美女老师让我艹,日本免费一区二区三区欧美,一本一本久久A久久综合精品蜜桃最美情侣在线播放观看视频免费人人妻人人澡人人爽人人精品蜜桃

當(dāng)前位置：上海雅吉生物科技有限公司>>技術(shù)文章

研究發(fā)現(xiàn)控制飲酒行為的皮質(zhì)-腦干回路2020/01/13: 雖然酒精的使用在現(xiàn)代社會是普遍存在的，但只有一部分人會出現(xiàn)酒精使用障礙（alcoholusedisorder），即酒精成癮。然而，科學(xué)家們還不明白為何有些人容易出現(xiàn)飲酒問題，而另一些人卻沒有。如今，在一項新的研究中，來自美國沙克生物學(xué)研究所和麻省理工學(xué)院等研究機構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種控制小鼠飲酒行為的皮質(zhì)-腦干回路（cortical-brainstemcircuit），并且它可以作為一種生物標(biāo)志物用于預(yù)測小鼠日后產(chǎn)生的強迫性飲酒行為。在未來，這些發(fā)現(xiàn)可能會對理解人類的酗酒和酒精成癮產(chǎn)生潛在影響。

研究發(fā)現(xiàn)一種新型肽可通過以前未知的靶點攻擊革蘭氏陰性細(xì)菌2020/01/13: 越來越多的傳染病細(xì)菌病原體對常規(guī)抗生素產(chǎn)生抗藥性。其中，一些典型的醫(yī)院*細(xì)菌，如大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌，已對目前可用的大多數(shù)抗生素產(chǎn)生抗藥性，在某些情況下甚至對所有抗生素都具有抗藥性。從機制上來講，這些耐藥菌的外膜使其難以受到攻擊。近，來自賈斯圖斯·利比希大學(xué)（JLU）的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種新型肽，該肽可通過以前未知的靶點攻擊革蘭氏陰性細(xì)菌。在該研究中，研究人員使用天然產(chǎn)物研究中常用的篩選方法，并且成功分離出一種名為“Darobactin”的肽。Darobactin由七個氨基酸組成，結(jié)構(gòu)特征表明

研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)膠質(zhì)瘤的基因組改變呈現(xiàn)出高度可變的和患者特異性軌跡2020/01/13: 神經(jīng)膠質(zhì)瘤縱向分析（GLASS）聯(lián)盟對治療前后的彌漫性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞進(jìn)行了表征，旨在確定它們?nèi)绾伟l(fā)生變化以及為何這種形式的惡性腦癌如此難以治療。這些研究工作為進(jìn)一步的研究提供了基礎(chǔ)，也為臨床界預(yù)測新開發(fā)療法的有效性提供了機會。直到近，癌癥仍被認(rèn)為是一種單一的疾病，它的亞型取決于它在人體內(nèi)產(chǎn)生的位置。然而，詳細(xì)分子分析技術(shù)的出現(xiàn)表明，情況要復(fù)雜得多，即使在一個腫瘤內(nèi)也可能存在許多亞克隆細(xì)胞群體。有效治療存在一個重大問題：消滅一類癌細(xì)胞可能不會影響另一類癌細(xì)胞，而且這實際上可能會給后者帶來競爭優(yōu)勢。

研究使用一種針對癌癥甲基化特征的機器學(xué)習(xí)算法來診斷結(jié)直腸癌2020/01/10: 在一項新的研究中，來自中國中山大學(xué)腫瘤防治中心、廣州優(yōu)澤生物技術(shù)有限公司、華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院、上海市人民醫(yī)院、四川大學(xué)、第四軍醫(yī)大學(xué)和澳門科技大學(xué)的研究人員使用了一種針對癌癥甲基化特征的機器學(xué)習(xí)算法來診斷結(jié)直腸癌。當(dāng)前，檢測結(jié)直腸癌的金標(biāo)準(zhǔn)是結(jié)腸鏡檢查---不幸的是，這種方法是侵入式的，這會讓患者感到不舒服和尷尬。鑒于此，許多人放棄了測試，可悲的是，其中的一些人患上了結(jié)直腸癌，但長時間未被發(fā)現(xiàn)。拒絕檢測是有問題的，這是因為結(jié)直腸癌是第三大致命癌癥?？茖W(xué)家們意識到了這個問題，并繼續(xù)尋找其他方法

研究發(fā)現(xiàn)成纖維細(xì)胞或在乳腺癌發(fā)生過程中扮演著破壞性角色2020/01/10: 成纖維細(xì)胞的結(jié)締組織細(xì)胞對于機體從傷病中恢復(fù)過來至關(guān)重要，當(dāng)成纖維細(xì)胞感知到組織損傷時，其就會被吸引到受傷部位，引發(fā)炎癥反應(yīng)并修復(fù)受損的組織。近日，來自以色列特拉維夫大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，成纖維細(xì)胞或在乳腺癌發(fā)生過程中扮演著一種破壞性的角色，在癌癥腫瘤中，成纖維細(xì)胞會對腫瘤損傷的組織產(chǎn)生反應(yīng)并誘發(fā)炎癥，這種炎癥會促進(jìn)腫瘤生長以及在肺部中的轉(zhuǎn)移。這項研究中發(fā)現(xiàn)，在乳腺癌中這些成纖維細(xì)胞會激活一種被誤導(dǎo)的傷口愈合反應(yīng)，并對癌變生長所引發(fā)的組織損傷產(chǎn)生反應(yīng)；抑制這些炎癥信號通路或有效抑制乳腺癌的

研究發(fā)現(xiàn)腸道中的神經(jīng)系統(tǒng)出克感知沙門氏菌還抵御有害細(xì)菌的感染2020/01/08: 在一項新的研究中，來自美國哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)小鼠腸道中的神經(jīng)系統(tǒng)不僅感知沙門氏菌的存在，而且還可以通過部署兩道防線積極地抵御這種有害細(xì)菌的感染。這項研究針對一種傳統(tǒng)觀點---神經(jīng)系統(tǒng)僅起著看門狗的作用，即發(fā)現(xiàn)危險并提醒身體注意危險的存在---提供了新的視角。這些研究結(jié)果表明通過直接干擾沙門氏菌感染腸道的能力，神經(jīng)系統(tǒng)不僅是危險的檢測者，而且也是抵抗危險的防御者。研究結(jié)果表明神經(jīng)系統(tǒng)不僅僅是一種簡單的傳感器和警報系統(tǒng)，還發(fā)現(xiàn)腸道中的神經(jīng)細(xì)胞的功能遠(yuǎn)不止這些。它們調(diào)節(jié)腸道免疫力，維持腸道穩(wěn)態(tài)，

研究利用小分子熒光探針進(jìn)行肺纖維化診斷的研究成果2020/01/08: 肺纖維化是由多種誘因引起的肺部炎癥，肺泡持續(xù)性損傷，胞外基質(zhì)反復(fù)破壞、修復(fù)、重建并過度沉積，終導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)改變、功能喪失的一類疾病。絕大部分肺纖維化患者病因不明，被稱為特發(fā)性肺纖維化（IPF）。特發(fā)性肺纖維化具有*的致死率及逐年遞增的發(fā)病率,目前極度缺乏有效的早期診斷和治療手段。許多患者由于非特異性癥狀，直到晚期才被確診，而如今被批準(zhǔn)可以用于治療肺纖維化的兩種藥物依然難以有效延長患者壽命。所以，開發(fā)出一種簡單可靠的特發(fā)性肺纖維化早期診斷方法極為迫切。2019年12月2日，期刊Analytica

研究表明MR1是γδT細(xì)胞的一種新型分子靶標(biāo)2020/01/08: 細(xì)胞是我們免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，在保護(hù)我們免受病毒和細(xì)菌等有害病原體以及癌癥的侵害中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。我們對它們?nèi)绾巫R別、作用于甚至殺死受感染的細(xì)胞或癌細(xì)胞的了解越多，就可以更接近于開發(fā)針對各種疾病的藥物和治療方法。在一項新的研究中，來自澳大利亞莫納什大學(xué)、澳大利亞研究理事會先進(jìn)分子成像中心和墨爾本大學(xué)多赫蒂研究所等研究機構(gòu)的研究人員重新定義了過去20年來我們對T細(xì)胞識別的認(rèn)識。為了與體內(nèi)其他細(xì)胞相互作用，T細(xì)胞依賴于稱為T細(xì)胞受體的專門受體，該受體識別與稱為主要組織相容性復(fù)合體（MHC）或MH

研究揭示去泛素化酶USP38參與DNA損傷應(yīng)答機制2020/01/08: 2019年12月24日，CancerResearch在線發(fā)表北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄭曉峰教授研究組鑒定了一個在DNA損傷應(yīng)答中發(fā)揮作用的新的去泛素化酶USP38。研究發(fā)現(xiàn)USP38通過去除去乙?；窰DAC1的泛素化修飾來抑制HDAC1的去乙?；富钚裕M(jìn)而調(diào)控DNA雙鏈斷裂主要修復(fù)途徑之一的非同源末端連接修復(fù)（NHEJ）的修復(fù)效率，在細(xì)胞基因組穩(wěn)定性維持中發(fā)揮重要作用。該研究揭示了去泛素化酶參與調(diào)控DNA損傷調(diào)控的新機制。DNA損傷修復(fù)通路（DNAdamageresponsepathway，DD

PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件2020/01/07: PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件--------------------------------------------------------------------------------標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系：10×擴增緩沖液10ul4種dNTP混合物各200umol/L引物各10～100pmol模板DNA0.1～2ugTaqDNA聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L加雙或三蒸水至100ulPCR反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異

抗原修復(fù)技術(shù)及其在免疫組化中的應(yīng)用2020/01/07: 抗原修復(fù)技術(shù)及其在免疫組化中的應(yīng)用福爾馬林固定時，組織中的許多氨基酸殘基在分子內(nèi)或分子間形成了醛鍵，使得不少抗原決定簇被封閉。同時，由于甲醛的聚合作用，使蛋白質(zhì)分子間相互交聯(lián)形成大分子網(wǎng)絡(luò)，也導(dǎo)致了抗原決定簇被掩蓋，這就使得相當(dāng)部分的抗原不能與抗體很好是進(jìn)行反應(yīng)。因此，抗原修復(fù)也是影響免疫組化染色結(jié)果的基本因素?？乖迯?fù)(Antigenretrieval，AR)技術(shù)，建立在Fraenkel-conrat等人[1]一系列生物化學(xué)研究，經(jīng)1991年shi等人[2]發(fā)展?？乖迯?fù)是指石蠟、冰凍、火棉膠

ELISA分析技術(shù)2020/01/07: ELISAELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。(一)原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余

PCR污染與對策匯總2020/01/06: PCR反應(yīng)的大特點是具有較大擴增能力與*的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生.污染原因(一)標(biāo)本間交叉污染:標(biāo)本污染主要有收集標(biāo)本的容器被污染，或標(biāo)本放置時，由于密封不嚴(yán)溢于容器外，或容器外粘有標(biāo)本而造成相互間交叉污染;標(biāo)本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導(dǎo)致標(biāo)本間污染;有些微生物標(biāo)本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導(dǎo)致彼此間的污染.(二)PCR試劑的污染:主要是由于在PCR試劑配制過程中，由于加樣槍、容器、雙蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染.(三

成功的IHC/ICC實驗操作指南（一）2020/01/06: 細(xì)胞實驗、動物實驗是科學(xué)研究的基礎(chǔ)，那么IHC/ICC實驗就不可避免。如何設(shè)計一個成功的IHC/ICC實驗?zāi)?？從這篇推文中你將找到答案。設(shè)計一個成功的IHC/ICC實驗免疫組織化學(xué)（IHC）和免疫細(xì)胞化學(xué)（ICC）是用來定位檢測抗原表達(dá)的技術(shù)，其主要原理是利用抗原表位和抗體間的相互作用。IHC使用組織切片，而ICC使用培養(yǎng)的細(xì)胞或細(xì)胞懸浮液。后，IHC/ICC均需使用分子標(biāo)記物(熒光或染料)來得到陽性染色結(jié)果。簡而言之，先固定樣本以保持細(xì)胞完整性，再使用封閉試劑孵育該樣本，以覆蓋抗體可能結(jié)合的非

IHC培訓(xùn)第1周2020/01/06: 去年9月份的時候，小編推薦了Abcam的WB新手入門課程（每周一節(jié)，共分4節(jié)），不知道小伙伴們有沒有g(shù)et到WB的全套技能呢？現(xiàn)在，Abcam推出了實驗*的升級技能---IHC，同樣是以每周一次課程的形式。跟著小編學(xué)起來吧！在第1周的IHC培訓(xùn)中，我們將展示如何開啟一個良好的開端。如何制備樣本將會成為決定終數(shù)據(jù)質(zhì)量的重要影響因素。本次培訓(xùn)中，我們將指導(dǎo)您完成IHC樣本處理的主要步驟。1、什么是免疫組化?免疫組化（immunohistochemistry，IHC）是利用抗原-抗體相互作用顯示組織切

研究揭示通過劫持吸收營養(yǎng)物的過程來幫助胰腺癌細(xì)胞避免挨餓機制2020/01/03: 在一項新的研究中，來自美國紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員揭示了一種通過劫持從周圍環(huán)境吸收營養(yǎng)物的過程來幫助胰腺癌細(xì)胞避免挨餓的機制。研究人員解釋了RAS基因發(fā)生的突變不僅促進(jìn)在90%的胰腺癌患者中觀察到的異常生長，而且還加快為這種生長提供所需的氨基酸和代謝物的過程。這種過程稱為巨胞飲作用（macropinocytosis），即一種吞噬蛋白和脂肪的過程，所吞噬的蛋白和脂肪經(jīng)分解后產(chǎn)生氨基酸和代謝物，可用于構(gòu)建新的蛋白、DNA鏈和細(xì)胞膜。如果缺乏這些氨基酸和代謝物，癌細(xì)胞就無法增殖。研究人員發(fā)現(xiàn)一種與營養(yǎng)

研究對分選出的血液免疫細(xì)胞群體中的蛋白編碼基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析2020/01/03: 作者：互聯(lián)網(wǎng)日期：2019-12-31在臨床和研究環(huán)境中，血液都是對人類進(jìn)行分子分析的主要來源，并且是許多治療策略的目標(biāo)，這突顯了需要對構(gòu)成人類血液的細(xì)胞進(jìn)行全面的分子圖譜構(gòu)建。人類蛋白質(zhì)圖譜計劃是一個開放式數(shù)據(jù)庫，旨在通過整合各種組學(xué)技術(shù)（包括基于抗體的成像）來繪制所有人類蛋白的圖譜。在此之前，人類蛋白質(zhì)圖譜包括來自外周血單核細(xì)胞的基因表達(dá)信息，但不包括來自許多其他血細(xì)胞亞群的基因表達(dá)信息。為了提高分辨率，人們需要對血液中的細(xì)胞進(jìn)行了深入表征，以提供人血細(xì)胞中基因表達(dá)的詳細(xì)細(xì)節(jié)，并將它們與體內(nèi)

研究表明TMC1蛋白通過參與形成漏電流通道來調(diào)節(jié)2020/01/01: 2019年10月30號，清華大學(xué)生命學(xué)院的熊巍課題組在eLife雜志上發(fā)表題為小鼠的TMC1蛋白通過參與形成漏電流通道來調(diào)節(jié)其聽覺毛細(xì)胞的頻率選擇性和興奮性的文章。很多興奮性細(xì)胞表現(xiàn)出稱之為“漏”電導(dǎo)，在控制膜電位和興奮性方面起著重要作用。在聽覺聽覺器官耳蝸中毛細(xì)胞上，一直認(rèn)為是機械傳導(dǎo)通道提供該漏電導(dǎo)，毛細(xì)胞中的機械傳導(dǎo)通道將聲音引起的振動轉(zhuǎn)化為電脈沖，從而興奮毛細(xì)胞，該過程需要膜蛋白TMC1和TMC2，近兩者被認(rèn)為是機械傳導(dǎo)通道的核心組成部分；而沿著耳蝸的長度方向根據(jù)毛細(xì)胞感受頻率從低到高，

研究分析了免疫細(xì)胞動態(tài)遷移和狀態(tài)轉(zhuǎn)化的特征2020/01/01: 肝細(xì)胞癌是世界范圍內(nèi)死亡率*三的癌癥，其中中國的肝癌發(fā)病率居世界。免疫逃逸被認(rèn)為是癌癥發(fā)展的標(biāo)志之一。北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、北京未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心（ICG）、生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）張澤民課題組、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院彭吉潤課題組以及德國藥企勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）公司腫瘤免疫與免疫調(diào)節(jié)部門多位科學(xué)家結(jié)合10xGenomics和SMART-seq2單細(xì)胞RNA測序技術(shù)，對肝癌患者多個組織的免疫細(xì)胞做出了系統(tǒng)性的刻畫，分析了免疫細(xì)胞動態(tài)遷移

研究通過單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序構(gòu)建胸腺器官發(fā)生分子圖譜2020/01/01: T淋巴細(xì)胞是宿主適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中重要的免疫細(xì)胞之一，在抵抗病原入侵、維持機體穩(wěn)態(tài)以及抗腫瘤等方面起到*的作用。胸腺是T淋巴細(xì)胞發(fā)育的必需場所。胎肝或骨髓來源的胸腺定植祖細(xì)胞（thymusseedingprogenitor,TSP）遷移定植到胸腺后，即為早期胸腺祖細(xì)胞（ETP）。ETP在胸腺中經(jīng)過增殖、特化、T細(xì)胞受體重排、陽性選擇和陰性選擇，形成成熟的胸腺細(xì)胞即初始T淋巴細(xì)胞輸出至外周。在該過程中，包括上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞在內(nèi)的胸腺基質(zhì)細(xì)胞對于胸腺細(xì)胞的分化成熟發(fā)揮了重要作用。由于技術(shù)手段制約以及

38 39 40 41 42 共60頁1200條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

提示