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上海雅吉生物科技有限公司
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大鼠（Rat）甘油三酯（TG）ELISA檢測試劑盒2021/01/27
試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠（Rat）甘油三酯（TG）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被甘油三酯（TG）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油三酯（TG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：
植物（Plant）吲哚乙酸（IAA）ELISA檢測試劑盒2021/01/26
試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷植物（Plant）吲哚乙酸（IAA）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被吲哚乙酸（IAA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的吲哚乙酸（IAA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法
人乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb） ELISA檢測試劑盒2021/01/25
試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被乙型肝炎病毒表面抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度
犬（Canine）狂犬病病毒抗體（RV-Ab） ELISA檢測試劑盒2021/01/25
試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷犬（Canine）狂犬病病毒抗體（RV-Ab）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被狂犬病病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中狂犬病病毒抗體（RV-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及
數(shù)據(jù)處理與結(jié)果評價-細(xì)菌回復(fù)突變試驗2021/01/22
8數(shù)據(jù)處理與結(jié)果評價8．1回變茵落計數(shù)直接計數(shù)培養(yǎng)基上的回變菌落數(shù)，計算各菌株各劑量3個平板回變菌落數(shù)的均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差。8．2摻入法結(jié)果評價在背景生長良好的條件下，測試菌株TAl535、TAl537、TA98和大腸桿菌的回變菌落數(shù)等于或大于未處理對照組的2倍，其他測試菌株的回變菌落數(shù)等于或大于未處理對照組的2倍，并具有以下a)、b)兩種情況之一的可判定為陽性結(jié)果：a)有劑量反應(yīng)關(guān)系；b)某一測試點有可重復(fù)的陽性結(jié)果。8．3點試法結(jié)果評價如在受試物點樣紙片周圍長m較多密集的回變菌落，與未處理對照相比
植物組培胚胎培養(yǎng)2021/01/22
胚及胚器官（如子房、胚珠）在離體無菌條件下，使胚發(fā)育成幼苗的技術(shù)。包括幼胚培養(yǎng)、成熟胚培養(yǎng)、胚珠培養(yǎng)、子房培養(yǎng)、胚乳培養(yǎng)等。胚胎培養(yǎng)史：已有近百年，1904年的Haning*培養(yǎng)了蘿卜和辣椒的胚，并萌發(fā)形成小苗。30年代把蘭科植物的胚培養(yǎng)成小植株。40年代進行蘋果、桃、柑桔、梨、葡萄、山楂、馬鈴薯、甘藍與大白菜的種間雜，種的胚胎培養(yǎng)、胚乳培養(yǎng)及子房與胚珠培養(yǎng)。（一）胚胎培養(yǎng)的意義１．克服遠緣種的不育性用胚胎培養(yǎng)和試管受精技術(shù)，解決種間和屬間胚敗育，胚發(fā)育不全，而不能正常萌發(fā)的問題。２．使
豬（Porcine）免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測試劑盒2021/01/21
試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷豬（Porcine）免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被免疫球蛋白M（IgM）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、
人活化凝血因子Ⅶa（FⅦa） ELISA檢測試劑盒2021/01/21
試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）活化凝血因子Ⅶa（FⅦa）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被活化凝血因子Ⅶa（FⅦa）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活化凝血因子Ⅶa（FⅦa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣
無菌檢查方法適用性試驗2021/01/20
方法適用性試驗。為保證無菌檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，當(dāng)建立產(chǎn)品的無菌檢查法時，應(yīng)進行方法適用性試驗，以確認(rèn)供試品在該實驗條件下無抑菌活性或其抑菌活性可以忽略不計，所采用的方法適合于該產(chǎn)品的無菌檢查。若該產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝，原、輔料組分或檢驗條件發(fā)生改變時，應(yīng)重新進行方法適用性試驗。方法適用性試驗時，按“供試品的無菌檢查”的規(guī)定及下列要求進行操作試驗。供試品對每一試驗菌應(yīng)逐一進行方法確認(rèn)。FTM培養(yǎng)基主要用于厭氧菌的培養(yǎng)，也可用于需氧菌培養(yǎng)；TSB培養(yǎng)基用于真菌和需氧菌的培養(yǎng)。在進行陽性試驗時金黃色葡萄球菌
細(xì)菌鑒定總結(jié)表（乳制品）2021/01/19
細(xì)菌鑒定總結(jié)表（乳制品）細(xì)菌細(xì)胞形態(tài)菌落形態(tài)主要污染源產(chǎn)品表現(xiàn)低酸高酸革蘭氏陽性球菌微球菌不規(guī)則塊狀聚集的球形細(xì)胞，過氧化氫酶陽性1－3mm小菌落圓形隆起有光澤，平滑，黃色、紅色/粉紅色，無特殊氣味空氣、設(shè)備清洗、包材滅菌、再污染產(chǎn)品沒有可辨別的變化、產(chǎn)品PH值不變粉紅微球菌八疊球菌屬對狀或四面體狀聚集球形細(xì)胞，過氧化氫酶陽性2—4mm小菌落圓形隆起有光滑的邊緣有光澤黃色棕色無特殊氣味人員、原材料、包材滅菌、再污染不產(chǎn)氣、產(chǎn)品變酸金黃色葡萄球菌圓形細(xì)胞（染色偏差）不規(guī)則群體類似一串串的葡萄，過氧
霉菌檢測中與微生物檢測常見問題的分析2021/01/19
霉菌：不是分類學(xué)上的名詞，而是一些絲狀真菌的通稱，屬真菌的一部分；其對人類具有雙重性，有利的方面是它可以用來釀造、工業(yè)發(fā)酵、抗生素和酶制劑的生產(chǎn)等，不利方面是它能引起農(nóng)副產(chǎn)品、食品、原料及器材的腐爛，也感染并引起人類和動、植物的多種疾病，少數(shù)種類，如黃曲霉，能產(chǎn)生黃曲霉，毒素，黃曲，霉毒素是一種致癌物質(zhì)，危害人、畜的健康和生命。因此，霉菌的檢測對于食品的安全性很重要。食品中常見的霉菌：毛霉屬、根霉屬、曲霉屬、青霉屬等檢測中的注意事項：1、取樣的代表性。2、取樣工具的無菌?？諝庵忻咕逆咦雍亢芨?
人抗免疫球蛋白A抗體（anti-IgA-Ab） ELISA檢測試劑盒2021/01/18
試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）抗免疫球蛋白A抗體（anti-IgA-Ab）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人anti-IgA-Ab抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人抗免疫球蛋白A抗體（an
豬（Porcine）細(xì)小病毒（PPV）ELISA檢測試劑盒2021/01/18
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷豬（Porcine）細(xì)小病毒（PPV）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被豬細(xì)小病毒抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒（PPV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血
河豚du素（TTX）ELISA檢測試劑盒2021/01/15
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷河豚du素（TTX）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被河豚du素（TTX）單克隆抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的河豚du素（TTX）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.
為你的轉(zhuǎn)染實驗保駕護航2021/01/15
細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA，RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調(diào)控基因表達、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗中，其應(yīng)用越來越廣泛。那么，羅氏應(yīng)用科學(xué)部都有哪些轉(zhuǎn)染試劑，其優(yōu)勢都有哪些？本期帶大家走進羅氏轉(zhuǎn)染試劑的多*。X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經(jīng)0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻
人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體（VE-cad） ELISA檢測試劑盒2021/01/14
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體（VE-cad）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體（VE-cad）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體（VE-cad）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm
顯色基質(zhì)特異性鱟試劑盒使用說明書2021/01/14
用途】顯色基質(zhì)鱟試劑(ChromogenicEnd-pointTachypleusAmebocyteLysate,CETAL)用于體外細(xì)菌內(nèi)毒素的定量檢測，禁止以任何途徑進入機體?！驹怼亏c試劑為鱟科動物東方鱟的血液變形細(xì)胞溶解物的冷凍干燥品,鱟試劑中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在適宜的條件下（溫度，pH值及無干擾物質(zhì)），細(xì)菌內(nèi)毒素激活C因子，引起一系列酶促反應(yīng)，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的顯色基質(zhì)，使其分解為多肽和黃色的對硝基苯胺（pNA，λmax=405nm）
谷氨酰胺酶（GLS） 活性測定試劑盒2021/01/12
谷氨酰胺酶(glutaminase,GLS)活性測定試劑盒說明書微量法100管/96樣正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：GLS（EC3.5.1.2）存在于高等動物和某些細(xì)菌以及植物根中，催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨，在氮素代謝中具有重要調(diào)控作用，尤其是調(diào)節(jié)游離氨含量和尿素代謝。測定原理：GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨，利用奈氏試劑檢測氨增加的速率，即可計算其酶活性。需自備儀器和用品：臺式離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽
谷氨酰胺（GLN）測試盒說明書2021/01/12
谷氨酰胺（GLN）測試盒說明書（簡化版）（貨號：A073-1-150管/48樣）一、測試原理：谷氨酰胺?谷?氨酰?胺酶?®谷氨酸+NH3通過測定NH3來計算谷氨酰胺的量。二、試劑組成及配制：（50管/48樣）試劑一：液體1.6ml×1支，室溫保存。試劑二：液體0.6ml×1支，-20℃冷凍保存。試劑三：60ml液體×1瓶。室溫避光保存。試劑四：60ml液體×1瓶。室溫避光保存。試劑五：谷氨酰胺標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×3支，稀釋液30ml×1支，4℃保存。100mmol/L谷氨酰胺標(biāo)準(zhǔn)品貯備液的配制：將1支粉
增加PCR特異性2021/01/11
1、引物設(shè)計細(xì)心地進行引物設(shè)計是PCR中重要的一步。理想的引物對只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其他序列退火。設(shè)計糟糕的引物可能會同擴增其他的非目的序列。下面的指導(dǎo)描述了一個可以增加特異性的引物所具有的令人滿意的特點：1.典型的引物18到24個核苷長。引物需要足夠長，保證序列*性，并降低序列存在于非目的序列位點的可能性。但是長度大于24核苷的引物并不意味著更高的特異性。較長的序列可能會與錯誤配對序列雜交，降低了特異性，而且比短序列雜交慢，從而降低了產(chǎn)量。2.選擇GC含量為40％到60％或GC含量映
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