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NADPH-細(xì)胞色素 C 還原酶（NCR）活性測(cè)定試劑盒說明書2020/11/30: NADPH-細(xì)胞色素C還原酶（NCR）活性測(cè)定試劑盒說明書微量法100管/96樣注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。NCR作為P450酶系的重要一員，催化氧化型P450還原再生。測(cè)定原理：NCR催化NADPH還原氧化型細(xì)胞色素C，還原型細(xì)胞色素C在550nm處有特征吸收峰；通過測(cè)定550nm吸光度的增加速率，來計(jì)算NCR活性。自備儀器和用品：普通離心機(jī)，超速離心機(jī)、

總膽固醇含量測(cè)定試劑盒說明書2020/11/30: 貨號(hào):規(guī)格：50管/48樣總膽固醇（totalcholesterol，TC）含量測(cè)定試劑盒說明書可見分光光度法注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。產(chǎn)品內(nèi)容：試劑一：異丙醇50mL（自備）。TC工作液：液體50mL×1瓶，4℃保存。TC標(biāo)準(zhǔn)品：液體1mL×1支，5μmol/mL，4℃保存。產(chǎn)品說明：TC包括游離膽固醇和膽固醇酯。TC是指組織中所有脂蛋白所含膽固醇之總和。利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇（FC）和游離脂肪酸（FFA），從而把膽固醇酯轉(zhuǎn)化為FC；進(jìn)一步利用膽固

錳過氧化物酶（MnP）測(cè)試盒2020/11/27: 錳過氧化物酶（Manganeseperoxidase，Mnp）試劑盒說明書微量法注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義錳過氧化物酶（EC1.11.1.13）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，主要存在于擔(dān)子菌中，屬于木質(zhì)素降解酶系，能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物，疊氮化合物、DTT，多環(huán)芳烴等。測(cè)定原理錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下，將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚，在465nm有特征吸收峰。自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶

新型腸癌模型2020/11/26: 腸癌是全，球，第三大常見的癌癥類型，盡管部分腸癌患者能利用免疫療法藥物來進(jìn)行治療，但絕大多數(shù)病例對(duì)當(dāng)前的免疫療法并無反應(yīng)。近日，來自英國(guó)倫敦癌癥研究所等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究開發(fā)出了一種復(fù)雜的模型系統(tǒng)，其或能模擬，常見的腸癌，并能揭示腸癌是如何躲避免疫療法攻擊的。2020年在美國(guó)國(guó)家癌癥研究所虛擬展示會(huì)上所展示的一項(xiàng)正在進(jìn)行的研究的初步研究結(jié)果對(duì)科學(xué)家們闡明腸癌如何對(duì)藥物cibisatamab產(chǎn)生耐藥性提供了新的見解，該藥物是由羅氏制藥公司開發(fā)的一種新型的免疫療法藥物。這些腸癌細(xì)胞在患者體內(nèi)所產(chǎn)

液相色譜儀和氣相色譜儀的主要區(qū)別2020/11/25: 一、分析對(duì)象差別：1.氣相色譜儀分析對(duì)象：（1）氣化性好，熱穩(wěn)定性好，沸點(diǎn)低的樣品。（2）高沸點(diǎn)、揮發(fā)性差、熱穩(wěn)定性差、離子和聚合物樣品無法檢測(cè)。(3)只有15至20英寸的有機(jī)物。2.第高效液相色譜儀分析對(duì)象：（1）溶解后可制成溶液的樣品。(2)不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。（3）分子量大，氣化困難，熱穩(wěn)定性差，可檢測(cè)聚合物和離子樣品。（4）用途廣泛，約占有機(jī)物的80%-85%。二、流動(dòng)相差別：1.氣相色譜法的流動(dòng)相：主要結(jié)果如下：(1)流動(dòng)相為惰性氣體。（2）組分與流動(dòng)相之間沒有親和力，只

人免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測(cè)試劑盒2020/11/25: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被免疫球蛋白M（IgM）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處

多酚氧化酶試劑盒說明書微量法2020/11/24: 多酚氧化酶（polyphenoloxidase，PPO）試劑盒說明書微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：PPO（EC1.10.3.1）主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是一種含銅的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌，從而引起褐化，與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。測(cè)定原理：PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌，后者在525nm有特征光吸收。需自備的儀器和用品：可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

乙醛脫氫酶可以利用其他酶為癌細(xì)胞快速生長(zhǎng)和增殖提供能量2020/11/23: 幾十年來，科學(xué)家和醫(yī)生一直在尋找治療癌癥的方法?，F(xiàn)在，來自新加坡國(guó)立大學(xué)（NUS）的新加坡癌癥科學(xué)研究所（CSISingapore）的研究人員已經(jīng)邁出了重要一步，終可能會(huì)導(dǎo)致更有效的治療。迄今為止，癌癥相關(guān)研究集中在鑒定和靶向直接導(dǎo)致癌癥的基因，稱為驅(qū)動(dòng)基因。但是，非驅(qū)動(dòng)基因也可以吸引其他基因來幫助它們幫助癌細(xì)胞增殖。這些鮮為人知的額外基因被來自CSI新加坡的副教授TakaomiSanda領(lǐng)導(dǎo)的研究小組命名為“非必要條件因子”。研究人員通過一個(gè)白血病案例證明了為什么理解這些基因很重要。在白血病和

葡萄糖氧化酶（GOD）試劑盒2020/11/23: 測(cè)定意義GOD（EC1.1.3.4）廣泛存在于動(dòng)物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并產(chǎn)生H2O2，是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。測(cè)定原理GOD催化產(chǎn)生H2O2，過氧化物酶在有氧存在時(shí)催化H2O2分解產(chǎn)生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質(zhì)，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關(guān)系。葡萄糖氧化酶（glucoseoxidase，GOD）試劑盒說明書微量法100管/96樣正式測(cè)定前取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義GOD（EC1.1.3.4）廣泛存在于動(dòng)物、和植物中，催化葡萄糖氧化生

3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)2020/11/20: 細(xì)胞在平面上生長(zhǎng)是人為的和不自然的，因?yàn)檫@與細(xì)胞能夠以佳狀態(tài)進(jìn)行旺盛生長(zhǎng)的體內(nèi)環(huán)境并不相同。因此，傳統(tǒng)的2D單層細(xì)胞培養(yǎng)物很難恰當(dāng)?shù)胤从吵黾?xì)胞的體內(nèi)生長(zhǎng)環(huán)境，進(jìn)而可能造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和組織功能的缺失。三維（3D）細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠更好地模擬生物體內(nèi)細(xì)胞存活的自然環(huán)境，其自然條件可保持細(xì)胞間相互作用和更逼真的生化和生理反應(yīng)。在3D環(huán)境中，細(xì)胞對(duì)內(nèi)源性和外源性刺激（如溫度、pH、營(yíng)養(yǎng)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)和分化等方面的改變）應(yīng)答更接近于它們?cè)隗w內(nèi)的反應(yīng)。再生醫(yī)學(xué)的力量為理解發(fā)育、老化和組織年輕化等許多有趣的細(xì)胞進(jìn)程提

人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體介紹2020/11/19: 酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用的技術(shù)。1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者VanWeerman和Schuurs分別報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測(cè)體液中微量物質(zhì)的固相免疫測(cè)定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)。ELISA已成為分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)(immunoenzymatict

人α-內(nèi)嗎啡肽（α-EP）ELISA Kit2020/11/19: 酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用的技術(shù)。1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者VanWeerman和Schuurs分別報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測(cè)體液中微量物質(zhì)的固相免疫測(cè)定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)。ELISA已成為分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)(immunoenzymatict

活性氧（ROS）化學(xué)熒光法試劑盒說明書2020/11/19: 活性氧（ROS）化學(xué)熒光法試劑盒說明書一、測(cè)定原理：本試劑盒采用的DCFH-DA(2，7-DichlorofuorescinDiacetate)探針，是迄今常用、靈敏的細(xì)胞內(nèi)活性氧檢測(cè)探針。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細(xì)胞膜，當(dāng)其進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后，會(huì)被細(xì)胞內(nèi)的相關(guān)酯酶水解為DCFH（Dichlorofluorescin）。而DCFH不能通透細(xì)胞膜，從而使探針很容易被標(biāo)記到細(xì)胞內(nèi)。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有活性氧存在時(shí)，DCFH被氧化為強(qiáng)綠色熒光物質(zhì)DCF（Dichlorofluorescein），其熒光

一氧化氮（NO）硝酸還原酶法試劑盒2020/11/19: 一氧化氮（NO）硝酸還原酶法試劑盒一氧化氮（NO）測(cè)定試劑盒說明書一、測(cè)定意義：NO化學(xué)性質(zhì)活潑，體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為硝酸鹽（NO3-）和亞硝酸鹽（NO2-），血清(NO3-)與(NO2-)濃度之和（NO3-┼NO2-）才能準(zhǔn)確代表體內(nèi)NO水平。血清（NO3-┼NO2-）含量測(cè)定，國(guó)內(nèi)有的單位采用金屬鎘還原法，但該法操作繁瑣（血清需除蛋白），反應(yīng)不易控制（金屬鎘可將NO2ˉ進(jìn)一步還原），且不能*將NO3-還原為NO2ˉ，準(zhǔn)確性差。本測(cè)試法為一種靈敏、簡(jiǎn)便、快速、穩(wěn)定、易推廣的方法。二、測(cè)定原理：NO化

人糖皮質(zhì)激素受體α（GR-α）酶聯(lián)免疫分析2020/11/18: 人糖皮質(zhì)激素受體α（GR-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：48T15nmol/L-400nmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中糖皮質(zhì)激素受體α（GR-α）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人糖皮質(zhì)激素受體α（GR-α）水平。用純化的人糖皮質(zhì)激素受體α（GR-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖皮質(zhì)激素受體α（GR-α），再與HRP標(biāo)記的糖皮質(zhì)激素受體α（GR-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體

土壤總磷/有機(jī)磷/無機(jī)磷含量測(cè)試盒2020/11/18: 測(cè)定意義：土壤總磷包括有機(jī)磷和無機(jī)磷，其中無機(jī)磷能夠直接被植物利用。土壤有機(jī)磷經(jīng)過礦化分解而轉(zhuǎn)化為無機(jī)磷。同時(shí)測(cè)定土壤總磷、有機(jī)磷和無機(jī)磷，可以全面反映土壤磷營(yíng)養(yǎng)狀況。測(cè)定原理：利用鉬藍(lán)法定磷。取一份土樣，通過浸提法測(cè)定土壤無機(jī)磷含量；另外取一份土樣，經(jīng)高溫灼燒后，土壤有機(jī)磷轉(zhuǎn)化為無機(jī)磷，測(cè)得土壤總磷含量；總磷含量減去無機(jī)磷含量，即可計(jì)算出有機(jī)磷含量。貨號(hào)：YX-W-B905規(guī)格：100管/96樣土壤總磷/有機(jī)磷/無機(jī)磷含量測(cè)定試劑盒說明書微量法注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)

乙酸激酶（ACK）測(cè)試盒2020/11/18: 測(cè)定意義：ACK主要存在于微生物中，催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP，是細(xì)菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶，尤其是在古細(xì)菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。測(cè)定原理：（1）ACK催化乙酸鈉和ATP生成乙酰磷酸和ADP，（2）丙酮酸激酶催化ADP和PEP生成ATP和丙酮酸，（3）乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+，（4）在340nm下測(cè)定NADH氧化生成NAD+速率，即可反映ACK活性。規(guī)格：100管/96樣乙酸激酶（acetatekinase，ACK）試劑盒說明書微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-

乙酰輔酶A測(cè)試盒2020/11/16: 測(cè)定意義乙酰輔酶A廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個(gè)樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰輔酶A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過這條通路*氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰輔酶A是合成脂肪酸，酮體，膽固醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。測(cè)定原理蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔

線粒體檸檬酸含量試劑盒說明書2020/11/16: 線粒體檸檬酸（Mitochondrioncitricacid,MCA）含量試劑盒說明書微量法100管/96樣正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：MCA是線粒體三羧酸循環(huán)的一個(gè)中間產(chǎn)物，由檸檬酸合酶催化乙酰CoA與草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循環(huán)強(qiáng)度的主要指標(biāo)之一。配合測(cè)定丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性、乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和MCA含量，其中（1）丙酮酸含量和丙酮酸脫氫酶活性變化可以反映糖酵解進(jìn)行程度，（2）綜合分析丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性和乙酰CoA含量變化可

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）測(cè)試盒2020/11/13: 二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）試劑盒說明書微量法100管/96樣正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶（EC4.1.1.39）是植物光合作用中的一個(gè)關(guān)鍵酶，既控制著CO2的固定，同時(shí)又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流，其活性的大小直接影響著光合速率。測(cè)定原理：在Rubisco的催化下，1分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）與1分子的CO2結(jié)合，產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸（PGA），PGA可通過外加的3-磷

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