国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

人抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)ELISA試劑盒的應用2023/02/27

人抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)ELISA試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)含量。實驗原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD

?雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1ELISA檢測試劑盒的應用2023/02/21

雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1ELISA檢測試劑盒用于檢測血液、血清、胸腹水等其他體液中細胞生長因子(HGF)的含量。實驗原理：雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被細胞生長因子(HGF)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的細胞生長因子(HGF)呈正相關。用酶標儀在450

關于ELISA實驗常見問題的解答2023/02/17

關于ELISA實驗常見問題的解答ELISA實驗原理簡單，步驟少，流程短，試劑盒操作相對簡便，實驗小白也能輕松上手。然而，實驗上手雖快，想要得到可靠的實驗結果，卻并不那么容易。為了更好地助力科研實驗，今天通蔚生物在這里將大家關心的ELISA試劑盒實驗的常見問題整理如下：1.你們的ELISA試劑盒能檢測什么物種？目前我們的試劑盒檢測的種屬主要為人、小鼠、大鼠、猴、兔、豬、雞、植物等，種屬齊全。如果試劑盒的命名帶有特定指向（如人），代表專門針對此物種；沒有指明物種，則代表該試劑盒在目前公司產(chǎn)品涉及的種

ELISA試劑盒實驗小經(jīng)驗2023/02/16

做ELISA試劑盒的經(jīng)驗總結:1、包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。還有有的包被原可能不是蛋白，對于sheng物素和脂類物質或小分子物質我們要事先對其改造再加以包被，我把方法簡要的列出如下:①親和素sheng物素:先親和素先包被載體，加入sheng物素化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴大應用于各種抗原物質的定量測定。②脂類物質:可將其在有機溶劑（例如乙醇）中溶

人ELISA試劑盒應該如何正確使用2023/02/13

人ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作注意

ELISA試劑盒實驗成功的關鍵2023/02/02

今天讓通蔚生物與您分享一下如何選擇抗體這個問題！1、一抗質量是酶免疫組化、免疫熒光和Westernblotting等試驗中的zui關鍵因素之一。從免疫組化選擇抗體來說，質量的公司可能是Chemicon、upstate、Abcam、Dako公司等；從Westernblotting選擇抗體來說，信價比的可能是Abcam公司，一般都1ml，價格在2000元每株左右。而一抗訂購中選擇原則有1）選擇單克隆還是多克隆抗體，前者特異性好，而后者靈敏度高；2）選擇何種種屬來源？一般兔來源的多是多克?。欢∈髞碓?

通蔚生物關于細胞相關情況說明2023/01/29

一操作流程：1、您收到PANC-1人胰腺癌細胞后，請按照以下方法進行操作:2、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜，放入37C，5%C02細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。二、細胞傳代:1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一-次;2)2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將3)棄上清，

您與ELISA大神之間只缺了一些小技巧2023/01/10

今天上海通蔚生物整理出了17個和ELISA試劑盒相關的操作技巧，如若您掌握了這些實驗技巧之后，在做ELISA實驗中，試驗起來會更熟練，大大的降低了實驗過程中的風險，ELISA試劑盒實驗的入門新手掌握了這些知識后，操作起來都會快的多。ELISA試劑盒17個相關操作技巧如下：1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的

關于流式細胞儀你了解多少？2023/01/09

流式細胞術是一種對溶液中單個細胞或顆粒進行快速、多參數(shù)分析的技術。流式細胞儀利用激光作為光源，照射在細胞上，產(chǎn)生散射光和熒光信號，由檢測器如光電二極管或光電倍增管讀取。之后，這些信號被轉換成電子信號，由計算機進行分析，并寫入標準格式(.fcs)數(shù)據(jù)文件。另外，細胞群可以根據(jù)其熒光或散射光的特性進行分析或分選。用于流式細胞術的儀器在過去的幾十年里不斷“進化”著，以滿足越來越多的科研與臨床應用需求。本文將為大家簡單介紹幾種流式細胞儀。傳統(tǒng)流式細胞儀傳統(tǒng)的流式細胞儀由液流、光學和電子（檢測分析）三個系

通蔚生物ELISA試劑白板與花板通關介紹2023/01/03

一、LISA試劑白板如果顯色完成后，肉眼可見整板沒有顯示反應，可能原因及應對方法是什么呢？小蔚整理了可能的原因，希望對您有幫助?？赡茉蚪鉀Q方案如下：1，試劑盒儲存不當；不同試劑盒試劑混用購買新的試劑盒，注意儲存條件；不可混用。2，孵育溫度低，時間短，如果溫度偏低，則延長孵育時間和顯色時間。3，錯加、漏加試劑，嚴格按照說明書步驟添加正確試劑。4，用于配置溶液的容器不干凈，或水有問題，使用干凈容器以及合格的蒸餾水。5，檢測抗體和/或HRP濃度太低，參照說明書，不可隨意稀釋。6，試劑溫度不均一所有試

通蔚生物為您詳細介紹化學試劑保存方法2022/12/26

物質的保存方法，與物質的物理、化學性質有關。實驗室在保存化學試劑時，一般應遵循如下原則1.密封多數(shù)試劑都要密封存放，這是實驗室保存試劑的一個重要原則。2.突出的有以下3類：①易揮發(fā)的試劑，如濃鹽酸、濃硝酸、濃溴水等。②易與水蒸氣、二氧化碳作用的試劑，如無水氯化鈣、苛性鈉、水玻璃等。③易被氧化的試劑（或還原性試劑），如亞硫酸鈉、氫硫酸、硫酸亞鐵等。3.避光見光或受熱易分解的試劑，要避免光照，置陰涼處。如硝酸、硝酸銀等，一般應盛放在棕色試劑瓶中。4.防蝕對有腐蝕作用的試劑，要注意防蝕。如氫氟酸不能放

通蔚生物詳細介紹細胞培養(yǎng)的具體步驟和要求及注意事項2022/12/19

一、細胞復蘇將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。移人15ml離心管中，加入10ml預熱的DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹勻，離心，2000rpmX2min，棄上清液。加入10mlDMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入10mlDMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打，接種于10cm盤中，在含5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。二、細胞傳代細胞密度達到80%~90%時．去培養(yǎng)基，10mlPBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人細胞培養(yǎng)箱3min。加人1mlDMEM培養(yǎng)基終止胰酶消化，轉移

收到細胞株該怎么處理2022/12/12

收到細胞株該如何處理？通蔚生物來為您解答！1.收到細胞，時間要鏡檢：觀察細胞形態(tài)是否正常，對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很好，觀察細胞密度，有疑議及時咨提供細胞的技術人員。由于運輸?shù)臅r間或者溫度的變化，很多貼壁細胞在盛滿培養(yǎng)基的瓶子里生長的狀態(tài)和平時會有點不一樣，主要是貼壁牢固問題。比如293T，平時貼壁就不是很牢，在裝滿的培養(yǎng)基瓶子里面，會發(fā)生大片的脫落，細胞聚集在一起，但是細胞生長還是正常的，通過離心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的貼壁生長。2.當通過上一步的觀察，細胞初步?jīng)]

通蔚生物ELISA試劑溶解與稀釋標準品2022/12/06

ELISA試劑標準曲線是結果計算的尺子，標準品是ELISA試劑實驗成功與否的關鍵點。怎樣正確溶解、稀釋標準品呢？1、粉末標準品短暫離心，讓因運輸沾到管蓋、管壁的標準品沉到管底。2、根據(jù)瓶標簽加入一定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解10-30min，讓粉末溶解。注意：加水后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。3、標準品梯度稀釋:標準品稀釋液的選擇：若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標準品稀釋液，梯度稀釋標準品。耗材準備：準備8個1.

上海通蔚推出大鼠IFN-γ High Sensitivity檢測試劑盒2022/11/30

我司推出大鼠IFN-γHighSensitivity檢測試劑盒，并將陸續(xù)有新的產(chǎn)品與大家見面。γ干擾素(IFN-γ)是可溶性二聚體細胞因子，是II型干擾素的成員。它主要由自然殺傷細胞(NK)和自然殺傷T細胞(NKT)細胞分泌，在固有免疫中發(fā)揮作用；在抗原特異性免疫過程中，由CD4Th1和CD8細胞毒性T細胞分泌。IFN-γ或II型干擾素對抵抗病毒、某些細菌和原生動物感染的固有免疫和適應性免疫具有重要作用。IFN-γ是巨噬細胞重要的激活劑，也是II型主要組織相容性復合物(MHCII)表達的誘導劑。

ELISA試劑盒推薦人白介素1β高敏試劑盒2022/11/23

ELISA試劑盒推薦：人白介素1β高敏試劑盒。上海通蔚生物推出人白介素1β高敏試劑盒，并將陸續(xù)有新的產(chǎn)品與大家見面。白細胞介素1(IL-1)是17kDa的胞外多肽，分為IL-1α和IL-1β兩種蛋白。IL-1β是活化的巨噬細胞分泌的蛋白前體，通過caspase1(CASP1/ICE)水解產(chǎn)生的活化形式。該細胞因子是炎癥反應的重要介導者，參與許多細胞活性，包括細胞增殖、分化和凋亡。IL-1是一類重要的蛋白家族，它們由生物活化的單核細胞所衍生，參與炎癥反應和免疫應答。IL-1β表達升高會產(chǎn)生各種不同

ELISA試劑溶解與稀釋標準品原理介紹2022/11/15

ELISA標準曲線是結果計算的尺子，標準品是ELISA試劑實驗成功與否的關鍵點。怎樣正確溶解、稀釋標準品呢？1、粉末標準品短暫離心，讓因運輸沾到管蓋、管壁的標準品沉到管底。2、根據(jù)瓶標簽加入一定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解10-30min，讓粉末溶解。注意：加水后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。3、標準品梯度稀釋:標準品稀釋液的選擇：若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標準品稀釋液，梯度稀釋標準品。耗材準備：準備8個1.5M

ELISA試劑盒加樣操作要點2022/11/08

ELISA試劑盒加樣操作要點：精準的儀器和準確的操作是保證ELISA試劑結果準確關鍵，怎樣的加樣方式才是正確呢？ELISA實驗中一般有5次加樣，即加標本、加檢測抗體、加酶結合物和加顯色底物及終止液。小蔚將ELISA試劑加樣操作要點進行歸納，供參考。實驗室使用的微量加樣器應注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA試劑比較敏感，每孔加入液體量誤差會導致后讀數(shù)差別，因此避免儀器帶來誤差。加樣前，溶液充分混勻，垂直懸空加入液體，避免加在孔壁上，不可產(chǎn)生氣泡。加樣時避免液體濺出，如有樣本濺出，應用吸水紙輕輕拭干，并

人ELISA試劑盒的原理介紹如下2022/11/02

一、人ELISA試劑盒的原理及優(yōu)勢：1、ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特一興反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性的試驗技術。2、由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚ben乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而包正試驗結果的特一興與穩(wěn)定性。3、Elisa生物試驗是一種敏感性高，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。4、ELISA檢測試劑盒適用于體外

上海通蔚生物教你掌握elisa試劑盒細節(jié)2022/10/26

實驗科研者們往往對結果zui為關注，而因此忽略了細節(jié)問題，但結果取決于細節(jié)！做實驗，上海通蔚生物公司為您整理了一些關于ELISA試劑盒的細節(jié)。ELISA是將酶催化的放大作用與特yixing抗原抗體反應結合起來的一種微量分析技術?？贵w或酶標記抗原以后，既不改變酶本身的活性，也不影響抗原抗體反應的teyi性。因為ELISA試劑盒價格低廉且zhunque性高、反應時間短等優(yōu)點，所以適合大批量的檢測，一般常常用于食品安全檢測方面。一：根據(jù)采用的載體分為：1.疏水性聚脂布作為載體；2.聚ben乙烯微量板為