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，在一定的條件下，細(xì)胞遵循的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過程，而是主動(dòng)過程，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用；它并不是病理?xiàng)l件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭取的一種死亡過程。從細(xì)胞功能上看，細(xì)胞凋亡對多細(xì)胞生物體具有重要的意義。一方面在生物發(fā)育過程中細(xì)胞凋亡可以清除沒有功能的、不需要的、不正常的和有害的細(xì)胞，優(yōu)化組織器官的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞數(shù)目，確保正常個(gè)體發(fā)育。另一方面在生物體整個(gè)生命

如何提高RT-PCR反應(yīng)體系的靈敏度2021/12/09: 如何提高RT-PCR反應(yīng)體系的靈敏度：1、分離高質(zhì)量RNA成功的cDNA合成來自高質(zhì)量的RNA。高質(zhì)量的RNA應(yīng)保證全長并且不含逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑如EDTA或SDS等，以及盡可能減少基因組DNA污染。RNA的質(zhì)量決定了你能夠轉(zhuǎn)錄到cDNA上的序列信息量的大值。2、使用無RNaseH活性的逆轉(zhuǎn)錄酶在逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中經(jīng)常加入RNase抑制劑以增加cDNA合成的長度和產(chǎn)量。不管是M-MLV還是AMV，在本身的聚合酶活性之外，都具有內(nèi)源RNaseH活性。RNaseH活性同聚合酶活性相互競爭RNA模板與DNA引

ELISA顯色淡的原因竟是這些！2021/12/09: 顯色是ELISA中的最后一步溫育反應(yīng)，此時(shí)酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時(shí)間仍是影響顯色的因素。在一定時(shí)間內(nèi)，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時(shí)間的延長而呈色加強(qiáng)。適當(dāng)提高溫度有助于加速顯色進(jìn)行。在定量測定中，加入底物后的反應(yīng)溫度和時(shí)間應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確。定性測定的顯色可在室溫進(jìn)行，時(shí)間一般不需要嚴(yán)格控制，有時(shí)可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯**況適當(dāng)縮短或延長反應(yīng)時(shí)間，及時(shí)判斷。OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反應(yīng)20-30分鐘后即不再加深，再延長反應(yīng)時(shí)間，可使本底值增高。OPD底

多克隆抗體和單克隆抗體的比較2021/12/09: 免疫親和層析技術(shù)使用單克隆抗體或經(jīng)過親和層析純化的多克隆抗體。在某些情況下，可用未純化的多克隆抗體，但一般不使用混合的單克隆抗體。1.應(yīng)用多克隆抗體進(jìn)行免疫親和層析使用多克隆抗體進(jìn)行免疫親和層析有一定的局限性，因?yàn)槎嗫寺】贵w通常結(jié)合抗原分子上的多個(gè)表位，雖然親合力高，但洗脫困難。當(dāng)一種抗原與多種不同的抗體結(jié)合后，需要很苛刻的洗脫條件，通常會(huì)損壞抗體層析柱，至少也會(huì)使部分抗原變性。在這種情況下，每種抗原和抗體相互作用的洗脫條件不同，故難以建立有效的洗脫條件。應(yīng)用多克隆抗體的另一缺點(diǎn)是其中含有大量針

購買標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)怎么看懂標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書2021/12/08: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的內(nèi)容其實(shí)非常多，要詳細(xì)看懂標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書，也不是太容易，大致來說包括下面17個(gè)方面的內(nèi)容（有時(shí)候標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書本身內(nèi)容也不*）。1、定值機(jī)構(gòu)的名稱、地址該名稱（常在證書上端以顯著的字體寫出）應(yīng)當(dāng)是對證書提供的信息負(fù)責(zé)的團(tuán)體或組織的名稱，如定值機(jī)構(gòu)。除名稱之外，還包括通訊地址、電話和傳zhen號(hào)碼，如果可能的話，也包括電子郵件地址。2、文件（證書）的標(biāo)題應(yīng)當(dāng)有清晰明顯的標(biāo)題，例如，分析證書或測量證書。出具臨時(shí)證書的偶然行為會(huì)使得同一批次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品有一個(gè)以上的證書，而可能引起混亂，

實(shí)驗(yàn)室樣品稱量，為啥就你稱不準(zhǔn)！2021/12/08: 首先你要有這樣的覺悟：樣品稱量是分析實(shí)驗(yàn)的重要環(huán)節(jié)，稱量不準(zhǔn)確會(huì)導(dǎo)致整個(gè)實(shí)驗(yàn)失敗。實(shí)驗(yàn)室分析樣品稱量不準(zhǔn)確的原因大體可分為分析天平?jīng)]校準(zhǔn)、環(huán)境及樣品物理因素影響和操作不當(dāng)?shù)?個(gè)方面的原因。到底為什么老是稱不準(zhǔn)？1.分析天平在使用前沒有經(jīng)過校準(zhǔn)一臺(tái)分析天平在使用之前，首先要確認(rèn)它的正確性是否合格。天平的正確性是指天平橫梁兩臂相等的精確程度以及3個(gè)刀刃的等距、平行的精確程度。分析天平從shou次使用起，應(yīng)對其定期校準(zhǔn)。連續(xù)使用的天平，大約每星期校準(zhǔn)一次。校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)按規(guī)定程序進(jìn)行，必須使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行校

微生物檢測用玻璃器皿的清洗攻略2021/12/08: 微生物實(shí)驗(yàn)室檢測需要使用較多的玻璃器皿，清洗潔凈的玻璃器皿是實(shí)驗(yàn)得到正確結(jié)果的先決條件。今天，遠(yuǎn)慕生物整理了一些微生物實(shí)驗(yàn)檢測用玻璃器皿的清洗攻略，送給各位科研人！常規(guī)人工清洗機(jī)械清洗方法即用刮、刷等方法清洗化學(xué)清洗方法即用各種化學(xué)去污溶劑清洗清洗方法含有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿的洗滌方法先將器皿中的瓊脂刮去，然后用清水洗滌，并用軟毛刷反復(fù)刷洗，以除去粘污在壁上的灰塵和油垢，用清洗劑溶液洗去油污后，再用水沖洗，洗好的器皿倒置晾干或置于干燥箱中干燥至無水滴。載玻片及蓋玻片的洗滌法新載玻片及蓋玻片先在2%的鹽

試劑過期了咋辦？如何處理過期試劑？2021/12/08: 實(shí)驗(yàn)室試劑在開啟后受到空氣、水分、光照和溫度的影響會(huì)發(fā)生物理化學(xué)變化，發(fā)生變質(zhì)。一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，難免會(huì)有或多或少過期的化學(xué)試劑。那這些過期的實(shí)驗(yàn)室試劑我們該拿它們怎么辦呢？一般來講，試劑的保質(zhì)期為1—2年，有些性質(zhì)穩(wěn)定的保存期就長點(diǎn)，這取決于保存方法是否恰當(dāng)。未開啟的化學(xué)試劑，保質(zhì)期到了未必就不能用，不要直接丟棄或重新購買，我們要杜絕浪費(fèi)。試劑過期了不要緊，只要我們處理好，不對環(huán)境造成污染就可以了。過期的試劑處理方法主要有以下幾種：一、溶解法，對于一些無毒的無機(jī)物，在水中溶解度較大的，直接溶于水倒掉

染色劑的化學(xué)性質(zhì)分類你知道咩2021/12/07: 在我們做生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)或者某些物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，為了更好地觀察到實(shí)驗(yàn)效果，通常會(huì)選用合理的染色劑，在選擇適當(dāng)?shù)娜旧珓┖?，我們就能夠很好地觀察到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或結(jié)果。染色劑依據(jù)來源可分為天然染色劑和人工合成染色劑，各種不同的實(shí)驗(yàn)選擇不同的染色劑，同一種染色劑也可以用不同的配方進(jìn)行調(diào)配制成。但你知道染色劑的化學(xué)性質(zhì)分類嗎？染色劑的干粉是穩(wěn)定的鹽類，它們在溶液中則電離成酸性或堿性染色劑。如酸性染色劑，能夠產(chǎn)生氫離子（H+)或其它陽離子(Na+),而其本身成為帶負(fù)電荷的陰離子者。這類染色劑一般用于染細(xì)胞漿，

你真的會(huì)做革蘭氏染色實(shí)驗(yàn)么?2021/12/07: 革蘭氏染色是大家檢測過程中常用到的基本技能之一，也是輔助我們鑒別菌種種類的基礎(chǔ)方法之一。但大家在日常的革蘭氏染色過程中有沒有發(fā)現(xiàn)過這樣的問題：明明是革蘭氏陰性菌，怎么我的染色結(jié)果是陽性呢？或者怎么陽性菌被我染成陰性了呢？為什么會(huì)產(chǎn)生這樣的偏差？革蘭氏染色是一項(xiàng)經(jīng)典的細(xì)菌鑒別手段，自19世紀(jì)80年代丹麥的醫(yī)師GRAM創(chuàng)立起，至今已經(jīng)近一個(gè)半世紀(jì)，仍舊在細(xì)菌的檢測和鑒定分類上被廣泛應(yīng)用著。在我國，GB4789系列的國標(biāo)中很多致病菌的檢測也都需要進(jìn)行革蘭氏染色，可見其重要性。甚至可以說沒有精準(zhǔn)掌握革蘭

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